M14476
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GNE-617 hydrochloride |
GNE-617 hydrochloride 是一种特异性的 NAMPT 抑制剂，抑制 NAMPT 活性，IC50 为 5 nM。 |
| M11013
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SBI-797812 |
SBI-797812 是一种 NAMPT 的激活剂，其在结构上与活性位点导向的NAMPT抑制剂相似，可阻止这些抑制剂与 NAMPT 结合。SBI-797812 可将NAMPT转变一种“超级催化剂”能更高效地生成NMN。 |
| M9762
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GNE-617 |
GNE-617是一种有效的烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT）抑制剂，IC50值为5nM。 |
| M9130
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LSN3154567 |
LSN3154567 (别名 Nampt-IN-1) 是一种有效的选择性NAMPT抑制剂，抑制纯化的 NAMPT的IC50值为3.1 nM。 |
| M8901
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CHS-828 |
CHS-828 (GMX1778)是一种有效的特异性NAMPT抑制剂，IC50 和 Kd分别为 < 25 nM 和120 nM。 |
| M3144
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P7C3 |
P7C3是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的神经保护剂。P7C3 可用于帕金森病等神经退行性疾病的研究。 |
| M3033
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STF-118804 |
STF-118804是高特异性NAMPT抑制剂。 |
| M56726
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JGB-1-155 |
JGB-1-155 是一种正变构调节剂 (N-PAMs)，可增强烟酰胺磷酸核糖基转移酶 NAMPT 的活性，EC50 是 3.29 μM。JGB-1-155 通过上调人单核细胞 THP-1 中的 NAD+ 水平缓解氧化应激伤害。 |
| M56725
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Nampt activator-2 |
Nampt activator-2 是一种有效的 NAMPT 激活剂，EC50 为 0.023 μM。 Nampt activator-2 对 CYP2C9 (0.060 μM)、2D6 (0.41 μM) 和 2C19 (0.59 μM) 表现出中等活性。 |
| M56724
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Teglarinad chloride |
Teglarinad chloride (GMX1777) 是 GMX1778 (一种烟酰胺磷酸核糖基转移酶抑制剂) 的前体。Teglarinad chloride 在小鼠中表现出抗肿瘤活性可以归因于 NAMPT 的抑制。 |
| M42530
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NAMPT degrader-3 |
NAMPT degrader-3 是一种 NAMPT 降解剂，取决于 VHL 和蛋白酶体方式。 |
| M42529
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Nampt activator-3 |
NAMPT activator-3 是一种 NAT 衍生物，是一种 NAMPT 激活剂，EC50 为 2.6 μM，KD 为 132 nM。 |
| M29654
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Nampt-IN-8 |
Nampt-IN-8 (Compound 10d) 是一种 NAMPT 抑制剂，IC50 值为 0.183 μM。Nampt-IN-8 也是一种比较好的 NQO1 底物。Nampt-IN-8 诱导凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 产生。 |
| M28254
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GNE-618 |
GNE-618 是一种有效的，具有口服活性的烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT) 抑制剂，IC50 为 6 nM。GNE-618 消耗 NAD 水平并诱导细胞死亡，具有抗肿瘤活性。 |
| M27930
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GPP78 |
GPP78 (CAY10618) 是一种有效的烟酰胺磷酸核糖转移酶 (Nampt) 抑制剂，对 NAD 消耗的 IC50 为 3 nM。GPP78 通过诱导自噬对神经母细胞瘤细胞 SH-SY5Y 具有毒性，IC50 为 3.8 nM。GPP78 具有抗癌和抗炎作用。 |
| M20823
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OT-82 |
OT-82 is a novel nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitor with average IC50s of 13.03 nM in non-HP cancer cells and 2.89 nM in HP cancer cells, respectively. |
