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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M10035
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Semaglutide | 索马鲁肽；司美鲁; 司美格鲁肽 | GLP Receptor |
| Rybelsus; Ozempic; NN9535; OG217SC; NNC 0113-0217 | |||
| Semaglutide 索玛鲁肽是新一代的GLP-1（胰高血糖素样肽-1）类似物，也是GLP-1 receptor的激动剂，可用于 2型糖尿病（T2DM）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的相关研究。 | |||
| M13972 | Semaglutide TFA | 索马鲁肽三氟乙酸 | GLP Receptor |
| Semaglutide TFA 是人胰高血糖素样肽-1 的一个长效类似物，是人胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂。Semaglutide TFA 有潜力用于 2 型糖尿病的研究。 | |||
| M21099 | MAGLi 432 | MAGLi 432 | MAGL |
| MAGLi 432是一种新型的、可逆的单酰甘油脂肪酶（MAGL）抑制剂。 | |||
| M29617 | MAGL-IN-6 | MAGL-IN-6 | MAGL |
| MAGL-IN-6 是一种有效的 MAGL 抑制剂，IC50 | |||
| M29986 | MAGL-IN-5 | MAGL-IN-5 | MAGL |
| CAY10499 | |||
| MAGL-IN-5 (CAY10499) 是一种非选择性脂肪酶抑制剂，对于重组人单酰甘油脂肪酶 (MAGL) 、激素敏感脂肪酶 (HSL) 和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH)，其 IC50 值分别为 144、90 和 14 nM。 | |||
| M30403 | Pomaglumetad methionil hydrochloride | Pomaglumetad methionil hydrochloride | GluR |
| LY2140023 hydrochloride | |||
| Pomaglumetad methionil hydrochloride (LY2140023 hydrochloride) 是一种选择性 mGlu2/3 受体激动剂 LY404039 的蛋氨酸前药，具有口服活性。Pomaglumetad methionil hydrochloride 可用于精神分裂症的研究。 | |||
| M30404 | Pomaglumetad methionil anhydrous | Pomaglumetad methionil anhydrous | GluR |
| LY2140023 | |||
| Pomaglumetad methionil anhydrous (LY2140023) 是一种选择性 mGlu2/3 受体激动剂 LY404039 的蛋氨酸前药，具有口服活性。LY2140023 可用于精神分裂症的研究。 | |||
| M30972 | Pomaglumetad methionil | Pomaglumetad methionil | GluR |
| LY2140023 hydrate | |||
| Pomaglumetad methionil (LY2140023 hydrate) 是一种有效的特异性 mGlu2/3 受体激动剂 LY404039 的口服蛋氨酸前药。Pomaglumetad methionil 的耐受性良好，具有独特的安全性，可用于精神分裂症。 | |||
| M42982 | Vamagloxistat | Vamagloxistat | Others |
| Vamagloxistat 是乙醇酸氧化酶抑制剂，用于抑制高草酸尿症和肾结石。 | |||
| M2788
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JZL184 | JZL184 | MAGL |
| JZL184是第一个选择性的Monoacylglycerol lipase (MAGL)（单酰基甘油脂肪酶）抑制剂，IC50为8 nM。JZL184还可调控Amidase家族中的FAAH-4，具有极好的选择性。 | |||
| M4890
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JZL 195 | JZL 195 | MAGL |
| GTPL8606, KB-78011 | |||
| JZL195是有效的FAAH和MAGL抑制剂，IC50分别为2 nM和4 nM。 | |||
| M6853
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JW 642 | JW 642 | MAGL |
| jw642是一种高效的选择性单酰甘油脂肪酶(MAGL)抑制剂，对小鼠、大鼠和人脑膜的抑制IC50分别为7.6、14和3.7 nM。 | |||
| M6859 | JZP 361 | JZP 361 | Others |
| jzp361是一种有效的选择性可逆MAGL抑制剂。 | |||
| M7460
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URB 602 | URB 602 | Antibiotic |
| URB 602 是一种非竞争性 MAGL 抑制剂。 | |||
| M8414
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MJN110 | MJN110 | MAGL |
| MJN110 is a potent selective inhibitor of MAGL, the enzyme predominantly responsible for the degradation of the endocannabinoid 2-arachidonoylglycerol (2-AG) with >10,000 selectivity over FAAH. | |||
| M8689
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JJKK-048 | JJKK-048 | MAGL |
| JJKK-048 是一种细胞渗透超强效和高选择性单酰基甘油脂肪酶(MAGL)抑制剂，与其他内源性大麻素靶标的交叉反应性较低。 | |||
| M13369
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ABX-1431 | ABX-1431 | MAGL |
| ABX-1431是一种高效，选择性和口服可用的CNS-渗透性单酰基甘油脂肪酶 (MAGL)抑制剂，对人源MGLL和鼠源MGLL的IC50值分别为14 nM和27 nM。 | |||
| M13370
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KML-29 | KML-29 | MAGL |
| KML29是一种有效的选择性MAGL抑制剂，其对小鼠、大鼠和人的IC50 值分别为15 nM、43 nM 和 5.9 nM。KML29对FAAH在内的其他中心和外周丝氨酸水解酶的交叉反应极小。 | |||
| M13413 | JNJ-42226314 | JNJ-42226314 | MAGL |
| JNJ-42226314是一种竞争性，高选择性和可逆的非共价单酰甘油脂肪酶(MAGL)抑制剂。JNJ-42226314对人Hela细胞、人PBMC、小鼠脑和大鼠脑的IC50s分别为1.13、1.88、0.67、0.97 nM。 | |||
| M29167 | PF-06795071 | PF-06795071 | MAGL |
| PF-06795071 是一种有效的选择性共价 MAGL 抑制剂，IC50 为 3 nM。 | |||
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