M8959
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BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1, PD1-PDL1-IN1) |
BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1, PD1-PDL1-IN1)是一种PD-1/PD-L1相互作用的小分子化合物抑制剂，IC50为6 nM，也是一种免疫调节剂。 |
| M6101
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Atezolizumab |
Atezolizumab（阿特珠单抗，阿替利珠单抗) 是一种首创的（First-in-class）抗PD-L1的全人源化单克隆抗体，它能够抑制PD-L1与PD-1及B7-1的信号传导，并恢复肿瘤特异性T细胞免疫。但不影响PD-L2与PD-1的相互作用。可用于非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。Atezolizumab 能与鼠类PD-L1反应（适用于人源及非人源化小鼠）。 |
| M3813
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Avelumab (MSB0010718C) |
Avelumab 是一种独特的强ADCC活性的PD-L1全人源化抗体，能有效地阻止PD-L1与PD-1的结合。Avelumab可以识别鼠 PD-L1（对鼠类PD-L1有高亲和性和活性） |
| M6100
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Nivolumab |
Nivolumab（纳武单抗，纳武利尤单抗）是一种完全的人源化抗PD-1的IgG4单克隆抗体。具有免疫检查点抑制活性和抗肿瘤活性；MW：143.597 KD。（适用于人源小鼠）。 |
| M52840
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Human membrane-bound PD-L1 polypeptide |
Human membrane-bound PD-L1 polypeptide 可以作为抗原诱导产生 PD-L1 抗体。 |
| M45219
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ABSK043 |
ABSK043是一种潜在同类最佳的（Best-in-class），具有口服活性的PD-L1小分子抑制剂，可用于实体瘤的相关研究。 |
| M42034
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PD-1/PD-L1-IN-33 |
PD-1/PD-L1-IN-33 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂。 |
| M42033
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PD-1/PD-L1-IN-31 |
PD-1/PD-L1-IN-31 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂 (IC50=2.2 nM)。 |
| M42032
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PD1-PDL1-IN 1 TFA |
PD1-PDL1-IN 1 TFA 是有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1) 抑制剂。 |
| M42031
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PD-L1-IN-2 |
PD-L1-IN-2 抑制PD-L1，是有潜力的肿瘤免疫剂。 |
| M42030
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PD-1/PD-L1-IN-32 |
PD-1/PD-L1-IN-32 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂 (IC50=2.4 nM)，具有抗癌活性。 |
| M42029
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PD-L1-IN-3 |
PD-L1-IN-3 是一种靶向 PD-1/PD-L1 的化合物，抑制 PD-L1 的 IC50 值为 4.97nM，对 Jurkat T 细胞的 EC50 值为 2.70 μM。 |
| M41724
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LSD1-IN-27 |
LSD1-IN-27 是一种 LSD1 抑制剂 (IC50: 13 nM)。 |
| M40595
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Pidilizumab |
Pidilizumab是一种PD-1的单克隆抗体，可用于弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的相关研究。 |
| M31383
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CLP-002 |
CLP-002是一种低分子量的抗PD-L1短肽抑制剂，能通过阻断pd-1和pd-l1之间的相互作用从而发挥作用，可用于肿瘤的相关研究。序列：WHRSYYTWNLNT |
| M31308
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IMMH-010 |
IMMH-010是一种有效的程序性细胞死亡配体1 (PD-L1)抑制剂YPD-29B的前药，可用于肿瘤和神经系统疾病的相关研究。 |
| M31307
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MAX-10181 |
MAX-10181 (PD-1/PD-L1-IN-30) 是一种 PD-1/PD-L1 结合抑制剂，其IC50 值为 0.018 μM。可用于实体瘤的相关研究。 |
| M31306
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LH1307 |
LH1307是一种C2对称的PD-1:PD-L1相互作用的小分子抑制剂。 |
| M31305
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LH1306 |
LH1306是一种C2 对称的PD-1:PD-L1相互作用的小分子抑制剂。 |
| M31303
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BMS-200 |
BMS-200是一种靶向PD-L1的小分子抑制剂，可以促进PD-L1的二聚化。 |
| M31302
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BMS-37 |
BMS-37 是一种二芳基醚小分子，同时也是PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂。此外，BMS-37 也能作为 PD-L1 配体合成 PROTAC 分子。 |
| M31224
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BMSpep-57 |
BMSpep-57 是一种有效的大环肽类抑制剂，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 为 7.68 nM。BMSpep-57 与 PD-L1 结合，MST 和 SPR 测定表明，Kd 分别为 19 nM 和 19.88 nM。BMSpep-57 通过增加 PBMC 中 IL-2 的产生促进 T 细胞功能。 |
| M31046
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Human PD-L1 inhibitor V TFA |
Human PD-L1 inhibitor V TFA 是一种 human PD-1 protein 结合肽，Kd 值为 3.32 μM，可抑制人 PD-1/PD-L1 的结合。 |
| M31045
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PD1-PDL1-IN 1 TFA |
PD1-PDL1-IN 1 TFA (compound 16) 是有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1) 抑制剂。PD1-PDL1-IN 1 TFA 可用作免疫调节剂。 |
