M2030
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Apremilast |
Apremilast (CC-10004)是一种口服生物有效的PDE4和TNF-α抑制剂，IC50分别为74 nM和77 nM。可用于银屑病的相关研究。 |
| M6804
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IBMX |
IBMX 是一种广谱的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，抑制PDE3，PDE4和PDE5的IC50值分别为6.5 μM，26.3 μM和31.7 μM。此外，IBMX 还可提高重编程效率。 |
| M56757
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Enpp-1-IN-2 |
Enpp-1-IN-2 是一种有效的 ENPP1 (外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 1)抑制剂，用 TG-mAMP、pNP-TMP 和ATP 方法测定的 IC50 值分别为 0.26、0.48 和 2.0 μM。 |
| M56756
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Enpp-1-IN-5 |
Enpp-1-IN-5 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性，可以切割多种底物，包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。 |
| M56755
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K-Ras-PDEδ-IN-1 |
K-Ras-PDEδ-IN-1 是一种新颖的、有效的 K-Ras-PDEδ 抑制剂。K-Ras-PDEδ-IN-1 以低纳摩尔 Kd 8 nM 与 PDEδ 的法尼基结合袋竞争性结合。 |
| M56754
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Thioquinapiperifil |
Thioquinapiperifil (KF31327 free base) 是有效的、选择性的、非竞争性的磷酸二酯酶 (PDE-5) (IC50 为 0.074 nM) 的抑制剂，可用于性成熟的研究。 |
| M56753
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Lodenafil carbonate |
Lodenafil carbonate 是一种作为Lodenafil 在体内的前体活性分子，是具有口服活性的磷酸二酯酶5型 (PDE5) 抑制剂，可用于研究勃起功能障碍。 |
| M56752
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Etazolate hydrochloride |
Etazolate hydrochloride (SQ 20009) 是一种口服有效的、选择性的 4 型磷酸二酯酶 (PDE4) 抑制剂，IC50 为 2 μM。Etazolate hydrochloride 是一种 γ-氨基丁酸 A (GABAA) 受体调节剂。 |
| M56751
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Thioquinapiperifil dihydrochloride |
Thioquinapiperifil dihydrochloride (KF31327) 是有效的、选择性的、非竞争性的磷酸二酯酶 (PDE-5) (IC50 为 0.074 nM) 的抑制剂，可用于性成熟的研究。 |
| M55688
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PF-04671536 |
PF-04671536 是一种高效、选择性的磷酸二酯酶 8B (PDE8B) 磷酸二酯酶 8A (PDE8A) 抑制剂。在原代人胰岛中，PF-04671536 能以葡萄糖依赖性方式增加胰岛素分泌。 |
| M49421
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ME-3183 |
ME-3183是一种口服选择性PDE4抑制剂，具有抗炎活性，可用于斑块状银屑病的相关研究。 |
| M49420
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ART-648 |
ART-648是一种PDE4抑制剂，可用于非酒精性脂肪性肝炎的相关研究。 |
| M49402
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(E/Z)-HA155 |
(E/Z)-HA155是一种有效的Autotaxin (ATX) I 型抑制剂，可用于癌症、纤维性疾病、炎症、疼痛和血管生成的相关研究。 |
| M49401
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Autotaxin-IN-3 |
Autotaxin-IN-3是一种 Autotaxin(ATX) 抑制剂，其IC50 值为 2.4 nM。 |
| M49400
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HA155 |
HA155是一种高效、选择性的 ATX 抑制剂，其 IC50 值为 5.7 nM。 |
| M49398
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ATX inhibitor 5 |
ATX inhibitor 5是一种有效的，具有口服活性的 Autotaxin (ATX) 抑制剂，IC50 为 15.3 nM。此外，AATX inhibitor 5 还具有抗肝纤维化活性，能显著降低 CCl4 诱导的肝纤维化水平。 |
| M49394
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BBT-877 |
BBT-877是一种口服小分子Autotaxin (ATX) 抑制剂，可用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）以及特发性肺纤维化 (IPF)的相关研究。 |
| M44885
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Ilexsaponin B2 |
Ilexsaponin B2 是从 Ilex pubescens Hook. et Arn. 中分离出来的一种皂苷，也是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 和 PDEI 抑制剂，IC50 值分别为 48.8 μM 和 477.5 μM。 |
| M42569
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Enpp-1-IN-16 |
Enpp-1-IN-16 是一种 ENPP1 抑制剂。 |
| M42568
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cis-Tadalafil |
cis-Tadalafil 是一种 PDE5 抑制剂 (IC50: 0.09 μM)，可用于心血管疾病的研究。 |
| M42567
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Motapizone |
Motapizone (NAT 05-239) 是一种选择性 PDE3 抑制剂。 |
| M42566
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PDE4-IN-13 |
PDE4-IN-13 是一种 PDE4 抑制剂，IC50 为 1.56 μM。 |
