—更好的抑制剂,金标准的化合物库
致电  021-50967598
或联系  在线客服QQ

GNE-6776

目录号 M10752 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


GNE-6776 是一种有效的,具有口服活性的选择性 USP7 抑制剂。

GNE-6776 结构式
规格 价格 库存状态
5mg ¥ 1980 中国库存现货
10mg ¥ 3150 中国库存现货
25mg ¥ 5220 中国库存现货
50mg ¥ 7560 中国库存现货
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

GNE-6776 是一种有效的,具有口服活性的选择性 USP7 抑制剂。

化学性质
分子量 348.4
分子式 C20H20N4O2
CAS号 2009273-71-4
溶解性(25°C) DMSO ≥ 60 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8703 mL 14.3513 mL 28.7026 mL
5 mM 0.5741 mL 2.8703 mL 5.7405 mL
10 mM 0.287 mL 1.4351 mL 2.8703 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Lorna Kategaya, et al. Nature. USP7 small-molecule inhibitors interfere with ubiquitin binding

100%好运必中
ChemBridge—化合物库中的金标准
  获取最新目录册
Abmole最新目录册
其他相关的Deubiquitinase产品
TNG-348

TNG-348是一种新型泛素特异性蛋白酶1(USP1)抑制剂,可用于BRCA1/2突变和其他同源重组缺陷(HRD)+癌症的相关研究。

FT-3171

FT-3171是一种针对新型DNA损伤修复 (DDR) 通路的小分子泛素特异性蛋白酶1(USP1)抑制剂,可用于实体瘤的相关研究。

BAY-728

BAY-728可作为 BAY-805 的阴性对照。BAY-805 是一种有效的选择性 USP21 抑制剂。

BAY-805

BAY-805是一种选择性的泛素特异性蛋白酶 USP21 抑制剂,对去泛素化酶 (DUB) 靶标、激酶、蛋白酶和其他常见脱靶酶具有高选择性。

USP1-IN-6

USP1-IN-6 是一种 USP1 抑制剂 (IC50<50 nM)。





关键词:GNE-6776 , GNE-6776 供应商, Deubiquitinase抑制剂, 购买GNE-6776 , GNE-6776 溶解度, GNE-6776 结构式








021-50967598      
2118621495      
inquiry@abmole.cn




产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。

Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有    沪ICP备16047849号   沪公网安备 31011502012228号