P7C3
P7C3是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的神经保护剂。P7C3 可用于帕金森病等神经退行性疾病的研究。
CAS No.：301353-96-8
化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 474.19 |
| 分子式 | C21H18Br2N2O |
| CAS号 | 301353-96-8 |
| 溶解性 | DMSO ≥ 25 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
P7C3是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的神经保护剂。P7C3 可用于帕金森病等神经退行性疾病的研究。P7C3通过保护新生神经元免受凋亡而发挥其前神经源性活性。P7C3 抑制 LPS 诱导的 BV2 细胞促炎因子的产生。P7C3 以剂量依赖的方式显著降低 iNOS 和 COX-2 的蛋白水平，而不影响LPS (100 ng/mL) 刺激的 BV2 细胞中的细胞活力。P7C3 抑制 BV2 细胞中 LPS 诱导的 NF-κB p65 亚基核转位。P7C3 通过抑制 IκB 激酶 (IKK) 激活抑制 LPS 诱导的抑制性 κB α (IκBα) 降解。
P7C3 (20 mg/kg/d；腹腔注射；每天两次；持续 21 天) 在体内抑制小胶质细胞活化和小胶质细胞介导的多巴胺能 (DA) 神经元丢失。
实验参考
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.1089 mL | 10.5443 mL | 21.0886 mL |
| 5 mM | 0.4218 mL | 2.1089 mL | 4.2177 mL |
| 10 mM | 0.2109 mL | 1.0544 mL | 2.1089 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
| 细胞系 | |
| 方法 | |
| 浓度 | |
| 处理时间 |
* 上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
| 动物模型 | 小鼠 |
| 配制 | 在DMSO中溶解，并用 3% DMSO/10% cremophor EL/87.5% D5W (5% dextrose in water, pH 7.2)稀释。 |
| 剂量 | ~40 mg/kg |
| 给药处理 | p.o.; i.p. |
* 上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。
其他相关的NAMPT产品
