M8807
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Perillaldehyde |
Perillaldehyde是一种单萜醛，主要存在于紫苏中，它可以抑制BaP诱导的AHR的活化和ROS的产生，还抑制BaP/AHR介导的CCL2 chemokine的释放。 |
| M7727
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CH-223191 |
CH-223191是一种有效而特异的芳香烃受体(AhR)拮抗剂。 *该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用 |
M56338
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AHR antagonist 5 free base |
AHR antagonist 5 free base 是一种选择性的、具有口服活性的芳烃受体 (AHR) 抑制剂。AHR antagonist 5 free base 有效阻止 AHR 从细胞质转移到细胞核。 |
| M38970
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Benzyl butyl phthalate |
Benzyl butyl phthalate 是邻苯二甲酸酯 (PAEs) 的一员，通过上调 Zeb1 的表达，可引起血管瘤 (HA) 细胞的迁移和侵袭。Benzyl butyl phthalate 激活乳腺癌细胞中的芳香烃受体 (AhR)，刺激 SPHK1/S1P/S1PR3 信号传导，促进转移性乳腺癌干细胞 (BCSCs) 的形成。 |
| M31143
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Indole-3-ylacetaldehyde |
Indole-3-ylacetaldehyde (I3A) 吲哚-3-乙醛 可起到芳香烃受体(AhR)激动剂的作用。 |
| M25533
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Carbidopa monohydrate |
Carbidopa monohydrate 是一种多巴脱羧酶 (dopa decarboxylase，DDC) 抑制剂，可用于帕金森的研究。Carbidopa monohydrate 还是一种选择性芳香烃受体 (AhR) 调节剂。 |
| M25481
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β-Naphthoflavone |
β-Naphthoflavone 是一种芳香烃受体（AhR）的激动剂，被用作诱导芳香烃受体转录活性的阳性对照。β-Naphthoflavone 可抑制过氧化氢诱导的细胞凋亡。 |
| M20602
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UM729 |
UM729 是一种aryl hydrocarbon receptor (AhR)拮抗剂的增强剂，可以与AhR抑制因子协同阻止AML细胞分化。 |
| M11147
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Skatole |
Skatole 是肠道菌群产生的物质，通过激活芳基烃受体 (aryl hydrocarbon receptors) 和 p38 调节肠上皮细胞功能。 |
| M10941
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Tapinarof |
Tapinarof (WBI-1001，苯烯莫德，本维莫德) 是一种首创的（frist-in-class）芳香烃受体 (AhR) 激动剂，EC50 为 13 nM。同时还可有效抑制炎症细胞因子，调节皮肤屏障蛋白表达。具有抗炎和抗氧化活性，可用于银屑病的相关研究。 |
| M10486
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GNF351 |
GNF351是一种芳基烃受体(AHR)拮抗剂，GNF351与光亲和性AHR配体竞争结合到AHR的IC50值为62 nM。 |
| M10243
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D-Kynurenine |
D-kynurenine 是 D-色氨酸的代谢产物，可以用作健尿酸 (KYNA) 和 3-羟基犬尿氨酸 (3-hydroxykynurenine) 的生物前体。 |
| M9723
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L-Kynurenine |
L-Kynurenine（L-犬尿氨酸）是一种色氨酸代谢物，也是芳香烃受体（AhR）激动剂，同时还可通过活性氧ROS途径，导致NK细胞死亡。 |
| M9714
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CAY10465 |
CAY10465是一种有效的选择性芳烃受体（AhR）激动剂，Ki值为0.2 nM。 |
| M9693
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PDM2 |
PDM2是一种有效的，选择性芳基烃受体（AhR）拮抗剂，Ki值为1.2 nM。 |
| M9490
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YL-109 |
YL-109是一种STUB1的增强剂，它是一个新型的抗癌化合物，能抑制乳腺癌细胞的生长和扩增。 |
| M9087
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FICZ |
FICZ 是一种有效的芳烃受体 (AhR) 激动剂，Kd值为70 pM。FICZ是由UVB照射产生的色氨酸光产物，也是AHR的内源性配体，可通过AHR上调终末分化分子（如中间丝相关蛋白和loricrin）的表达。同时，FICZ也是一种有效的UVA光敏剂，可增加ROS的产生，具有抗炎活性，可用于炎症性疾病和自身免疫的相关研究。 |
| M8862
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YH439 |
Mivotilate（YH439）是一种芳烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 激动剂。 |
| M4783
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Diosimin |
Diosmin（地奥司明）是一种在柑橘类水果中发现的类黄酮，也是芳烃受体（AhR）的激动剂，可以上调A431细胞中p53、caspases 3和9的表达，以及下调Bcl-2、基质金属蛋白酶（MMP-2和MMP-9）的水平。其代谢产物diosmetin，可通过剂量依赖性方式，抑制3H-dopamine摄取，IC50值为4 μM。 |
| M3260
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Carbidopa |
Carbidopa是一种芳香族-L-氨基酸脱羧酶抑制剂，IC50为29±2 μM。 |
