| 目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
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M14183
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CMK | CMK是 RSK2激酶抑制剂，与FMK相比，具有相似的效力但化学稳定性较低。 |
| M14182
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BIX 02565 | BIX 02565 是一种有效的核糖体 S6 激酶 2 (RSK2) 抑制剂，IC50 为 1.1 nM。 |
| M7566
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LJI308 | LJI308是新型有效的RSK抑制剂, 抑制RSK1, RSK2, 和RSK3 IC50值分别为6 nM, 4 nM, 和13 nM。 |
| M4864
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LY2584702 Tosylate | LY2584702甲苯磺酸盐是一种选择性的、与atp竞争的p70 S6 Kinase抑制剂，IC50为4 nM。 |
| M4830
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LY2584702 | LY2584702是一种选择性的、atp竞争性的p70 S6 Kinase抑制剂，IC50为4 nM。 |
| M4384
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Quercitrin | Quercitrin (Quercitrin) 是苦荞麦中的一种天然化合物，具有抗炎作用，有潜力用于心血管疾病的研究。 |
| M3200
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SL 0101-1 | SL-0101-1是一种选择性的p90核糖体S6激酶(RSK)抑制剂，作用于RSK2时IC50为89 nM。 |
| M2710
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FMK | FMK是一种有效的，选择性p90核糖体蛋白S6 kinaseRSK2 (wt)抑制剂，IC50为15 nM，作用于RSK2比作用于C436V和T493M突变型选择性分别高600多倍和200倍。 |
| M2271
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PF-4708671 | PF-4708671是一种可渗透细胞的p70 ribosomal S6 kinase(S6K1亚型)抑制剂，Ki/IC50为20 nM/160 nM，作用于S6K1比作用于S6K2选择性高400倍，作用于S6K1比作用于MSK1和RSK1/2选择性分别高4和20倍以上，是第一个报道的S6K1特异性抑制剂。 |
| M1948
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BI-D1870 | BI-D1870是一种ATP-竞争性S6 ribosome抑制剂，作用于RSK1/2/3/K4，IC50分别为31 nM/24 nM/18 nM/15 nM，作用于RSK比作用于MST2， GSK-3β， MARK3， CK1和Aurora B选择性高10到100倍。 |
| M42157 | S6K1-IN-DG2 | S6K1-IN-DG2 是一种 p70S6K 抑制剂 (IC50: <100 nM)。 |
| M30012 | BRD7389 | BRD7389 是一种特异性的 RSK 家族激酶抑制剂，对 RSK1，RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 1.5 μM，2.4 μM 和 1.2 μM。BRD7389 可以诱导胰腺 α 细胞中胰岛素表达。 |
| M28289 | M2698 | M2698 (MSC2363318A) 是一种具有口服活性，ATP 竞争的，选择性的 p70S6K 和 Akt 双重抑制剂，对于 p70S6K，Akt1 和 Akt3 的 IC50 均为 1 nM。M2698 可以透过血脑屏障，具有抗癌活性。 |
| M27835 | Bisindolylmaleimide V | Bisindolylmaleimide V 是一种可穿透细胞膜的用于抑制蛋白激酶 C 相关研究的阴性对照品，其 IC50 值超过 100 µM。Bisindolylmaleimide V 在体内阻断有丝分裂原刺激的蛋白激酶 p70s6k/p85s6k (S6K) 的激活，其 IC50 为 8 µM。 |
| M20745 | S6K-18 | S6K-18 is a highly selective inhibitor of ribosomal protein S6 kinase beta-1 (S6K1, p70S6K, p70-S6K). |
| M14184 | LJH685 | LJH685 是一种有效的选择性，ATP-竞争性的 RSK 抑制剂, 抑制 RSK1/2/3 生物活性, IC50 为 6、5、4 nM。 |
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