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KH-3 

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KH-3 是一种有效的 RNA 结合蛋白 Hu 抗原 R (HuR) 抑制剂,其 IC50 值为 0.35 μM 。KH-3 具有抗增殖活性。KH-3 通过干扰 HuR-FOXQ1 Mrna 相互作用抑制乳腺癌细胞侵袭并延迟肺集落的形成。

KH-3 结构式
规格 价格 库存状态
1mg ¥ 1485 4-6天货期
5mg ¥ 3285 4-6天货期
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质量标准及产品资料
生物活性

KH-3 是一种有效的 RNA 结合蛋白 Hu 抗原 R (HuR) 抑制剂,其 IC50 值为 0.35 μM 。KH-3 具有抗增殖活性。KH-3 通过干扰 HuR-FOXQ1 Mrna 相互作用抑制乳腺癌细胞侵袭并延迟肺集落的形成。

化学性质
分子量 430.54
分子式 C21H22N2O4S2
CAS号 1215115-03-9
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO 100 mg/mL (ultrasonic)
储存条件 4°C, protect from light, dry, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3227 mL 11.6133 mL 23.2266 mL
5 mM 0.4645 mL 2.3227 mL 4.6453 mL
10 mM 0.2323 mL 1.1613 mL 2.3227 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Jessica Pacifico, et al. Acta Crystallogr E Crystallogr Commun. A new tetra-kis-substituted pyrazine carb-oxy-lic acid, 3,3',3'',3'''-{[pyrazine-2,3,5,6-tetra-yltetra-kis(methyl-ene)]tetra-kis-(sulfanedi-yl)}tetra-propionic acid: crystal structures of two triclinic polymorphs and of two potassium-organic frameworks

[2] Simeng Liu, et al. Clin Sci (Lond). Inhibition of RNA-binding protein HuR reduces glomerulosclerosis in experimental nephritis

[3] G Kaupp. Scanning. The physical foundation of FN = kh(3/2) for conical/pyramidal indentation loading curves

[4] Yue Hu, et al. J Am Chem Soc. Kinetics and thermodynamics of H-/H•/H+ transfer from a rhodium(III) hydride

[5] B Faust. Landarzt. [KH 3--a procaine-hematoporphyrin combination as an autonomic drυg]

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