M2206
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TH-302 (Evofosfamide) |
TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。 |
| M6098
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Baicalein |
Baicalein（5,6,7-Trihydroxyflavone，Noroxylin，黄芩素）是一种存在于黄芩，木蝴蝶，百里香等植物中的天然黄酮类化合物，具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径，同时也可通过上调GPX4，抑制黑素细胞的铁死亡（ferroptosis），用于白癜风和肿瘤的相关研究。 |
| M9325
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EGTA |
EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂，在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。 |
| M9330
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Brij-35 |
Brij-35（月桂醇聚氧乙烯醚）是一种无毒的非离子表面活性剂，可降低非特定蛋白质的吸附，应用于红曲霉深层发酵时，能显著提高红曲色素产量。 |
| M6154
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2-PMPA tetrasodium |
2-PMPA（PMPA tetrasodium salt）是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂，IC50值为300 pM。 |
| M2250
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Pamidronate disodium |
Pamidronate Disodium（帕米膦酸二钠）是一种含氮的双磷酸盐类化合物，具有抑制骨吸收的作用，可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。 |
| M9916
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DPPH |
DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl，2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。 |
| M9194
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Insulin (human) |
Insulin (human) 是一种多肽激素，其调节血液中的糖（葡萄糖）水平并且由胰岛的β细胞产生。 |
| M3409
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Formestane |
Formestane（4-hydroxyandrostenedione，福美司坦）是第二代选择性芳香酶抑制剂，IC50为80 nM。 |
| M9665
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N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide |
N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide（N-acryloyl-glycinamide，丙烯酰基甘氨酰胺）是一种单体，其聚合物能制备水凝胶，并用于酶的固定化。 |
M8929
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NAV-2729 |
NAV-2729是一种选择性的ARF6抑制剂，IC50值为 1.0 μM。 |
| M8907
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Acecainide HCl |
Acecainide HCl是普鲁卡因胺的N-乙酰化代谢物。 |
| M8905
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EBE-A22 |
EBE-A22是PD153035衍生物，但EBE-A22没有抑制ErbB-1磷酸化的活性。 |
| M8894
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GJ-103 |
GJ-103 is an active analog of the read-through compound GJ072. |
| M8878
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Inositol Nicotinate |
Inositol Nicotinate是烟酸（niacin）的一种形式，烟酸也被称作维他命B3，是人体必需的营养素。 |
| M8838
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UBP302 |
UBP302 is a selective GluR5 antagonist. |
| M8821
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Triprolidine hydrochloride |
H1 histamine receptor antagonist. |
| M8820
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Tyrphostin RG 14620 |
Non-phenolic tyrphostin-class tyrosine kinase inhibitor. |
| M8819
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TOFA |
TOFA (RMI14514;MDL14514) 是乙酰辅酶A羧化酶-α(ACCA)的变构抑制剂。在细胞内，TOFA可转化为TOFyl-CoA（5-十四烷基氧-2-呋喃酰辅酶A），从而对ACCA产生变构抑制。TOFA可阻断脂肪酸合成，并以剂量依赖性的方式诱导细胞死亡，在人乳腺癌细胞系MCF7中，TOFA的IC50值为4 μM。 |
| M8811
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Triparanol |
Triparanol（MER-29）是一种强效的胆固醇生物合成 (cholesterol biosynthesis) 抑制剂，可以阻断 24-脱氢胆固醇还原酶（24-DHCR）。 |
| M8806
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6, 2′, 4′-trimethoxyflavone |
6,2 '， 4 ' -三甲氧基黄酮是一种选择性芳香烃受体(AHR)拮抗剂，无部分激动剂活性。 |
| M8803
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Thiolutin |
Thiolutin (Acetopyrrothin) 是细菌和酵母 RNA 聚合酶的有效抑制剂。Thiolutin 抑制 JAB1/MPN/Mov34 (JAMM) 金属蛋白酶 Csn5, SHAM-Domain-of-STAM (AMSH) 相关的分子以及特异性去泛素酶 Brcc36。 |
| M8789
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Biotinyl tyramide |
Biotinyl tyramide（维生素苯酚）是一种在免疫组化（IHC）和原位杂交实验操作中，用于酪酰胺信号放大（TSA）的试剂，可采用发色或荧光检测。 |
| M8774
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CID 1375606 |
CID 1375606 (N-[4-(Anilinocarbonyl)phenyl]-2,4-dichlorobenzamide) is a specific and potent surrogate agonist of GPR27 (SREB1) that induces coupling of the receptor to β-arrestin 2 but not to G proteins. |
| M8755
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DIM-C-pPhCO2Me |
DIM-C-pPhCO2Me is a NR4A1 (Nur77) antagonist that exhibit potent anticancer activity in pancreatic, colon, breast, kidney, and rhabdomyosarcoma cells. |
| M8729
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Syrosingopine |
Syrosingopine is an antihypertensive agent related to reserpine that was found to potentiate the anticancer effects of the antidiabetic agent metformin and phenformin without harmful effects on normal cells. |
| M8725
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SR144528 |
SR144528 is a potent and highly selective cannabinoid CB2 receptor inverse agonist. |
| M8694
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K-604 |
K-604 inhibits against acyl-coenzyme A (acyl-CoA):cholesterol O-acyltransferase-1 (ACAT1, SOAT1) activitiy in a selective (IC50 = 450 nM vs. |
| M8691
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DDR1 Inhibitor 7rh |
DDR1 Inhibitor 7rh is an orally available, potent, ATP-competitive DDR1-selective inhibitor with in vitro and in vivo anti-cancer efficacy. |
| M8673
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MS0015203 |
MS0015203（MS15203）是一种有效的，选择性的G蛋白偶联受体GPR171激动剂，能增加吗啡的镇痛作用，可用于慢性疼痛的相关研究。 |
