M3386
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Amiloride hydrochloride |
Amiloride HCl 是一种吡嗪化合物，通过抑制肾小管上皮细胞的钠离子通道，而抑制钠的重吸收。 |
| M3366
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Amiloride hydrochloride dihydrate |
Amiloride HCl dihydrate是一种有效的上皮细胞钠离子通道 (ENaC) 抑制剂和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uTPA) 的抑制剂。 |
| M58140
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HwTx-IV |
Huwentoxin-IV (HwTx-IV) is a 35-residue neurotoxin peptide with potential application as a novel analgesic. Huwentoxin-IV, a component of tarantula venom, potently blocks sodium channels and is an attractive scaffold for engineering a Nav1.7-selective molecule. |
| M42248
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ProTx II TFA |
ProTx II TFA 是 Nav1.7 钠通道的选择性阻滞剂，IC50 值为 0.3 nM，对 Nav1. 7的选择性是其他钠通道亚型的至少 100 倍。ProTx-II 能通过降低通道电导和将激活的电压转移到更多的正电位来抑制钠离子通道，并阻止伤害感受器中动作电位的传播。 |
| M5069
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S0859 |
S0859是一个N-氰基磺酰胺化合物，是一种钠/碳酸氢盐协同转运蛋白（NBC）抑制剂，可逆地抑制NBC介导的pH（i）恢复（Ki=1.7 microM，在大约30 microM时完全抑制）。 |
| M5897
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Prilocaine |
Prilocaine 是一种氨基酰胺类的局部麻醉剂。它作用于神经元细胞膜上的钠离子通道，限制癫痫发作的扩散。 |
| M58131
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ST-2560 |
ST-2560 是一种灵长类动物 NaV1.7 钠通道的强效选择性抑制剂，IC50 为 39 nM，与人类NaV1.x 家族的其他同工酶相比，其选择性≥1000 倍。 |
| M56574
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A-317567 |
A-317567 是一种有效的酸敏感离子通道 3 (ASIC-3) 抑制剂，IC50 为 1.025 μM。A-317567 具有抗抑郁和缓解疼痛作用。 |
| M56573
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XPC-6444 |
XPC-6444 是一种高效的，亚型选择性的，CNS-渗透性的 NaV1.6 抑制剂 (对 hNaV1.6 的IC50=41 nM)。XPC-6444 也有效阻断了 NaV1.2 (IC50=125 nM)。 |
| M56572
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TC-N 1752 |
TC-N 1752 是一种有效和具有口服活性的 Nav1.7 抑制剂，抑制 hNav1.7，hNav1.3，hNav1.4，hNaV1.5 和 rNav1.8 的 IC50 值分别为 0.17 μM，0.3 μM，0.4 μM，1.1 μM 和 2.2 μM。TC-N 1752 还抑制河豚毒素敏感的钠通道。 |
| M56571
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Nav1.8-IN-4 |
Nav1.8-IN-4 是一种 Nav1.8 通道抑制剂 (IC50=0.014 μM)。Nav1.8-IN-4 可用于疼痛相关疾病的研究。 |
| M56570
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MTSEA-Fluorescein |
MTSEA-Fluorescein 是一种可用于离子通道研究的荧光探针。 |
| M56569
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Suzetrigine phenol |
Suzetrigine phenol 是钠通道调节剂 Suzetrigine 的苯酚盐形式。Suzetrigine (VX-548) 是一种具有口服活性且高度选择性的 NaV1.8 抑制剂。 |
| M56568
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KC 12291 hydrochloride |
KC 12291 hydrochloride 是一种有口服活性的电压门控钠通道 (VGSC) 的阻断剂。KC 12291 hydrochloride 降低 Na+ 持续电流振幅，发挥抗缺血作用。 |
| M56567
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NaV1.2/1.6 channel blocker-1 |
NaV1.2/1.6 channel blocker-1 是一种有效的 NaV1.2/1.6 channel 阻滞剂，抑制 rNaV1.6 和 hNaV1.2 的 IC50 值分别为 9.8 和 24.4 μM。NaV1.2/1.6 channel blocker-1 可用于全身性癫痫的研究。 |
| M54821
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ASN008 |
ASN008是一种新型局部钠通道阻滞剂，对瘙痒和痛觉神经元具有高度的功能选择性。 |
| M53703
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Psalmotoxin 1 |
Psalmotoxin 1 (PcTx1) 是一种蛋白质毒素，可与酸敏感离子通道 1a (ASIC1a) 的亚基-亚基界面结合。 |
| M52723
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Jingzhaotoxin-III |
Jingzhaotoxin-III 是一种有效的、选择性 Nav1.5 通道阻滞剂，IC50 值为 348 nM，对其他钠通道亚型没有影响。 |
| M52722
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Huwentoxin-IV |
Huwentoxin-IV 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂，可抑制神经元 Nav1.7，Nav1.2，Nav1.3 和 Nav1.4，IC50 值分别为 26、150、338 和 400 nM。 |
| M52721
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Phrixotoxin 3 |
Phrixotoxin 3 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2，NaV1.3，NaV1.4，NaV1.1 和 NaV1.5，IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。 |
| M52720
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APETx2 |
APETx2 是可来自Anthopleura elegantissima 的海葵肽，是选择性的、可逆的酸敏感的离子通道 ASIC3 (acid-sensing ion channel) 抑制剂，其 IC50 值为 63 nM. APETx2 作用在 ASIC3 通道外部。 |
| M52719
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β-Pompilidotoxin |
β-Pompilidotoxin (β-PMTX) 是一种黄蜂毒液，可以减缓钠通道 (sodium channel) 的失活并增加细胞中的稳态钠电流。 |
| M52718
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µ-Conotoxin-CnIIIC |
μ-Conotoxin-CnIIIC 是一种 22 个残基的芋螺肽，可以从芋螺 (Conus consors) 中分离出来。 |
| M52717
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µ-Conotoxin KIIIA |
μ-Conotoxin KIIIA 是一种镇痛的 μ-芋螺毒素，可从 Conus kinoshitai 中分离出来。 |
| M52716
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µ-Conotoxin SIIIA |
μ-Conotoxin SIIIA 是一种河豚毒素 (TTX) 抗性钠通道 (sodium channel) 阻滞剂。 |
| M52715
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ω-Conotoxin CVIB |
ω-Conotoxin CVIB 是一种非选择性 N 型和 P/Q 型电压门控钙通道 (VGCC) 拮抗剂。 |
