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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2007
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Romidepsin (FK228) | 罗米地辛;罗米地新 | HDAC |
FK228; ISTODAX; Depsipeptide; FR 901228; NSC 630176 | |||
Romidepsin (FK228, Depsipeptide, FR 901228, NSC 630176) 是一种大环缩肽化合物,也是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,可抑制HDAC1,HDAC2,HDAC4 和 HDAC6,IC50 值分别为 36 nM,47 nM,510 nM 和 1.4 μM。Romidepsin可诱导肿瘤细胞周期的停滞和凋亡。 | |||
M3826
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Papain | 木瓜蛋白酶 | Enzymes & Coenzymes |
arbuz; caroid; nematolyt | |||
Papain是一种蛋白水解酶,组织蛋白酶Cathepsin是木瓜蛋白酶家族中的一种半胱氨酸蛋白酶。此外,Papain可用于构建兔膝关节炎模型。 | |||
M4873
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Salicyl alcohol | 水杨醇 | Others |
2-Hydroxybenzyl alcohol; Saligenin | |||
Salicyl alcohol用作医药、香料、农药的中间体。 | |||
M6244
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Tomivosertib (eFT-508) | 托米沃色替 | MNK |
eFT508; Tomivosertib | |||
Tomivosertib (eFT-508) 是一种有效的、选择性的MNK1/2的抑制剂,IC50分别为2.4 nM和1 nM。它能减少肿瘤细胞的增殖和肿瘤生长。 | |||
M11157
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Alkaline phosphatase (E. coli) | 碱性磷酸酶 (E. coli) | Metabolite/Endogenous Metabolite |
Alkaline phosphatase 是一种膜结合糖蛋白,在碱性 pH 值下催化磷酸单酯的水解。Alkaline phosphatase 可用于分子生物学和酶免分析。 | |||
M12426 | ChemBridge-5906014 | ChemBridge化合物-5906014 | Screening Compounds and Building Blocks |
3-[5-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridine (5906014) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5906014,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M15094
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Bromelain | 菠萝蛋白酶;凤梨酶;菠萝酶;凤梨酵素 | Apoptosis |
Bromelain 是一种源自菠萝茎的抗炎化合物,其通过下调血浆激肽原,抑制前列腺素 E2 表达,降解晚期糖基化终产物受体,调节血管生成生物标志物以及在 COX 途径上游发生抗氧化作用而发挥作用。 | |||
M20049 | WAY-272324 | WAY-272324 | PI3K |
WAY-272324 is a Phosphoinositide 3-Kinase γ inhibitor. | |||
M21313 | Pulrodemstat | Pulrodemstat | Histone demethylase |
CC-90011; LSD1-IN-7 | |||
Pulrodemstat (CC-90011) 是一种有效的,选择性的,可逆的和具有口服活性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (LSD1) 抑制剂,IC50 为 0.25 nM。 | |||
M31283
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Glucose oxidase | 葡萄糖氧化酶 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
GOD; EC 1.1.2.3.4; beta-D-glucose:oxygen 1-oxidoreductase | |||
Glucose oxidase(GOD,葡萄糖氧化酶)是一种氧化还原酶,能通过与细胞内的氧气 (O2)和β-D-葡萄糖反应,生成过氧化氢 (H2O2) 和葡萄糖酸,从而切断癌细胞的营养来源,抑制癌细胞的增殖。 | |||
M46372 | ChemBridge-7900172 | ChemBridge化合物-7900172 | Screening Compounds and Building Blocks |
N-(2,5-dimethylphenyl)-3-(4-oxo-3(4H)-quinazolinyl)propanamide (7900172) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7900172,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M46375 | ChemBridge-7904017 | ChemBridge化合物-7904017 | Screening Compounds and Building Blocks |
3-amino-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-6-ethyl-5-methyl-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide (7904017) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7904017,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M46742 | ChemBridge-9001736 | ChemBridge化合物-9001736 | Screening Compounds and Building Blocks |
