M9639
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SJB2-043 |
SJB2-043 is an inhibitor of USP1 which targets ID1 degradation in leukemic cells. |
| M6788
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HBX 41108 |
HBX 41108 是一种泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) 的抑制剂，IC50为 424 nM。HBX 41108 抑制 USP7 介导的 p53 去泛素化以稳定 p53 并抑制癌细胞生长。 |
| M3052
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TCID |
TCID是一种DUB抑制剂，抑制ubiquitin C-terminal hydrolase L3（泛素C-末端水解酶L3），IC50为0.6 μM，作用于L1选择性高125倍。 |
| M2807
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LDN-57444 |
LDN-57444是一种可逆的竞争性的蛋白酶体抑制剂，抑制UCch-L1时，IC50为0.88 μM，比作用于亚型Uch-L3选择性高30倍。 |
| M2565
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PR-619 |
PR-619是一种广谱的可逆的DUB（去泛素化酶）抑制剂，对USP2，USP4，USP5，USP7和USP8均有抑制性，EC50在3-9 μM。PR-619还可诱导内质网应激和内质网应激相关的凋亡。
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| M2431
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b-AP15 |
b-AP15是一种deubiquitinases（去泛素化酶）抑制剂，作用于19S蛋白酶体，抑制Ub-AMC分解， IC50为2.1 μM。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用 |
| M2196
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P22077 |
P22077是一种泛素特异性蛋白酶USP7抑制剂，EC50为8.6 μM，也抑制USP47。P22077会共价修饰USP7催化中心的半胱氨酸223(Cys223)，引起活性部位构象的改变，从而抑制其酶活性。 |
| M2195
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P005091 |
P005091 (P5091) 是一种选择性的，有效的ubiquitin-specific protease 7 (USP7)（泛素特异性蛋白酶7）抑制剂，EC50为4.2 μM。 |
| M55952
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FT709 |
FT709 是一种有效的选择性的 USP9X 抑制剂，IC50 值为 82 nM。USP9X 与中心体功能、有丝分裂期间的染色体排列、EGF 受体降解、化学致敏和昼夜节律有关。 |
| M55951
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XL177A |
XL177A 是一种高效选择性的不可逆 USP7 抑制剂，IC50 为 0.34 nM。XL177A 通过 p53 依赖性机制引发癌杀伤细胞作用。 |
| M55950
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LDN-91946 |
LDN-91946 是一种有效的非竞争性的选择性泛素羧基末端水解酶-L1 (UCH-L1) 抑制剂，Ki app 为 2.8 μM. |
| M55949
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USP5-IN-1 |
USP5-IN-1 是一种有效的去泛素酶 USP5 抑制剂，与 USP5 ZnF UBD 结合的 KD 值为 2.8 μM。USP5-IN-1对含有结构相似的 ZnF UBD 结构域的九种蛋白质具有选择性。 |
| M50217
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TNG348 |
TNG348是一种新型的口服 泛素特异性蛋白酶1(USP1)抑制剂，可用于BRCA1/2突变和其他同源重组缺陷(HRD)+癌症的相关研究。 |
| M50216
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FT-3171 |
FT-3171是一种针对新型DNA损伤修复 (DDR) 通路的小分子泛素特异性蛋白酶1(USP1)抑制剂，可用于实体瘤的相关研究。 |
| M49356
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BAY-728 |
BAY-728可作为 BAY-805 的阴性对照。BAY-805 是一种有效的选择性 USP21 抑制剂。 |
| M49355
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BAY-805 |
BAY-805是一种选择性的泛素特异性蛋白酶 USP21 抑制剂，对去泛素化酶 (DUB) 靶标、激酶、蛋白酶和其他常见脱靶酶具有高选择性。 |
| M41456
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USP1-IN-6 |
USP1-IN-6 是一种 USP1 抑制剂 (IC50<50 nM)。 |
| M41455
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USP1-IN-5 |
USP1-IN-5 是一种 USP1 抑制剂 (IC50<50 nM)。 |
| M41454
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CT1113 |
CT1113 是一种有效的 USP28 和 USP25 抑制剂。 |
| M41453
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GK13S |
G13KS 是一种去泛素化酶 UCHL1 配体和抑制剂。 |
