M2565
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PR-619 |
PR-619是一种广谱的可逆的DUB(去泛素化酶)抑制剂,对USP2,USP4,USP5,USP7和USP8均有抑制性,EC50在3-9 μM。PR-619还可诱导内质网应激和内质网应激相关的凋亡。
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M2195
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P005091 |
P005091 (P5091) 是一种选择性的,有效的ubiquitin-specific protease 7 (USP7)(泛素特异性蛋白酶7)抑制剂,EC50为4.2 μM。 |
M58161
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CMPD-39 |
CMPD-39 是一种选择性 USP30 抑制剂,IC50 为 0.02 μM。CMPD-39 增加蛋白质泛素化并加速线粒体自噬。 |
M55952
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FT709 |
FT709 是一种有效的选择性的 USP9X 抑制剂,IC50 值为 82 nM。USP9X 与中心体功能、有丝分裂期间的染色体排列、EGF 受体降解、化学致敏和昼夜节律有关。 |
M55951
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XL177A |
XL177A 是一种高效选择性的不可逆 USP7 抑制剂,IC50 为 0.34 nM。XL177A 通过 p53 依赖性机制引发癌杀伤细胞作用。 |
M49355
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BAY-805 |
BAY-805是一种选择性的泛素特异性蛋白酶 USP21 抑制剂,对去泛素化酶 (DUB) 靶标、激酶、蛋白酶和其他常见脱靶酶具有高选择性。 |
M28037
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USP7/USP47 inhibitor |
USP7/USP47 inhibitor 是一种选择性的泛素蛋白特异性蛋白酶 7/47 (USP7/USP47) 抑制剂,EC50 值分别为 0.42 μM 和 1.0 μM。 |
M27876
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LCAHA |
LCAHA (LCA hydroxyamide) 是一种脱泛素酶 USP2a 抑制剂,在 Ub-AMC 分析和 Di-Ub 分析中, IC50 分别为 9.7 μM 和 3.7 μM。LCAHA 通过抑制去泛素酶 USP2a 破坏细胞周期蛋白 D1 稳定性并诱导 G0/G1 期阻滞。 |
M25385
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Vialinin A |
Vialinin A (Terrestrin A) 是一种强效的泛素特异性肽酶的抑制剂,对泛素特异性肽酶4(USP4)、USP5/异肽酶T(IsoT)和UCH-L1去泛素化酶(DUB)的IC50值分别为1.5、5.9和22.3μM。 |
M21141
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GNE-6640 |
GNE-6640 是泛素特异性肽酶 7 (USP7) 选择性的、非共价结合的抑制剂,其对USP7 全长,USP7 催化结构域,USP43 全长以及 Ub-MDM2 的 IC50 值分别为 0.75 μM,0.43 μM,20.3 μM 和 0.23 μM。 |
M13632
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USP7-IN-1 |
USP7-IN-1 是一种选择性的,可逆的泛素蛋白特异性蛋白酶 (USP7) 抑制剂,IC50 值为 77 μM,可用于癌症研究。 |
M13631
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MF-094 |
MF-094 是有效,选择性的 USP30 抑制剂,IC50为120 nM。MF-094 增加蛋白质泛素化,加速有丝分裂。 |
M13630
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HBX 19818 |
HBX 19818 是一种泛素蛋白特异性蛋白酶 (USP7) 抑制剂,IC50 值为 28.1 μM。 |
M13628
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EOAI3402143 |
EOAI3402143 是一种去泛素化酶 (DUB) 抑制剂,抑制 Usp9x/Usp24 和 Usp5,这种作用存在剂量依赖性。 |
M13627
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DUB-IN-3 |
DUB-IN-3 来自引用文献化合物 22c,是去泛素化酶 (deubiquitinase (USP)) 抑制剂,对 USP8 的 IC50 值为 0.56 μM。 |
M13626
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DUB-IN-2 |
DUB-IN-2 是一种有效的 deubiquitinase 抑制剂,能够抑制 USP8 的活性,IC50 值为 0.28 μM。 |
M13625
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DUB-IN-1 |
DUB-IN-1 是一种有活性的泛素特异性蛋白酶 (ubiquitin-specific proteases) 抑制剂,对 USP8 的 IC50 值为 0.85 μM。 |
M13436
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SJB3-019A |
SJB3-019A 是一种新颖的,有效的泛素特异性蛋白酶1(USP1)抑制剂,对K562细胞ID1降解和细胞毒性的促进作用是SJB2-043的5倍,IC50为0.0781 μM。 |
M13390
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C527 |
C527是泛 DUB 酶的抑制剂, IC50 值为0.88 μM。 |
M10817
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FT671 |
FT671是有效、非共价的、选择性的 USP7 抑制剂,IC50 值为 52 nM,与USP7催化域结合的 Kd 值为65 nM。 |