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JW 642

目录号 M6853 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


jw642是一种高效的选择性单酰甘油脂肪酶(MAGL)抑制剂,对小鼠、大鼠和人脑膜的抑制IC50分别为7.6、14和3.7 nM。

JW 642结构式
规格 价格 库存状态
10mg ¥ 680 中国库存现货
50mg ¥ 2450 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

jw642是一种有效和选择性的单酰基甘油脂肪酶(MAGL)抑制剂(IC50 = 3.7 nM)。脂肪酸酰胺水解酶(IC50 = 20.6 μM)对MAGL具有>1000倍的选择性。类似jzl195。

化学性质
分子量 462.39
分子式 C21H20F6N2O3
CAS号 1416133-89-5
溶解性(25°C) DMSO 46.24 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1627 mL 10.8134 mL 21.6268 mL
5 mM 0.4325 mL 2.1627 mL 4.3254 mL
10 mM 0.2163 mL 1.0813 mL 2.1627 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Sheffler, et al. Mol Pharmacol. A novel selective muscarinic acetylcholine receptor subtype 1 antagonist reduces seizures without impairing hippocampus-dependent learning.

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