M3386
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Amiloride hydrochloride |
Amiloride HCl 是一种吡嗪化合物，通过抑制肾小管上皮细胞的钠离子通道，而抑制钠的重吸收。 |
| M3366
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Amiloride hydrochloride dihydrate |
Amiloride HCl dihydrate是一种有效的上皮细胞钠离子通道 (ENaC) 抑制剂和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uTPA) 的抑制剂。 |
| M58140
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HwTx-IV |
Huwentoxin-IV (HwTx-IV) is a 35-residue neurotoxin peptide with potential application as a novel analgesic. Huwentoxin-IV, a component of tarantula venom, potently blocks sodium channels and is an attractive scaffold for engineering a Nav1.7-selective molecule. |
| M42248
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ProTx II TFA |
ProTx II TFA 是 Nav1.7 钠通道的选择性阻滞剂，IC50 值为 0.3 nM，对 Nav1. 7的选择性是其他钠通道亚型的至少 100 倍。ProTx-II 能通过降低通道电导和将激活的电压转移到更多的正电位来抑制钠离子通道，并阻止伤害感受器中动作电位的传播。 |
| M5069
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S0859 |
S0859是一个N-氰基磺酰胺化合物，是一种钠/碳酸氢盐协同转运蛋白（NBC）抑制剂，可逆地抑制NBC介导的pH（i）恢复（Ki=1.7 microM，在大约30 microM时完全抑制）。 |
| M5897
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Prilocaine |
Prilocaine 是一种氨基酰胺类的局部麻醉剂。它作用于神经元细胞膜上的钠离子通道，限制癫痫发作的扩散。 |
| M52715
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ω-Conotoxin CVIB |
ω-Conotoxin CVIB 是一种非选择性 N 型和 P/Q 型电压门控钙通道 (VGCC) 拮抗剂。 |
| M52714
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μ-Conotoxin PIIIA |
μ-Conotoxin PIIIA 是一种钠通道(NaV 1.4) 阻断剂。 |
| M52713
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µ-Conotoxin GIIIB |
μ-Conotoxin GIIIB 是一种 22 个残基的多肽，可以从鱼食性圆锥蜗牛 Conus geographus 的毒液中分离出来。 |
| M52712
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µ-Conotoxin BuIIIC |
μ -Conotoxin BuIIIC (Mu-Conotoxin BuIIIC) 是一种有效的 Nav1.4 抑制剂。 |
| M52711
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µ-Conotoxin BuIIIB |
μ-Conotoxin BuIIIB (Mu-Conotoxin BuIIIB) 是一种哺乳动物神经元电压门控钠通道 (VGSC) 阻滞剂。 |
| M52710
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μ-Conotoxin Sx IIIA |
μ-Conotoxin Sx IIIA 是一种有生物活性的肽。 |
| M52709
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Hainantoxin-III |
Jingzhaotoxin-V 是一种抑制非洲爪蟾卵母细胞钾电流的多肽，IC50 值为 604.2 nM。 |
| M52708
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Hainantoxin-IV |
Hainantoxin-IV 是一种钠通道的特异性拮抗剂，针对河豚毒素敏感 (TTX-S) 电压门控钠通道。 |
| M52707
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Ceratotoxin-2 |
Ceratotoxin-2 (CcoTx2) 是一种电压门控制的钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，对 Nav1.2/β1 和 Nav1.3/β1 的 IC50 分别为 8 nM 和 88 nM。 |
| M52706
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Mambalgin 1 |
Mambalgin-1 是从黑曼巴蛇毒液中分离出来的毒素。 |
| M52705
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GpTx-1 |
GpTx-1 是一种有效的选择性 NaV1.7 拮抗剂，其 IC50 为 10 nM。 |
| M49943
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PF-06305591 dihydrate |
PF-06305591 dihydrate是一种有效的、高选择性的电压门控钠通道 NaV1.8 的阻断剂，其IC50 值为15 nM，可用于疼痛的相关研究。 |
| M49942
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PF-06305591 |
PF-06305591是一种有效的、高选择性的电压门控钠通道 NaV1.8 的阻断剂，其IC50 值为15 nM，可用于疼痛的相关研究。 |
| M49941
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VX-128 |
VX-128是一种Nav1.8阻滞剂，可用于急性疼痛的相关研究。 |
| M49823
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PRAX-628 |
PRAX-628是一种潜在同类最佳的（best-in-class），选择性的电压门控钠离子通道（sodium channel）小分子抑制剂，可靶向大脑处于过度兴奋（hyperexcitable）状态的钠离子通道。可用于局灶性癫痫的相关研究。 |
| M49486
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BI 1265162 |
BI 1265162是一种选择性上皮钠离子通道(ENaC)抑制剂，可用于囊性纤维化(CF)的相关研究。 |
| M49403
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Relutrigine |
Relutrigine是一种具有口服活性的持久性钠通道 (sodium channel) 抑制剂，能有效且优先抑制 ATX-II (Nav 1.5 激活剂) 或 SCN8A 突变 N1768D 诱导的持续性 INa，IC50 值分别为 141 nM 和 75 nM。 |
| M49397
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ATX-II TFA |
ATX-II TFA是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata) 毒液的特定 Na+ 通道调节剂毒素，会导致细胞培养物中 Na+Halothane , Caffeine, 和 Ryanodine敏感。此外，ATX-II 还可诱导肺静脉心律失常和心房颤动。 |
| M42258
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Aah II |
Aah II 是一种钠通道 (sodium channel) 调节剂。 |
| M42257
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Ancistrotecine B |
Ancistrotecine B 是一种 Nav1.7 通道抑制剂 (IC50: 0.73 μM)。 |
