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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2118
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XL388 | XL388 | mTOR |
XL388是一种高效的,ATP竞争性的mTOR选择性抑制剂,IC50为9.9 nM,比作用于紧密相关的PI3K激酶选择性高1000倍。 | |||
M5890
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Pralidoxime chloride | 氯解磷定 | AChR/AChE |
2-PAM (chloride) | |||
Pralidoxime是有机磷农药和一些化学制品的解毒剂。是AChE的重新激活剂。 | |||
M6758 | GP 1a | GP 1a | Others |
GP 1a is a cB 2 receptor inverse agonist. | |||
M11632 | ChemBridge-5115671 | ChemBridge化合物-5115671 | Screening Compounds and Building Blocks |
3-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl-1,2-benzenediol (5115671) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5115671,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M11634 | ChemBridge-5115805 | ChemBridge化合物-5115805 | Screening Compounds and Building Blocks |
ethyl 1-(2-hydroxy-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-2-oxocyclopentanecarboxylate (5115805) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5115805,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M11635 | ChemBridge-5115807 | ChemBridge化合物-5115807 | Screening Compounds and Building Blocks |
5-(1H-indol-3-ylmethyl)-3-methyl-2-thioxo-4-imidazolidinone (5115807) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5115807,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M11652 | ChemBridge-5122150 | ChemBridge化合物-5122150 | Screening Compounds and Building Blocks |
2-(2,4,5,7-tetrabromo-6-hydroxy-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)benzoic acid (5122150) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5122150,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M11792 | ChemBridge-5186719 | ChemBridge化合物-5186719 | Screening Compounds and Building Blocks |
5-(methacryloylamino)isophthalic acid (5186719) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5186719,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M14506
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PF-04957325 | PF-04957325 | PDE |
PF-04957325是一种高效,选择性的 PDE8 抑制剂,抑制PDE8A和PDE8B的IC50值分别为0.7 nM和0.3 nM。 | |||
M14988
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Chikusetsusaponin Iva | 竹节人参皂苷 IVA | Others |
Calenduloside F | |||
竹节参皂苷ⅣA (Chikusetsusaponin IVa) 是三萜皂苷中主要的活性成,是蛋白激酶的激活剂,对血栓及一些代谢性疾病具有抵抗作用。 | |||
M27960 | KH-3 | KH-3 | Histone demethylase |
KH-3 是一种有效的 RNA 结合蛋白 Hu 抗原 R (HuR) 抑制剂,其 IC50 值为 0.35 μM 。KH-3 具有抗增殖活性。KH-3 通过干扰 HuR-FOXQ1 Mrna 相互作用抑制乳腺癌细胞侵袭并延迟肺集落的形成。 | |||
M30217 | 0990CL | 0990CL | Others |
0990CL 是能够与 Gαi 直接相互作用的,异源三聚体 Gαi subunit 特异性抑制剂。0990CL 能够阻断 α2AR 介导的 cAMP 调节。 | |||
M30287 | RTICBM-189 | RTICBM-189 | Cannabinoid |
RTICBM-189 是一种有效的,可透过血脑屏障的大麻素 1 型 (CB1) 受体变构调节剂,在 Ca2+ 动员试验中 pIC50 为 7.54。RTICBM-189 对 hCB1 和 mCB1 的 pIC50 分别为 5.29 和 6.25。 | |||
M38690 | Batatasin I | 山药素I | Antibiotic |
Batatasin I 是一种天然产物,可以从 Dioscorea batatas 的根茎块中提取得到,具有抗菌和抗炎活性。 | |||
M44534 | Massonianoside D | Massonianoside D | Others |
Massonianoside D | |||
M45437 | ChemBridge-5115710 | ChemBridge化合物-5115710 | Screening Compounds and Building Blocks |
1-(4-fluorophenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline-3-carboxylic acid (5115710) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5115710,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M45439 | ChemBridge-5115806 | ChemBridge化合物-5115806 | Screening Compounds and Building Blocks |
3a,8b-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-oxo-4,8b-dihydro-3aH-indeno[1,2-b]furan-3-carboxylic acid (5115806) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5115806,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M52675 | Teprotide | Teprotide | ACE |
