目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
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M8807 | Perillaldehyde | Perillaldehyde是一种单萜醛,主要存在于紫苏中,它可以抑制BaP诱导的AHR的活化和ROS的产生,还抑制BaP/AHR介导的CCL2 chemokine的释放。 |
M7727 | CH-223191 | CH-223191是一种有效而特异的芳香烃受体(AhR)拮抗剂。 *该产品在溶液状态不稳定,建议您现配现用 |
M38970 | Benzyl butyl phthalate | Benzyl butyl phthalate 是邻苯二甲酸酯 (PAEs) 的一员,通过上调 Zeb1 的表达,可引起血管瘤 (HA) 细胞的迁移和侵袭。Benzyl butyl phthalate 激活乳腺癌细胞中的芳香烃受体 (AhR),刺激 SPHK1/S1P/S1PR3 信号传导,促进转移性乳腺癌干细胞 (BCSCs) 的形成。 |
M25533 | Carbidopa monohydrate | Carbidopa monohydrate 是一种多巴脱羧酶 (dopa decarboxylase,DDC) 抑制剂,可用于帕金森的研究。Carbidopa monohydrate 还是一种选择性芳香烃受体 (AhR) 调节剂。 |
M25481 | β-Naphthoflavone | β-Naphthoflavone 是一种芳香烃受体(AhR)的激动剂,被用作诱导芳香烃受体转录活性的阳性对照。β-Naphthoflavone 可抑制过氧化氢诱导的细胞凋亡。 |
M20602 | UM729 | UM729 是一种aryl hydrocarbon receptor (AhR)拮抗剂的增强剂,可以与AhR抑制因子协同阻止AML细胞分化。 |
M11147 | Skatole | Skatole 是肠道菌群产生的物质,通过激活芳基烃受体 (aryl hydrocarbon receptors) 和 p38 调节肠上皮细胞功能。 |
M10941 | Tapinarof | Tapinarof (WBI-1001,苯烯莫德,本维莫德) 是一种首创的(frist-in-class)芳香烃受体 (AhR) 激动剂,EC50 为 13 nM。同时还可有效抑制炎症细胞因子,调节皮肤屏障蛋白表达。具有抗炎和抗氧化活性,可用于银屑病的相关研究。 |
M10486 | GNF351 | GNF351是一种芳基烃受体(AHR)拮抗剂,GNF351与光亲和性AHR配体竞争结合到AHR的IC50值为62 nM。 |
M10243 | D-Kynurenine | D-kynurenine 是 D-色氨酸的代谢产物,可以用作健尿酸 (KYNA) 和 3-羟基犬尿氨酸 (3-hydroxykynurenine) 的生物前体。 |
M9723 | L-Kynurenine | L-Kynurenine(L-犬尿氨酸)是一种色氨酸代谢物,也是芳香烃受体(AhR)激动剂,同时还可通过活性氧ROS途径,导致NK细胞死亡。 |
M9714 | CAY10465 | CAY10465是一种有效的选择性芳烃受体(AhR)激动剂,Ki值为0.2 nM。 |
M9693 | PDM2 | PDM2是一种有效的,选择性芳基烃受体(AhR)拮抗剂,Ki值为1.2 nM。 |
M9490 | YL-109 | YL-109是一种STUB1的增强剂,它是一个新型的抗癌化合物,能抑制乳腺癌细胞的生长和扩增。 |
M9087 | FICZ | FICZ是一种由UVB照射产生的色氨酸光产物,也是AHR的内源性配体,可通过AHR上调终末分化分子(如中间丝相关蛋白和loricrin)的表达。同时,FICZ也是一种有效的UVA光敏剂,可增加ROS的产生,具有抗炎活性,可用于炎症性疾病和自身免疫的相关研究。 |
M8862 | YH439 | YH439 is an aryl hydrocarbon receptor activator. |
M4783 | Diosimin | Diosmin(地奥司明)是一种在柑橘类水果中发现的类黄酮,也是芳烃受体(AhR)的激动剂,可以上调A431细胞中p53、caspases 3和9的表达,以及下调Bcl-2、基质金属蛋白酶(MMP-2和MMP-9)的水平。其代谢产物diosmetin,可通过剂量依赖性方式,抑制3H-dopamine摄取,IC50值为4 μM。此外,Diosmin具有降血脂和抗氧化活性,以及增强静脉张力和微循环,保护毛细血管,减少全身氧化应激的作用。 |
M3260 | Carbidopa | Carbidopa是一种芳香族-L-氨基酸脱羧酶抑制剂,IC50为29±2 μM。 |
M2577 | StemRegenin 1 | StemRegenin 1 (SR1)是一种嘌呤衍生物,能促进CD34+细胞的体外扩增。同时也是芳烃受体(AhR)抑制剂,IC50值为127 nM。 |
M41957 | KYN-101 | KYN-101 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 AHR 抑制剂。 |
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