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PDM2

目录号 M9693 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


PDM2是一种有效的,选择性芳基烃受体(AhR)拮抗剂,Ki值为1.2 nM。

PDM2结构式

别名:PDM-2

规格 价格 库存状态
10mg ¥ 500 中国库存现货
50mg ¥ 1570 中国库存现货
100mg ¥ 2750 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

PDM2是一种有效的,选择性芳基烃受体(AhR)拮抗剂,Ki值为1.2 nM。

化学性质
分子量 283.58
分子式 C14H9Cl3
CAS号 688348-25-6
溶解性(25°C) DMSO ≥ 45 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5263 mL 17.6317 mL 35.2634 mL
5 mM 0.7053 mL 3.5263 mL 7.0527 mL
10 mM 0.3526 mL 1.7632 mL 3.5263 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Philippe de Medina, et al. J Med Chem. Synthesis and biological properties of new stilbene derivatives of resveratrol as new selective aryl hydrocarbon modulators

[2] Michael S Denison, et al. Annu Rev Pharmacol Toxicol. Activation of the aryl hydrocarbon receptor by structurally diverse exogenous and endogenous chemicals

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