M58161
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CMPD-39 |
CMPD-39 是一种选择性 USP30 抑制剂，IC50 为 0.02 μM。CMPD-39 增加蛋白质泛素化并加速线粒体自噬。 |
| M28037
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USP7/USP47 inhibitor |
USP7/USP47 inhibitor 是一种选择性的泛素蛋白特异性蛋白酶 7/47 (USP7/USP47) 抑制剂，EC50 值分别为 0.42 μM 和 1.0 μM。 |
| M27876
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LCAHA |
LCAHA (LCA hydroxyamide) 是一种脱泛素酶 USP2a 抑制剂，在 Ub-AMC 分析和 Di-Ub 分析中, IC50 分别为 9.7 μM 和 3.7 μM。LCAHA 通过抑制去泛素酶 USP2a 破坏细胞周期蛋白 D1 稳定性并诱导 G0/G1 期阻滞。 |
| M25385
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Vialinin A |
Vialinin A (Terrestrin A) 是一种强效的泛素特异性肽酶的抑制剂，对泛素特异性肽酶4（USP4）、USP5/异肽酶T（IsoT）和UCH-L1去泛素化酶（DUB）的IC50值分别为1.5、5.9和22.3μM。 |
| M21141
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GNE-6640 |
GNE-6640 是泛素特异性肽酶 7 (USP7) 选择性的、非共价结合的抑制剂，其对USP7 全长，USP7 催化结构域，USP43 全长以及 Ub-MDM2 的 IC50 值分别为 0.75 μM，0.43 μM，20.3 μM 和 0.23 μM。 |
| M13631
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MF-094 |
MF-094 是有效，选择性的 USP30 抑制剂，IC50为120 nM。MF-094 增加蛋白质泛素化，加速有丝分裂。 |
| M13630
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HBX 19818 |
HBX 19818 是一种泛素蛋白特异性蛋白酶 (USP7) 抑制剂，IC50 值为 28.1 μM。 |
| M13628
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EOAI3402143 |
EOAI3402143 是一种去泛素化酶 (DUB) 抑制剂，抑制 Usp9x/Usp24 和 Usp5，这种作用存在剂量依赖性。 |
| M13627
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DUB-IN-3 |
DUB-IN-3 来自引用文献化合物 22c，是去泛素化酶 (deubiquitinase (USP)) 抑制剂，对 USP8 的 IC50 值为 0.56 μM。 |
| M13626
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DUB-IN-2 |
DUB-IN-2 是一种有效的 deubiquitinase 抑制剂，能够抑制 USP8 的活性，IC50 值为 0.28 μM。 |
| M13625
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DUB-IN-1 |
DUB-IN-1 是一种有活性的泛素特异性蛋白酶 (ubiquitin-specific proteases) 抑制剂，对 USP8 的 IC50 值为 0.85 μM。 |
| M13436
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SJB3-019A |
SJB3-019A 是一种新颖的，有效的泛素特异性蛋白酶1（USP1）抑制剂，对K562细胞ID1降解和细胞毒性的促进作用是SJB2-043的5倍，IC50为0.0781 μM。 |
| M13390
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C527 |
C527是泛 DUB 酶的抑制剂， IC50 值为0.88 μM。 |
| M10753
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VLX1570 |
VLX1570是蛋白酶体脱泛素酶 (DUBs) 的竞争性抑制剂，IC50 约10 μM。 |
| M10752
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GNE-6776 |
GNE-6776 是一种有效的，具有口服活性的选择性 USP7 抑制剂。 |
| M10751
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USP7-IN-8 |
USP7-IN-8是一种选择性的泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) 抑制剂，在 Ub-Rho110 分析中的 IC50 为 1.4 μM。USP7-IN-8 对 USP47 和 USP5 没有活性。USP7-IN-8 具有抗癌作用。 |
| M10504
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IU1-47 |
IU1-47 是一种有效的特异性 USP14 抑制剂，IC50 为 0.6 μM，比对 USP5/IsoT (IC50=20 μM) 高33倍。 |
| M9871
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GSK2643943A |
GSK2643943A是一种靶向 USP20 的去泛素化酶(DUB) 抑制剂，通过抑制DUB来调节泛素特异性蛋白酶20（USP20）的活性。此外，GSK2643943A还对卵巢肿瘤蛋白酶去泛素化酶 5（OTUD5）有抑制作用。 |
| M9785
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ML364 |
ML364是一种泛素蛋白特异性肽酶（USP2）的抑制剂，其IC50值为1.1 μM，Kd值为 5.2 μM。ML364诱导细胞周期蛋白 D1 降解增加并导致细胞周期停滞。ML364 增加线粒体活性氧 (ROS) 水平，降低胞内 ATP 含量。 |
| M9654
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GRL0617 |
GRL0617是一种有效的，选择性和竞争性的SARS-CoV PLpro的非共价抑制剂，IC50值为0.6 μM，Ki值为0.49 μM。 |
