Deubiquitinase 抑制剂/激活剂/调节剂 Deubiquitinase

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M2431	b-AP15	b-AP15是一种deubiquitinases（去泛素化酶）抑制剂，作用于19S蛋白酶体，抑制Ub-AMC分解， IC50为2.1 μM。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用
M2196	P22077	P22077是一种泛素特异性蛋白酶USP7抑制剂，EC50为8.6 μM，也抑制USP47。P22077会共价修饰USP7催化中心的半胱氨酸223(Cys223)，引起活性部位构象的改变，从而抑制其酶活性。
M2195	P5091	P5091 (P005091)是一种选择性的，有效的ubiquitin-specific protease 7 (USP7)（泛素特异性蛋白酶7）抑制剂，EC50为4.2 μM，与作用于USP47相似。
M50217	TNG348	TNG348是一种新型的口服泛素特异性蛋白酶1(USP1)抑制剂，可用于BRCA1/2突变和其他同源重组缺陷(HRD)+癌症的相关研究。
M50216	FT-3171	FT-3171是一种针对新型DNA损伤修复 (DDR) 通路的小分子泛素特异性蛋白酶1(USP1)抑制剂，可用于实体瘤的相关研究。
M49356	BAY-728	BAY-728可作为 BAY-805 的阴性对照。BAY-805 是一种有效的选择性 USP21 抑制剂。
M49355	BAY-805	BAY-805是一种选择性的泛素特异性蛋白酶 USP21 抑制剂，对去泛素化酶 (DUB) 靶标、激酶、蛋白酶和其他常见脱靶酶具有高选择性。
M41456	USP1-IN-6	USP1-IN-6 是一种 USP1 抑制剂 (IC50<50 nM)。
M41455	USP1-IN-5	USP1-IN-5 是一种 USP1 抑制剂 (IC50<50 nM)。
M41454	CT1113	CT1113 是一种有效的 USP28 和 USP25 抑制剂。
M41453	GK13S	G13KS 是一种去泛素化酶 UCHL1 配体和抑制剂。
M41452	USP1-IN-4	USP1-IN-4 是一种 USP1 抑制剂，其 IC50 为 2.44 nM。
M41451	USP7-IN-12	USP7-IN-12 是一种有效的和具有口服活性的 Usp7 抑制剂，IC50 值为 3.67 nM。
M41450	IMP-1710	IMP-1710 是一种有效的选择性去泛素化酶 UCHL1 抑制剂，IC50 值为 38 nM。
M41449	USP28-IN-3	USP28-IN-3 是一种 USP28 抑制剂 (IC50=0.1 μM)，对 USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3 和 UCHL5具有高选择性。
M41448	USP28-IN-2	USP28-IN-2 是一种 USP28 抑制剂 (IC50=0.3 μM)，对 USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3 和 UCHL5具有高选择性。
M41447	USP28-IN-4	USP28-IN-4 是一种 USP28 抑制剂 (IC50=0.04 μM)，对 USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3 和 UCHL5具有高选择性。
M40720	I-138	I-138 是一种具有口服活性的，有效的USP1-UAF1 可逆抑制剂，结构上与ML323相关，显示与泛素的协同结合和与 ML323 的互斥结合。 I-138 诱导 MDA-MB-436 细胞中 FANCD2 和 PCNA 的单泛素化，增加 HAP-1 USP1 WT 细胞中的 PCNA 和 FANCD2 单泛素化，并能消除细胞中的 USP1 自裂解。
M30836	STAMBP-IN-1	STAMBP-IN-1 是 STAMBP去泛素酶的小分子抑制剂，能中断 STAMBP-Ub-NALP7 的相互作用。在 Toll 样受体 (TLR) 激动后，STAMBP-IN-1 能够降低炎性小体底物 NALP7 的蛋白水平，抑制 IL-1b 释放。STAMBP- in -1 抑制了 STAMBP 裂解重组蛋白 di-Ub 的活性，IC50 为 0.33 mM。
M30827	STD1T	STD1T 是一种脱泛素酶 USP2a 抑制剂，在 Ub-AMC 分析中, IC50 为 3.3 μM。

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