Teprotide 是一种 angiotensin-converting enzyme(ACE) 的抑制剂。 | |||
M53526 | Dermaseptin-S4 | Dermaseptin-S4 | Antifungal |
Dermaseptin-S4 是一种来源于青蛙皮肤的抗丝状真菌的抗菌肽。 | |||
M55170 | ChemBridge-5151590 | ChemBridge化合物-5151590 | Screening Compounds and Building Blocks |
1-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1-ethanone semicarbazone | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5151590,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M1828
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Tandutinib | 坦度替尼 | FLT3 |
MLN518, CT53518 | |||
Tandutinib (MLN518)是一种有效的FLT3拮抗剂,IC50为0.22 μM,同时也抑制PDGFR和c-Kit,对FLT3作用效果比CSF-1R强15到20倍,比FGFR, EGFR和KDR等强100倍以上。 | |||
M2096
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I-BET151 | I-BET151 | Epigenetic Reader Domain |
GSK1210151A | |||
I-BET151 (GSK1210151A) 是一种新型,选择性的BET抑制剂,作用于BRD2, BRD3和BRD4,IC50分别为0.5 μM, 0.25 μM和0.79 μM。 | |||
M3278
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MK-5172 (Grazoprevir) | 格拉瑞韦;格佐匹韦;格佐普韦 | HCV Protease |
Grazoprevir; MK5172 | |||
MK-5172是一种大环类化合物,同时也是第二代丙型肝炎病毒(HCV)NS3/4A蛋白酶抑制剂,基因型1b,2a,2b和3a酶Ki分别低于0.02 nM, 0.15 nM, 0.02 nM和0.7 nM。 | |||
M3658
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GW501516 | GW501516 | PPAR |
GSK-516, GW1516 | |||
GW501516 (GW1516) 是一种 PPARβ/δ 的激动剂,EC50值为1.1 nM,选择性是对 hPPARα/γ 的1000倍。 | |||
M6137
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PF-05175157 | PF-05175157 | Acetyl-CoA Carboxylase |
PF05175157 | |||
PF-05175157 是一种有效的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC1)抑制剂,其 IC50s 值为 23.5±1.1 nM(大鼠)和 27.0±2.7 nM(人)。 | |||
M11249
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(+)-Enitociclib | (+)-Enitociclib | CDK |
(+)-BAY-1251152; (+)-VIP152 | |||
(+)-Enitociclib ((+)-BAY-1251152) 是 BAY-1251152 的一个对映体,旋光性为 (+)。(+)-Enitociclib 是一种有效的选择性 CDK9 抑制剂,IC50 为 3 nM。此外,(+)-Enitociclib还能阻止RNA聚合酶II的激活,导致已知致癌基因MYC和MCL1的减少,并具有抗肿瘤活性。 | |||
M21354
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Recombinant Human SEMA3E (E. coli, N-His) | 重组人SEMA3E蛋白(E. coli, N-His) | Other Proteins |
SEMAH, Semaphorin-3E, SEMA3E, KIAA0331 | |||
蛋白构造:编码人类SEMA3E(Arg32-Phe516)的DNA序列与N-His标签融合。Accession #:O15041。 | |||
M27943 | Grazoprevir potassium salt | Grazoprevir potassium salt | HCV Protease |
MK-5172 potassium salt | |||
Grazoprevir potassium salt (MK-5172 potassium salt) 是Grazoprevir的钾盐形式,Grazoprevir是一种大环类化合物,同时也是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂,作用于 gt1b,gt1a,gt2a,gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM,0.01 nM,0.08 nM,0.15 nM 和 0.90 nM。此外,Grazoprevir potassium salt 也能抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。 | |||
M28219 | Grazoprevir hydrate | 阿那匹韦 | HCV Protease |
MK-5172 hydrate | |||
Grazoprevir hydrate (MK-5172 hydrate) 是Grazoprevir的水合物,Grazoprevir是一种大环类化合物,同时也是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂,作用于 gt1b,gt1a,gt2a,gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM,0.01 nM,0.08 nM,0.15 nM 和 0.90 nM。此外,Grazoprevir hydrate 也能抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。 | |||
M28398 | Grazoprevir sodium salt | Grazoprevir sodium salt | HCV Protease |
MK-5172 sodium salt | |||
Grazoprevir sodium salt (MK-5172 sodium salt) 是Grazoprevir的钠盐形式,Grazoprevir是一种大环类化合物,同时也是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂,作用于 gt1b,gt1a,gt2a,gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM,0.01 nM,0.08 nM,0.15 nM 和 0.90 nM。此外,Grazoprevir sodium salt 也能抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。 | |||
M56320 | MLS-573151 | MLS-573151 | Ras |
MLS-573151 (MLS000573151) 是一种选择性 GTPase Cdc42 的抑制剂,EC50 为 2 μM。MLS-573151 对其他 GTPases 家族成员无效,例如 Rab2,Rab7,H-Ras,Rac1,Rac 2 和 RhoA 野生型。 |