找到约 28 条 “60-00-4” 相关结果 （用时 0.169 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M6699
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EDTA | 乙二胺四乙酸 | Notch |
| Ethylenediaminetetraacetic acid | |||
| EDTA（乙二胺四乙酸）是一种螯合剂，可以激活NOTCH1信号传导。 | |||
M7568
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AM580 | AM580 | RAR/RXR |
| CD336; NSC608001; Ro 40-6055 | |||
| AM580 是一种选择性的视黄酸核受体（RAR）α 激动剂，IC50 和 EC50 分别为8 nM，0.36 nM。AM580 对RARα, RARβ和RARγ的Kd值分别为8 nM, 131 nM 和450 nM。此外，AM580可促进细胞完成Somatic-XEN- CiPSC过程。 | |||
| M10510
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LY2940094 | LY2940094 | Opioid Receptor |
| BTRX-246040; LY-2940094 | |||
| LY2940094 (BTRX-246040) 是一种选择性的，具有口服活性的 nociceptin (NOP) 受体拮抗剂，对NOP受体的Ki为0.105 nM，Kb为0.166 nM。 | |||
| M12503 | ChemBridge-6000146 | ChemBridge化合物-6000146 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)vinyl]-3-(2-methoxyphenyl)-4(3H)-quinazolinone (6000146) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6000146，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12518 | ChemBridge-6040010 | ChemBridge化合物-6040010 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[2-(1-benzyl-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide (6040010) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6040010，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M13987 | CID 16020046 | CID 16020046 | Others |
| CID 16020046 是一种有效的，选择性 GPR55 拮抗剂，抑制 GPR55 的组成型活性，IC50 为 0.15 μM。CID 16020046 抑制 GPR55 介导的 Ca2+ 信号传导和 GPR55 介导的 ERK1/2 磷酸化。CID 16020046 降低了内皮细胞的伤口愈合，并参与了血小板功能的调节。 | |||
| M39093 | 2α-Hydroxy-1,8-cineole | 2α-Hydroxy-1,8-cineole | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| 2α-Hydroxy-1,8-cineole 是 1,8-cineole 的代谢物。 | |||
| M41975 | BW 755C | BW 755C | COX |
| BW 755C 是一种 5-脂氧合酶 (5-LO) 抑制剂，其 IC50 为 5 μM。 | |||
| M45620 | ChemBridge-5601004 | ChemBridge化合物-5601004 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-chloro-N-methyl-N-(2-methylphenyl)benzenesulfonamide (5601004) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5601004，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M48519 | ChemBridge-60650042 | ChemBridge化合物-60650042 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-benzyl-1-(3-methoxyphenyl)-4-pyruvoyl-2-piperazinone (60650042) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-60650042，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M51946 | Sodium 2-aminoacetate | Sodium 2-aminoacetate | Amino Acid Derivatives |
| Sodium 2-aminoacetate 是一种甘氨酸衍生物。 | |||
| M1728
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GSK256066 | GSK256066 | PDE |
| GSK256066是一种选择性的PDE4B(与A-D亚型具有相等的亲和力)抑制剂，IC50为3.2 pM，比作用于PDE1/2/3/5/6选择性高380，000倍以上，作用于PDE4B比作用于PDE7选择性高2500倍以上。 | |||
| M2271
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PF-4708671 | PF-4708671 | S6 Kinase |
| PF-04708671 | |||
| PF-4708671是一种可渗透细胞的p70 ribosomal S6 kinase(S6K1亚型)抑制剂，Ki/IC50为20 nM/160 nM，作用于S6K1比作用于S6K2选择性高400倍，作用于S6K1比作用于MSK1和RSK1/2选择性分别高4和20倍以上，是第一个报道的S6K1特异性抑制剂。 | |||
| M6589
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CGP 60474 | CGP 60474 | CDK |
| CGP60474 是一种高效的抗内毒素活性化合物，是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 (CDK) 抑制剂 (CDK1/B、CDK2/E、CDK2/a、CDK4/D、CDK5/p25、CDK7/H 和 CDK9/T 的 IC50 值分别为 26、3、4、216、10、200 和 13 nM)。CGP60474 是一种选择性和 ATP 竞争性 PKC 抑制剂。 | |||
