M3629
|
LY333531 hydrochloride |
LY333531盐酸盐具有竞争性和可逆性抑制PKCβI和PKCβII (IC50值分别为4.7和5.9 nM)。 |
| M2066
|
Staurosporine |
Staurosporine (AM-2282)是一种有效的PKC抑制剂，作用于PKCα， PKCγ和PKCη时，IC50分别为2 nM， 5 nM和4 nM，对PKCδ(20 nM)， PKCε(73 nM)和PKCζ(1086 nM)作用效果稍弱。 |
| M2850
|
Midostaurin |
Midostaurin (PKC412)是一种多靶点激酶抑制剂，作用于PKCα/β/γ， Syk， Flk-1， Akt， PKA， c-Kit， c-Fgr， c-Src， FLT3， PDFRβ和VEGFR1/2，IC50为80-500 nM。 |
| M4647
|
Phorbol 12-myristate 13-acetate |
Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA，佛波酯)具有T细胞激活功能（TCA），同时也是NF-κB，PKC以及SphK1的激活剂，能诱导 THP1 细胞分化。 |
| M5032
|
Zoledronic acid monohydrate |
Zoledronic acid monohydrate（Zoledronate monohydrate，CGP 42446 monohydrate，CGP42446A monohydrate，ZOL 446 monohydrate，唑来膦酸一水合物）是Zoledronic Acid的一水合物，可以抑制破骨细胞的骨吸收，以及破骨细胞分化相关分子（如TRAP、cathepsin K、降钙素受体和空泡H+-ATP酶）的表达，同时还对多核化相关分子（如树突状细胞表达的7种跨膜蛋白和破骨细胞跨膜蛋白等）的表达具有抑制作用。此外，Zoledronic Acid monohydrate也是一种法尼基二磷酸合酶（FPPS）抑制剂，能通过抑制肝脏脂肪生成来改善肝脏脂肪变性，同时还能促进细胞凋亡（apoptosis），具有抗癌活性。 |
| M2329
|
Zoledronic acid |
Zoledronic Acid (Zometa，Zomera，Zoledronate，CGP 42446，CGP42446A，ZOL 446，唑来膦酸) 是一种二膦酸盐化合物，可以抑制破骨细胞的骨吸收，以及破骨细胞分化相关分子（如TRAP、cathepsin K、降钙素受体和空泡H+-ATP酶）的表达，同时还对多核化相关分子（如树突状细胞表达的7种跨膜蛋白和破骨细胞跨膜蛋白等）的表达具有抑制作用。此外，Zoledronic Acid 也是一种法尼基二磷酸合酶（FPPS）抑制剂，能通过抑制肝脏脂肪生成来改善肝脏脂肪变性，同时还能促进细胞凋亡（apoptosis），具有抗癌以及抗衰老活性。 |
| M2790
|
K252a |
K252a 是BDNF 受体 TrkB 的抑制剂。K-252a 对 PKC、PKA、II型钙调素依赖性激酶和磷酸化酶激酶的 IC50 值分别为470 nM、140 nM、270 nM和1.7 nM。K-252a 抑制 NGF 受体 gp140trk 的酪氨酸蛋白激酶 (TRK) 活性，IC50 为 3 nM。 |
M3694
|
Arcyriarubin A |
Arcyriarubin A 是一种细胞渗透性蛋白激酶C (PKC)抑制剂。Bisindolylmaleimide IV (Arcyriarubin A) 是有效的人巨细胞病毒 (HCMV) 复制的抑制剂，IC50为 0.2 μM。 |
| M3625
|
Go6976 |
Go6976是一种有效的蛋白激酶C (PKC)抑制剂(IC50 = 7.9 nM)，选择性抑制PKCα和PKCβ1 (IC50分别为2.3和6.2 nM)。 |
| M3306
|
Daphnetin |
Daphnetin是天然香豆素衍生物，是一种蛋白激酶抑制剂，抑制EGFR， PKA和PKC，IC50分别为7.67 μM， 9.33 μM和25.01 μM，且具有抗炎和抗氧化剂活动性。 |
| M2982
|
Ro 31-8220 Mesylate |
