M8959
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BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1, PD1-PDL1-IN1) |
BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1, PD1-PDL1-IN1)是一种PD-1/PD-L1相互作用的小分子化合物抑制剂，IC50为6 nM，也是一种免疫调节剂。 |
| M6101
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Atezolizumab |
Atezolizumab（阿特珠单抗，阿替利珠单抗) 是一种首创的（First-in-class）抗PD-L1的全人源化单克隆抗体，它能够抑制PD-L1与PD-1及B7-1的信号传导，并恢复肿瘤特异性T细胞免疫。但不影响PD-L2与PD-1的相互作用。可用于非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。Atezolizumab 能与鼠类PD-L1反应（适用于人源及非人源化小鼠）。 |
| M3813
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Avelumab (MSB0010718C) |
Avelumab 是一种独特的强ADCC活性的PD-L1全人源化抗体，能有效地阻止PD-L1与PD-1的结合。Avelumab可以识别鼠 PD-L1（对鼠类PD-L1有高亲和性和活性） |
| M6100
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Nivolumab |
Nivolumab（纳武单抗，纳武利尤单抗）是一种完全的人源化抗PD-1的IgG4单克隆抗体。具有免疫检查点抑制活性和抗肿瘤活性；MW：143.597 KD。（适用于人源小鼠）。 |
| M31044
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PD-1/PD-L1-IN 3 TFA |
PD-1/PD-L1-IN 3 TFA，一种大环肽，是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC50 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。 |
| M29673
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PD-1/PD-L1-IN-10 |
PD-1/PD-L1-IN-10 (compound B2) 是具有口服活性的 PD-1/PD-L1 抑制剂 (IC50 of 2.7 nM)，具有抗肿瘤活性。 |
| M29576
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PD-1/PD-L1-IN-NP19 |
PD-1/PD-L1-IN-NP19 是 PD-1/PD-L1 的抑制剂，抑制人类 PD-1/PD-L1 相互作用的 IC50 值为 12.5 nM。PD-1/PD-L1-IN-NP19 可以激活肿瘤的免疫微环境，这可能有助于其抗肿瘤作用。 |
| M29101
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PD1-PDL1-IN 1 |
PD1-PDL1-IN 1 (compound 16) 是有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1) 抑制剂。PD1-PDL1-IN 1 可用作免疫调节剂。 |
| M28729
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PD-1/PD-L1-IN 3 |
PD-1/PD-L1-IN 3，一种大环肽，是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC50 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 可用于各种疾病的研究，包括癌症和传染病。 |
| M25343
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Sudubrilimab |
Sudubrilimab (HS636) 是一种针对 PDL1 的 Ig G1-kappa 单克隆抗体。Sudubrilimab 在重链的 C 末端与 TGF-β1 受体 Ⅱ 胞外域 (TGFBR2-ECD) 融合，可在免疫抑制性肿瘤微环境中隔离 PD-1/PD-L1 通路和 TGF-β 生物活性。 |
| M25342
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Pucotenlimab |
Pucotenlimab (HX008) 是一种人源化免疫球蛋白 G4 (IgG4) 抗程序性细胞死亡蛋白 1 (anti-PD-1) 单克隆抗体。Pucotenlimab 可用于肿瘤研究。 |
| M25341
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Finotonlimab |
Finotonlimab (SCT-I10A) 是一种重组人源化 PD-1 抗体。Finotonlimab 具有用于实体瘤或淋巴瘤研究的潜力。 |
| M25206
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SHR-1701 |
SHR-1701 (Retlirafusp alfa) 是一种靶向 PD-L1 和 TGF β 的双功能融合蛋白，可用于癌症研究。 |
| M25190
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Latikafusp |
Latikafusp (AMG 256) 是一种双功能融合蛋白，包含靶向 PD-1 的抗体和 IL-21 突变蛋白，旨在向 PD-1+ 细胞提供 IL-21 通路刺激。Latikafusp 可以启动和延长细胞毒性和记忆 T 细胞的活性，并诱导抗肿瘤免疫。Latikafusp 具有用于实体瘤研究的潜力。 |
| M25172
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Betifisolimab |
Betifisolimab (MSB-2311) 是一种针对免疫抑制配体 PD-L1 的人源化单克隆抗体。Betifisolimab 具有用于晚期实体瘤和血液恶性肿瘤研究的潜力。 |
| M25143
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Tagitanlimab |
Tagitanlimab (HBM-9167) 是一种人源化抗 PD-L1 抗体 (IgG1κ 型)，可选择性地阻断 PD-L1 和 PD-1 的相互作用，具有研究复发性或转移性鼻咽癌 (NPC) 的潜力。 |
| M25142
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Tuvonralimab |
Tuvonralimab (PSB-205; QL1706) 是一种抗 CTLA-4 IgG1 单克隆抗体，可用于肿瘤的相关研究。 |
| M25141
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Iparomlimab |
Iparomlimab 是一种抗人 PD-1/CD279/PDCD1 的 IgG4κ 抗体。 Iparomlimab 还靶向人单克隆 PSB103 γ4 链，与其二硫化为二聚体。Iparomlimab 可用于肿瘤学研究。 |
| M25137
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Rulonilimab |
Rulonilimab 是一种针对 PD-1 的人源 IgG1 单克隆抗体，可以靶向、结合并抑制 PD-1 及其下游信号通路，具有潜在的免疫检查点抑制和抗肿瘤活性。 |
| M25134
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Lorigerlimab |
Lorigerlimab (MGD019) 是一种双特异性 IgG4 双亲和力再靶向抗体 (DART)。Lorigerlimab 可以阻断 PD-1 和 CTLA-4，并改善 T 细胞反应。Lorigerlimab 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的研究 |
| M25110
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Nofazinlimab |
Nofazinlimab (CS1003) 是一种人源 IgG4 抗 PD-1 单克隆抗体。Nofazinlimab 可用于不可切除肝细胞癌 (uHCC) 的研究。 |
| M25087
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Penpulimab |
Penpulimab 是一种 IgG1 抗 PD-1 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。 |
| M25085
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Geptanolimab |
Geptanolimab (CBT-501) 是一种针对程序性死亡-1 (PD-1) 的人源化 IgG4k 单克隆抗体。Geptanolimab 通过竞争作用抑制 PD-L1/L2 与 PD-1 的结合。Geptanolimab 可用于癌症研究。 |
| M25083
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Garivulimab |
Garivulimab (BGB-A333) 是一种人源化 IgG1 变体单克隆抗体，可特异性靶向并结合 PD-L1。Garivulimab 选择性地阻断 PD-L1 和 PD-1 的相互作用，具有抗肿瘤活性。 |
