M2206
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TH-302 (Evofosfamide) |
TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。 |
| M6098
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Baicalein |
Baicalein（5,6,7-Trihydroxyflavone，Noroxylin，黄芩素）是一种存在于黄芩，木蝴蝶，百里香等植物中的天然黄酮类化合物，具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径，同时也可通过上调GPX4，抑制黑素细胞的铁死亡（ferroptosis），用于白癜风和肿瘤的相关研究。 |
| M9325
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EGTA |
EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂，在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。 |
| M9330
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Brij-35 |
Brij-35（月桂醇聚氧乙烯醚）是一种无毒的非离子表面活性剂，可降低非特定蛋白质的吸附，应用于红曲霉深层发酵时，能显著提高红曲色素产量。 |
| M6154
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2-PMPA tetrasodium |
2-PMPA（PMPA tetrasodium salt）是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂，IC50值为300 pM。 |
| M2250
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Pamidronate disodium |
Pamidronate Disodium（帕米膦酸二钠）是一种含氮的双磷酸盐类化合物，具有抑制骨吸收的作用，可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。 |
| M9916
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DPPH |
DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl，2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。 |
| M9194
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Insulin (human) |
Insulin (human) 是一种多肽激素，其调节血液中的糖（葡萄糖）水平并且由胰岛的β细胞产生。 |
| M3409
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Formestane |
Formestane（4-hydroxyandrostenedione，福美司坦）是第二代选择性芳香酶抑制剂，IC50为80 nM。 |
| M9665
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N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide |
N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide（N-acryloyl-glycinamide，丙烯酰基甘氨酰胺）是一种单体，其聚合物能制备水凝胶，并用于酶的固定化。 |
M8653
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BAM15 |
BAM15是线粒体氧化磷酸化的一种细胞渗透性和强效解耦剂，不会使质膜去极化。 |
| M8652
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CD1530 |
CD1530 is a potent and selective agonist of retinoic acid receptor RARγ with Kd values of 150, 1,500, and 2,750 nM for RARγ, RARβ, and RARα receptors, respectively. |
| M8630
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BRD4354 |
BRD4354是锌螯合的可逆的锌依赖性组蛋白去乙酰化酶抑制剂，对HDAC5和HDAC9有选择性。 |
| M8625
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OGG1 Inhibitor O8 |
OGG1-IN-08 是一种有效的 8-氧鸟嘌呤 DNA 糖基酶-1 (OGG1) 抑制剂，其 IC50 值为 0.22 μM。OGG1-IN-08 降低 OGG1 的糖基化酶和裂解酶活性。 |
| M8620
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AS8351 |
AS8351是一种铁螯合剂，已被发现可以抑制组蛋白去甲基化酶KDM5B (JARID1B)，这是一种参与调节细胞增殖和干细胞自我更新和分化的组蛋白H3K4去甲基化酶。 |
| M8613
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CDN1163 |
CDN1163 is an allosteric activator of sarco/ endoplasmic reticulum Ca2+-ATPase (SERCA) that potently lowered fasting blood glucose, improved glucose tolerance and ameliorated hepatosteatosis in ob/ob mice. |
| M8576
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LP-211 |
LP-211 is a brain penetrant selective agonist for the serotonin 5-HT7 receptor with a Ki value of 0. |
| M8575
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Tipiracil hydrochloride |
Tipiracil hydrochloride（TPI，盐酸替吡嘧啶，地匹福林盐酸盐，盐酸替比拉西）是一种新型胸苷磷酸化酶抑制剂，可提高三氟尿苷(FTD)的生物利用度，用于肿瘤的相关研究。 |
| M8571
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VPC-14228 |
VPC-14228 is a potent and specific inhibitor of human androgen receptor (AR) that binds to AR DNA-binding domain (AR DBD). |
| M8545
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PACA |
PACA is a potentiator of NGF-induced neurite outgrowth that attenuates 6-hydroxydopamine (6-OHDA) neurotoxicity in dopaminergic PC12 cells. |
| M8523
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ACT-462206 |
ACT-462206是一种口服活性，脑渗透，强效和选择性双食欲素1/2受体拮抗剂(DORA)。 |
| M8521
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Farrerol |
Farrerol is major bioactive component from Rhododendron dauricum L. |
| M8493
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NSC756093 |
NSC756093, a podophyllotoxin analog, is a potent and specific inhibitor of GBP1:PIM1 interaction that inhibits proliferation of paclitaxel resistant cancer cells. |
| M8486
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BRD7552 |
BRD7552是一种有效的胰腺和十二指肠同源框1 (PDX1)转录因子诱导剂，可增强胰岛素的表达，并能上调人类原代胰岛和导管细胞中 PDX1 的表达，诱导 PDX1 启动子发生与转录激活一致的表观遗传学变化。 |
| M8452
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ELN484228 |
ELN484228 is a cell penetrant α-synuclein ligand that rescues of α-synuclein induced disruption of vesicle trafficking and dopaminergic neuronal loss and neurite retraction. |
| M8382
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kb-NB142-70 |
kb-NB142-70 is a derivative of the PKD1 inhibitor CID755673, with approximately 6-fold greater potency (IC50 for inhibition of PKD1 = 28. |
| M8380
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ML 210 |
ML-210是一种共价的，选择性的谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）抑制剂，EC50为30 nM。ML210能诱导表达RAS基因的肿瘤细胞的非凋亡性死亡。 |
| M8372
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Tienilic Acid |
Tienilic Acid (Ticrynafen) is a P450 inhibitor, a specific suicide substrate for CYP2C9 and CYP2C10. |
| M8371
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9(S)-HODE |
9(S)-HODE由亚油酸的脂氧化作用产生。 |
| M8351
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PH-002 |
PH-002是神经元细胞中载脂蛋白（apo）E4分子域内相互作用的抑制剂，可恢复线粒体细胞色素c氧化酶亚单位1的水平，降低线粒体运动损伤。 |
