Sodium Channel 抑制剂/激活剂/调节剂 Sodium Channel

目录号	产品名称	产品简介
M3386	Amiloride hydrochloride	Amiloride HCl 是一种吡嗪化合物，通过抑制肾小管上皮细胞的钠离子通道，而抑制钠的重吸收。
M3366	Amiloride hydrochloride dihydrate	Amiloride HCl dihydrate是一种有效的上皮细胞钠离子通道 (ENaC) 抑制剂和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uTPA) 的抑制剂。
M52711	µ-Conotoxin BuIIIB	μ-Conotoxin BuIIIB (Mu-Conotoxin BuIIIB) 是一种哺乳动物神经元电压门控钠通道 (VGSC) 阻滞剂。
M52710	μ-Conotoxin Sx IIIA	μ-Conotoxin Sx IIIA 是一种有生物活性的肽。
M52709	Hainantoxin-III	Jingzhaotoxin-V 是一种抑制非洲爪蟾卵母细胞钾电流的多肽，IC50 值为 604.2 nM。
M52708	Hainantoxin-IV	Hainantoxin-IV 是一种钠通道的特异性拮抗剂，针对河豚毒素敏感 (TTX-S) 电压门控钠通道。
M52707	Ceratotoxin-2	Ceratotoxin-2 (CcoTx2) 是一种电压门控制的钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，对 Nav1.2/β1 和 Nav1.3/β1 的 IC50 分别为 8 nM 和 88 nM。
M52706	Mambalgin 1	Mambalgin-1 是从黑曼巴蛇毒液中分离出来的毒素。
M52705	GpTx-1	GpTx-1 是一种有效的选择性 NaV1.7 拮抗剂，其 IC50 为 10 nM。
M50232	LTGO-33	LTGO-33是一种有效的，选择性的NaV1.8 抑制剂，可用于疼痛的相关研究。
M49943	PF-06305591 dihydrate	PF-06305591 dihydrate是一种有效的、高选择性的电压门控钠通道 NaV1.8 的阻断剂，其IC50 值为15 nM，可用于疼痛的相关研究。
M49942	PF-06305591	PF-06305591是一种有效的、高选择性的电压门控钠通道 NaV1.8 的阻断剂，其IC50 值为15 nM，可用于疼痛的相关研究。
M49941	VX-128	VX-128是一种Nav1.8阻滞剂，可用于急性疼痛的相关研究。
M49823	PRAX-628	PRAX-628是一种潜在同类最佳的（best-in-class），选择性的电压门控钠离子通道（sodium channel）小分子抑制剂，可靶向大脑处于过度兴奋（hyperexcitable）状态的钠离子通道。可用于局灶性癫痫的相关研究。
M49486	BI 1265162	BI 1265162是一种选择性上皮钠离子通道(ENaC)抑制剂，可用于囊性纤维化(CF)的相关研究。
M49403	Relutrigine	Relutrigine是一种具有口服活性的持久性钠通道 (sodium channel) 抑制剂，能有效且优先抑制 ATX-II (Nav 1.5 激活剂) 或 SCN8A 突变 N1768D 诱导的持续性 INa，IC50 值分别为 141 nM 和 75 nM。
M49397	ATX-II TFA	ATX-II TFA是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata) 毒液的特定 Na+ 通道调节剂毒素，会导致细胞培养物中 Na+Halothane , Caffeine, 和 Ryanodine敏感。此外，ATX-II 还可诱导肺静脉心律失常和心房颤动。
M42258	Aah II	Aah II 是一种钠通道 (sodium channel) 调节剂。
M42257	Ancistrotecine B	Ancistrotecine B 是一种 Nav1.7 通道抑制剂 (IC50: 0.73 μM)。
M42256	Hm1a	Hm1a 是一种富含二硫键的蜘蛛毒肽，也是一种 NaV1.1 激活剂。
M42255	Aneratrigine	Aneratrigine 是一种钠通道蛋白9型亚基阻断剂。
M42254	Dc1a	Dc1a 有效促进德国小蠊 Nav 通道 (BgNav1) 的开放。

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Sodium Channel 抑制剂/激活剂/调节剂 Sodium Channel

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