2-[4-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-1-piperazinyl]-7-(2-chlorophenyl)-7,8-dihydro-5(6H)-quinazolinone (9001736) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-9001736,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M50281
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Glutaminase | 谷氨酰胺酶 | Enzymes & Coenzymes |
Glutaminase 谷氨酰胺酶 (E. coli) 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。 | |||
M52550
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Phospholipase A2 | Phospholipase A2 | Phospholipase |
Phospholipase A2 (PLA2) 催化膜甘油磷脂的 sn-2 位置的水解,释放花生四烯酸 (AA)。 | |||
M56037 | Aldometanib | Aldometanib | AMPK |
Aldometanib (LXY-05-029) 是一种醛缩酶抑制剂。Aldometanib 可以激活溶酶体腺苷-磷酸活化蛋白激酶 AMPK 并降低血糖。 | |||
M58384
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Neuraminidase | 神经氨酸酶 | Enzymes & Coenzymes |
Neuraminidase 是一种外唾液酸酶,常用于生化研究。Neuraminidase 在唾液酸 (N-acetylneuraminic) 和相邻的糖残基之间切割 α-酮甙键 (α-ketosidic)。 | |||
M58528
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α-Glucosidase (from yeast) | α-葡萄糖苷酶 (来源于酵母) | Enzymes & Coenzymes |
α-D-Glucosidase | |||
α-Glucosidase 是一种碳水化合物水解酶,可催化 α-葡萄糖从底物的非还原端释放。α-Glucosidase 是一种存在于小肠绒毛粘膜细胞刷状缘的在机体的代谢过程中起着关键作用的酶,参与了淀粉和蔗糖等碳水化合物的消化吸收。α-葡萄糖苷酶用于测定α-淀粉酶,合成各种1′-O-蔗糖和1-O-果糖酯。它也被用于测定糖苷酶抑制作用。 | |||
M2076
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SP600125 | SP600125 | JNK |
JNK Inhibitor II; 1PMV; NSC75890; Pyrazolanthrone | |||
SP600125是一种广谱JNK抑制剂,作用于JNK1, JNK2和JNK3时,IC50分别为40 nM, 40 nM和90 nM,比作用于MKK4选择性高10倍,比作用于MKK3, MKK6, PKB,和PKCα选择性高25倍,比作用于ERK2, p38, Chk1, EGFR等选择性高100倍。此外,SP600125与 Forskolin,Y-27632合用可将细胞特定的转化为人神经细胞(hciNs),显著提高重编程效率。 | |||
M2204
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T0901317 | T0901317 | Liver X Receptor |
T0901317 是一种口服有效的高度选择性肝X受体(LXR)激动剂,对 LXRα的 EC50为 20 nM,它通过激活LXR及RXR异源二聚体,诱导ABCA1(逆转胆固醇转运蛋白)的表达,从而调节胆固醇外流和高密度脂蛋白(HDL)代谢。T0901317对法尼酯X受体(FXR)也具有激动作用,EC50 为 5 μM。并且T0901317还是RORα和RORγ的双重反向激动剂,Ki 值分别为 132 nM 和 51 nM。T0901317还能够特异性地抑制2’3’-cGAMP激活的STING天然免疫应答。 | |||
M7816
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GSK1016790A | GSK1016790A | TRP Channel |
GSK 1016790A | |||
GSK1016790A 是一种有效的,选择性的,细胞渗透性的TRPV 4通道激动剂,作用于A375细胞时,IC50值为8.363 nM,在小鼠和人表达TRPV4的HEK细胞中可引起Ca2+内流,EC50值分别为18 nM和2.1 nM。此外,GSK1016790A 还可诱发Ca2+/钙调素依赖性蛋白激酶II (CaMKII)的磷酸化。 | |||
M21390
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Recombinant Mouse IFN alpha2 (E.coli) | 重组小鼠IFN alpha2 蛋白 (E.coli) | Cytokines and Growth Factors |
Interferon Alpha-2; IFN-Alpha-2; Interferon Alpha-A; LeIF A; IFNA2 | |||
重组小鼠干扰素Alpha-2由大肠杆菌表达系统生产,编码Cys24-Glu190的目标基因被表达。蛋白编号:P01573。 | |||
M28960 | CPUY201112 | CPUY201112 | HSP |
CPUY201112 是一种有效的热休克蛋白 Hsp90 抑制剂,其 Kd 值为27 nM。CPUY201112 可诱导 p53 介导的 MCF-7 细胞凋亡,使细胞周期停滞,可用于癌症研究。 | |||
M29637 | PF-07059013 | PF-07059013 | Others |
PF-07059013 是一种口服有效的镰状血红蛋白 (HbS) 非共价调节剂。PF-07059013 以纳摩尔亲和力特异性结合 Hb,并表现出强烈的红细胞 (RBCs) 分裂。PF-07059013 可用于镰状细胞病 (SCD) 研究。 | |||
M30343 | Vicriviroc maleate | Vicriviroc maleate | CCR |
SCH-417690 maleate; SCH-D maleate | |||
Vicriviroc maleate (SCH-417690 maleate; SCH-D maleate) 是一种有效,选择性,可口服,可透过血脑屏障的 CCR5 拮抗剂,Ki 值为 2.5 nM,同时抑制外周血单核细胞中的 HIV-1 的活性,IC90 值分别为 3.3 nM (JrFL),2.8 nM (ADA-M),1.8 nM (301657),4.9 nM (JV1083) 和 10 nM (RU 570)。 |