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P7C3

目录号 M3144 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


P7C3通过保护新生神经元免受凋亡而发挥其前神经源性活性。还能增强年老老鼠的学习和记忆能力。口腔有效,脑渗透。

P7C3结构式
规格 价格 库存状态
10mg ¥ 900 中国库存现货
50mg ¥ 2970 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

P7C3通过保护新生神经元免受凋亡而发挥其前神经源性活性。还能增强年老老鼠的学习和记忆能力。口腔有效,脑渗透。

实验参考
体外实验*
细胞系
方法
浓度
处理时间

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

体内实验*
动物模型 Mice
配制 Dissolved in DMSO and diluted with 3% DMSO/10% cremophor EL/87.5% D5W (5% dextrose in water, pH 7.2).
剂量 ~40 mg/kg
给药处理 p.o.; i.p.

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

化学性质
分子量 474.19
分子式 C21H18Br2N2O
CAS号 301353-96-8
溶解性(25°C) DMSO: ≥ 25 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1089 mL 10.5443 mL 21.0886 mL
5 mM 0.4218 mL 2.1089 mL 4.2177 mL
10 mM 0.2109 mL 1.0544 mL 2.1089 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Pieper AA, et al. Cell. Discovery of a proneurogenic, neuroprotective chemical.

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