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UBP302

目录号 M8838 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


UBP302 is a selective GluR5 antagonist.

UBP302结构式
规格 价格 库存状态
1mg ¥ 2940 3-4周货期
5mg ¥ 7500 3-4周货期
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质量标准及产品资料
生物活性

UBP302 is a selective GluR5 antagonist. UBP302 is the active enantiomer of UB296 and is one of the most potent GluR5 antagonists available for research use.

化学性质
分子量 333.3
分子式 C15H15N3O6
CAS号 745055-91-8
溶解性(25°C) DMSO: ≥5 mg/mL at 60 °C (with warming for 5 minutes)
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0003 mL 15.0015 mL 30.003 mL
5 mM 0.6001 mL 3.0003 mL 6.0006 mL
10 mM 0.3 mL 1.5002 mL 3.0003 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] James P Apland, et al. The limitations of diazepam as a treatment for nerve agent-induced seizures and neuropathology in rats: comparison with UBP302

[2] V Aroniadou-Anderjaska, et al. Presynaptic facilitation of glutamate release in the basolateral amygdala: a mechanism for the anxiogenic and seizurogenic function of GluK1 receptors

[3] Jonathan Weng-Thim Ho, et al. Contributions of area Te2 to rat recognition memory

[4] Mark L Mayer, et al. Crystal structures of the kainate receptor GluR5 ligand binding core dimer with novel GluR5-selective antagonists

[5] Julia C A More, et al. Characterisation of UBP296: a novel, potent and selective kainate receptor antagonist

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