| M7399 | TC-T 6000 | TC-T 6000 | Others |
| TC-T 6000 is a potent equilibrative nucleoside transporter 4 (ENT4) inhibitor. | |||
| M7545
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SKF-86002 | SKF-86002 | p38 MAPK |
| SKF-86002是一种具有口服活性的p38 MAPK抑制剂，IC50值为0.5-1uM。SKF-86002同时也能抑制5-脂氧合酶（5-LOX）和环氧合酶（COX）介导的花生四烯酸代谢。它通过抑制促炎细胞因子（如IL-1和TNF-α）的产生，表现出显著的抗炎、抗关节炎和镇痛活性。在体外实验中，SKF-86002能够抑制紫外线诱导的细胞凋亡，并阻止单核细胞中IL-4诱导的CD23表达。在动物实验中，SKF-86002通过口服给药表现出抗关节炎活性。 | |||
| M8954
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Kobe2602 | Kobe2602 | Ras |
| Kobe2602是Kobe0065的类似物，它是一种有效的选择性RAS抑制剂，具有竞争性抑制H-Ras·GTP与c-Raf-1 RBD结合的有效活性，Ki值为149±55μM。 | |||
| M10836 | IPN60090 | IPN60090 | Glutaminase |
| IACS-6274 | |||
| IPN-60090 (IACS-6274) 是一种具有口服活性和高选择性的谷氨酰胺酶 1 GLS1 的抑制剂 (IC50=31 nM)，对 GLS-2 无活性。IPN-60090 (IACS-6274) 在体内表现出优良的物理化学和药代动力学特性。IPN-60090 可用于实体肿瘤的研究，如肺癌和卵巢癌。 | |||
| M21169 | PF-60873600 | PF-60873600 | Others |
| CDK2/4/6抑制剂PF-60873600具有口服生物活性，对CDK2、CDK4和CDK6的Ki值分别为0.09 nM、1.3 nM和0.16 nM，活性较低。 | |||
| M21640
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Tinlorafenib | 替洛拉芬尼；替诺拉非尼 | Raf |
| PF-07284890; ARRY-461 | |||
| Tinlorafenib (PF-07284890) 是一种具有口服活性的 BRAF kinase 抑制剂，其对BRAFV600E/V600K 的 IC50 值分别为 4.25 和 2.7 nM。 | |||
| M28643 | KDM5-C49 | KDM5-C49 | Histone demethylase |
| KDOAM-20 | |||
| KDM5-C49 (KDOAM-20) 是一种有效和选择性的 KDM5 去甲基化酶抑制剂，抑制 KDM5A，KDM5B 和 KDM5C 的 IC50 值分别为 40 nM，160 nM 和 100 nM。KDM5-C49 可用于癌症的研究。 | |||
| M29105 | VU6004256 | VU6004256 | AChR/AChE |
| VU6004256 是一种有效的选择性 M1 毒蕈碱 (M1 muscarinic) 正变构调节剂 (PAM)，EC50 值为 155 nM。VU6004256 具有精神分裂症研究的潜力。 | |||
| M29233 | VU6000918 | VU6000918 | AChR/AChE |
| VU6000918 是毒蕈碱乙酰胆碱 (M4) 阳性变构调节剂，其对hM4 的EC50 值为 19 nM。 | |||
| M29265 | PSB 0777 ammonium | PSB 0777 ammonium | Adenosine Receptor |
| PSB 0777 ammonium 是一种有效的选择性腺苷 A2A 受体激动剂，对大鼠和人 A2A 受体的 Ki 值分别为 44.4 nM，360 nM。PSB 0777 ammonium 对大鼠和人的 A1 受体的 Ki 值分别 ≥10000 nM，541 nM。PSB 0777 ammonium 显示出较差的大脑渗透性和口服生物利用度。PSB 0777 ammonium 具有用于炎性肠病 (IBS) 研究的潜力。 | |||
| M30402 | Censavudine | Censavudine | HIV Protease |
| OBP-601; BMS-986001; TPN-101 | |||
| Censavudine (OBP-601; BMS-986001)是一种核苷类似物，同时也是潜在首创的（first-in-class）、具有口服活性的LINE-1逆转录酶抑制剂。此外，Censavudine 还是一种有效的 HIV 抑制剂，对 HIV-2 和 HIV-1 的 EC50 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。Censavudine可用于肌萎缩侧索硬化（ALS）和阿尔茨海默病的相关研究。 | |||
| M31015 | KDM5-C49 hydrochloride | KDM5-C49 hydrochloride | Histone demethylase |
| KDOAM-20 hydrochloride | |||
| KDM5-C49 (KDOAM-20) hydrochloride 是一种有效和选择性的 KDM5 去甲基化酶抑制剂，抑制 KDM5A，KDM5B 和 KDM5C 的 IC50 值分别为 40 nM，160 nM 和 100 nM。KDM5-C49 hydrochloride 可用于癌症的研究。 | |||
| M42854
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Hydroxynaphthol Blue | 色酚兰；基萘酚蓝；金属滴定指示剂 | Fluorescent Dye |
| HNB | |||
| Hydroxynaphthol Blue 羟基萘酚蓝是一种用于比色分析的药物染料。HNB是钙的金属指示剂，碱土金属离子、稀土金属离子、铀离子的比色试剂。HNB易溶于水和乙醇，HNB的水溶液在pH 7-12时呈蓝色，pH >13时呈红色，在pH 10且有钙离子存在时呈粉红色。碱土金属离子和稀土金属离子的检测范围分别为1-600 ppm和1-300 ppm。复合物的最大波长是650 nm。HNB也被用于UO2(II)的检测。据报道，HNB的质子解离常数为pKa4＝6.44, pKa5=12.91 (μ=0.1，24℃)。 | |||
| M43433 | PROTAC BRAF-V600E degrader-2 | PROTAC BRAF-V600E degrader-2 | PROTAC |
| PROTAC BRAF-V600E degrader-2 是一种有效的 BRAF-V600E 降解剂，对 BRAF 和 BRAF-V600E 的 Kd 分别为 14.4 nM 和 9.5 nM。 | |||
