M7727
|
CH-223191 |
CH-223191是一种有效而特异的芳香烃受体(AhR)拮抗剂。 *该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用 |
| M8807
|
Perillaldehyde |
Perillaldehyde是一种单萜醛，主要存在于紫苏中，它可以抑制BaP诱导的AHR的活化和ROS的产生，还抑制BaP/AHR介导的CCL2 chemokine的释放。 |
M2577
|
StemRegenin 1 |
StemRegenin 1 (SR1)是一种嘌呤衍生物，能促进CD34+细胞的体外扩增。同时也是芳烃受体(AhR)抑制剂，IC50值为127 nM。 |
| M56339
|
AHR antagonist 5 |
AHR antagonist 5 是有效的，具有口服活性的芳香烃受体 (AHR) 拮抗剂，IC50 为 < 0.5 μM。AHR antagonist 5 联合检测点抑制剂 anti-PD-1 对肿瘤生长有抑制作用。 |
| M41957
|
KYN-101 |
KYN-101 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 AHR 抑制剂。 |
| M41956
|
AHR agonist 4 |
AHR agonist 4 是芳烃受体 AHR 的激动剂，与 Th17/22 和 Treg 细胞的免疫平衡有关。 |
| M27622
|
1,4-Chrysenequinone |
1,4-Chrysenequinone 是一种多环芳香烃类，可以作为芳香烃受体 (AhR) 的激活剂起作用。 |
| M20977
|
BAY 2416964 |
BAY 2416964 (compound 192) is a potent and orally active antagonist of aryl hydrocarbon receptor (AhR) with IC50 of 341 nM. BAY 2416964 has the potential in the treatment of solid tumors. |
| M20651
|
BAY-218 |
BAY-218 is a potent and selective small-molecule AhR inhibitor, inhibiting AhR nuclear translocation, dioxin response element (DRE)-luciferase reporter expression and AhR-regulated target gene expression induced by both exogenous and endogenous AhR ligands. |
| M20517
|
Minaprine dihydrochloride |
activate the aryl hydrocarbon receptor (AhR) signaling pathway |
| M18245
|
Brevifolincarboxylic acid |
Brevifolincarboxylic acid 短叶苏木酚酸是从蓼属植物 Polygonum capitatum 提取，对芳烃受体 (AhR) 具有抑制作用。 |
| M18037
|
23-EPI-26-Deoxyactein(27-Deoxyactein) |
26-Deoxyactein 是总状升麻中的主要成分，能够阻止 TCDD 诱导的成骨细胞的损伤。 |
