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AHR agonist 4

目录号 M41956 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


AHR agonist 4 是芳烃受体 AHR 的激动剂,与 Th17/22 和 Treg 细胞的免疫平衡有关。

AHR agonist 4结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

AHR agonist 4 是芳烃受体 AHR 的激动剂,与 Th17/22 和 Treg 细胞的免疫平衡有关。

化学性质
分子量 282.32
分子式 C14H10N4OS
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5421 mL 17.7104 mL 35.4208 mL
5 mM 0.7084 mL 3.5421 mL 7.0842 mL
10 mM 0.3542 mL 1.771 mL 3.5421 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Tadarro L Richardson Jr et al. Ann Intern Med. Primary Occurrence of Cardiovascular Events After Adding Sodium-Glucose Cotransporter-2 Inhibitors or Glucagon-like Peptide-1 Receptor Agonists Compared With Dipeptidyl Peptidase-4 Inhibitors: A Cohort Study in Veterans With Diabetes

[2] Caijun Zhao et al. Microbiol Spectr. Dietary Tryptophan-Mediated Aryl Hydrocarbon Receptor Activation by the Gut Microbiota Alleviates Escherichia coli-Induced Endometritis in Mice

[3] Masutaka Furue. J Clin Med. Regulation of Skin Barrier Function via Competition between AHR Axis versus IL-13/IL-4‒JAK‒STAT6/STAT3 Axis: Pathogenic and Therapeutic Implications in Atopic Dermatitis

[4] Christopher N Ibabao et al. FEBS Open Bio. The AhR agonist VAF347 augments retinoic acid-induced differentiation in leukemia cells

[5] Olivier Sorg. Toxicol Lett. AhR signalling and dioxin toxicity

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