STF-118804是高特异性NAMPT抑制剂。
分子量 | 461.53 |
分子式 | C25H23N3O4S |
CAS号 | 894187-61-2 |
性状 | Solid |
溶解性 | DMSO 50 mg/mL |
储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 2.1667 mL | 10.8335 mL | 21.6671 mL |
5 mM | 0.4333 mL | 2.1667 mL | 4.3334 mL |
10 mM | 0.2167 mL | 1.0834 mL | 2.1667 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
细胞系 | 人细胞系(SEM,MV411,Nalm6,697,Hal01,REH,SUP-B15 和 KP-Y-RL) 和初始白血病患者样本 |
方法 | 人细胞系或血统阴性脐带血细胞接种于96孔板(6×105 细胞每毫升)。加入逐渐增加浓度的化合物,细胞在37°C/5% CO2下培育72小时。为检测活性,CellTiter-Blue试剂以1:10稀释物加入,平板在37°C/5% CO2下培育4小时,然后以激发波长555 nm,发射检测波长590 nm通过Flexstation II 384或Synergy H1阅读器读数。细胞活性也通过CellTiter-Fluor测定。细胞渗透性荧光肽底物GF-AFC试剂以1:2稀释物加入,平板在37°C/5% CO2下培育30分钟,然后以激发波长380 nm,发射检测波长505 nm在Synergy H1阅读器上读数。脐带血细胞排列在血细胞计数器上,细胞活性用台盼蓝排除染料评估。抑制浓度(IC50)使用Prism软件计算。主要患者样品置于96孔板中,并用逐渐增加浓度的STF-118804在37°C,5% CO2下培育48小时。将WST-1试剂加入培养基(1:10 稀释),吸光度在450 nm使用Bio-Rad模型680酶标仪进行测定。所有测定重复三份进行。IC50使用CalcuSyn版2.0软件计算 |
浓度 | ~10 μM |
处理时间 | 72小时 |
* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。
动物模型 | ALL 转染的 MV411 细胞的原位异种移植模型 |
配制 | 20% [w/v] [2-羟丙基]-γ-环糊精/5% [v/v] DMSO |
剂量 | 25毫克/千克,每天两次 |
给药处理 | 皮下注射 |
* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。