Ro 31-8220 Mesylate是一种pan-PKC抑制剂，可作用于PKC-α， PKC-βI， PKC-βII， PKC-γ和PKC-ε，IC50分别为5 nM，24 nM，14 nM，27 nM和24 nM。此外，Ro 31-8220 Mesylate也可有效抑制MAPKAP-K1b，MSK1，GSK3β和S6K1。 |
| M2620
|
Dequalinium Chloride |
Dequalinium Chloride是一种PKC抑制剂，IC50为7-18 μM，同时也是一种选择性蜂毒明肽敏感型钾离子通道阻断剂，IC50为1.1 μM. |
| M2019
|
Go 6983 |
Go 6983是一种pan-PKC抑制剂，作用于PKCα， PKCβ， PKCγ和PKCδ，IC50分别为7 nM， 7 nM， 6 nM和10 nM，对PKCζ作用稍弱，抑制PKCμ活性。同时，Go 6983与 Forskolin，Y-27632合用，可将细胞特定的转化为人神经细胞(hciNs)，显著提高重编程效率。此外，Go 6983还能抑制LPA 诱导的细胞套亡（entosis）。 |
| M1704
|
Enzastaurin |
Enzastaurin (LY317615)是一种有效的PKCβ选择性抑制剂，IC50为6 nM，比对PKCα， PKCγ和PKCε的作用强6到20倍。 |
| M56073
|
Sapintoxin D |
Sapintoxin D 是一种荧光佛波醇酯，可用于研究蛋白激酶 C (PKC) 的活化。Sapintoxin D 是一种钙依赖性 PKC 激活剂。 |
| M56072
|
Bryostatin 3 |
Bryostatin 3，一种大环内酯，是一种蛋白激酶 C 激活剂，Ki 值为 2.75 nM。Bryostatin 3 可以阻断 TPA 对细胞增殖的抑制作用，但不阻断 TPA 增强的细胞-基质粘附。 |
| M56071
|
Ruboxistaurin mesylate |
Ruboxistaurin (LY333531) mesylate 是一种具有口服活性、选择性和 ATP 竞争性的 PKCβ 抑制剂，对 PKCβI 和 PKCβII 的 IC50 值分别为 4.7 和 5.9 nM。Ruboxistaurin mesylate 可用于眼疾、心力衰竭和糖尿病的研究。 |
| M54288
|
PKC β pseudosubstrate |
PKC β pseudosubstrate 是一种选择性的、细胞渗透的 PKC 抑制剂。 |
| M54162
|
Protein Kinase C (19-36) |
Protein Kinase C (19-36) 是蛋白激酶 C (PKC) 的伪底物肽抑制剂，其IC50 值为 0.18 μM。 |
| M53313
|
[Ala113]MBP(104-118) |
[Ala113]MBP(104-118) 是 protein kinase C (PKC) 的非竞争性的肽抑制剂，IC50 值范围为 28-62 μM。 |
| M53312
|
[Ala107]MBP(104-118) |
[Ala107]MBP(104-118) 是 protein kinase C (PKC) 的非竞争性的肽抑制剂，IC50 值范围为 46-145 μM。 |
| M53311
|
Protein Kinase C (530-558) |
Protein Kinase C (530-558) 是蛋白激酶C (PKC) 的肽片段，是一种有效的 PKC 激活剂。 |
| M53310
|
Protein Kinase C (660-673) |
Protein Kinase C (660-673) (PKC βII (660-673)) 是具有 RACK1 结合亲和力的 PKC βII V5 肽。 |
| M53309
|
PKCδ Peptide Substrate |
PKCδ Peptide Substrate 是一种 δ-type PKC 的绝对特异性底物，其序列与含有 Thr-431 的小鼠 eEF-1α 序列 422-443 相对应。 |
| M53308
|
Myelin Basic Protein |
Myelin Basic Protein (MHP4-14) 是一种合成肽，包含髓鞘碱性蛋白的残基4-14，是一种非常有选择性的PKC底物 (Km=7 μM)。 |
| M53307
|
FKKSFKL-NH2 |
FKKSFKL-NH2 是一种蛋白激酶 C 选择性肽。 |
| M53306
|
Z-Arg-SBzl |
Z-Arg-SBzl 是牛和人激活蛋白C的底物。 |
