M3386
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Amiloride hydrochloride |
Amiloride HCl 是一种吡嗪化合物,通过抑制肾小管上皮细胞的钠离子通道,而抑制钠的重吸收。 |
M3366
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Amiloride hydrochloride dihydrate |
Amiloride HCl dihydrate是一种有效的上皮细胞钠离子通道 (ENaC) 抑制剂和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uTPA) 的抑制剂。 |
M58140
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HwTx-IV |
Huwentoxin-IV (HwTx-IV) is a 35-residue neurotoxin peptide with potential application as a novel analgesic. Huwentoxin-IV, a component of tarantula venom, potently blocks sodium channels and is an attractive scaffold for engineering a Nav1.7-selective molecule. |
M42248
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ProTx II TFA |
ProTx II TFA 是 Nav1.7 钠通道的选择性阻滞剂,IC50 值为 0.3 nM,对 Nav1. 7的选择性是其他钠通道亚型的至少 100 倍。ProTx-II 能通过降低通道电导和将激活的电压转移到更多的正电位来抑制钠离子通道,并阻止伤害感受器中动作电位的传播。 |
M5069
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S0859 |
S0859是一个N-氰基磺酰胺化合物,是一种钠/碳酸氢盐协同转运蛋白(NBC)抑制剂,可逆地抑制NBC介导的pH(i)恢复(Ki=1.7 microM,在大约30 microM时完全抑制)。 |
M5897
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Prilocaine |
Prilocaine 是一种氨基酰胺类的局部麻醉剂。它作用于神经元细胞膜上的钠离子通道,限制癫痫发作的扩散。 |
M20507
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(-)-Sparteine Sulfate |
Sparteine Sulfate, a quinolizidine alkaloid, is the sulfate form of sparteini, which is a sodium channel blocker used as an oxytocic and an anti-arrhythmia agent. |
M14270
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Disopyramide |
Disopyramide (Dicorantil) 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current),延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide 也表现出复杂的蛋白质结合,并具有强大的负性肌力作用。 |
M8092
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PF-05089771 Tosylate |
df -05089771甲苯磺酸盐是一种选择性和有效的人电压门控钠离子通道Nav1抑制剂。 |