M3470
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Oxybutynin |
Oxybutynin（奥昔布宁）是一种合成的叔胺类化合物，可竞争性拮抗M1、M2，及M3等毒蕈碱型乙酰胆碱受体(mAChRs)，以及通过浓度依赖的方式抑制血管Kv通道，其IC50值为11.51 ± 0.38 μmol/L，希尔系数（n）为2.25 ± 0.12。 |
| M3190
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PNU-282987 |
PNU-282987是一种高选择性的α7 nAChR激动剂，Ki为27 nM。 |
| M5683
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Glycopyrrolate |
Glycopyrrolate (格隆溴铵; Glycopyrronium Br) 是竞争性毒蕈碱拮抗剂，可解痉挛。 |
M11348
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Garcinol |
Garcinol 是一种从印度藤黄提取的聚异戊二烯基二苯甲酮，对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 具有抗胆碱酯酶的特性，IC50 分别为 0.66 µM 和 7.39 µM。Garcinol 还抑制组蛋白乙酰转移酶 (HATs, IC50=7 μM) 和 p300/CPB 相关因子 (PCAF, IC50=5 μM)。Garcinol 具有抗炎和抗癌活性。 |
| M10928
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Rivastigmine |
Rivastigmine (S-Rivastigmine) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC50 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。 |
| M10906
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Xanomeline |
Xanomeline是一种有效的选择性毒蕈碱 1 型和 4 型 (M1/M4) 受体激动剂，可增加神经元兴奋性，能用于精神分裂症等神经障碍的研究。 |
| M10873
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Pirmenol hydrochloride |
Pirmenol hydrochloride 通过阻断毒蕈碱性受体来抑制 IK.ACh。Pirmenol 抑制 Carbachol 诱导的 IK.ACh，IC50 值为 0.1 μM。 |
| M10830
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Corynantheine |
Corynantheine (Hirsuteine) 是一种从钩藤属植物中提取的吲哚生物碱。Corynantheine (Hirsuteine) 通过阻断离子渗透通过烟碱受体通道复合物，非竞争性地拮抗烟碱介导的多巴胺释放。 |
| M10659
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Picfeltarraenin IV |
Picfeltarraenin IV 是一种三萜类化合物，可从 Picriafel-terrae Lour (P.fel-terrae) 中提取。Picfeltarraenin IV 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。 |
| M10655
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Picfeltarraegenin X |
Picfeltarraenin X 是从 Picria fel-terrae Lour 中分离的一种三萜类化合物，Picfeltarraenin X 是一种 AChE 抑制剂。 |
| M10623
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Dehydronuciferine |
Dehydronuciferine 从 Nelumbo nucifera Gaertn 的叶子中分离，是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，其 IC50 为 25 μg/mL。 |
| M10619
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Rhodiosin |
Rhodiosin 是从红景天 (Rhodiola crenulata) 的根中分离的，一种特异性非竞争性细胞色素 P450 2D6 抑制剂，IC50 为 0.420 μM，Ki 为 0.535 μM。Rhodiosin 有效的，剂量依赖性抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC50 范围为 57.50 至 2.43 μg/mL。 |
| M10616
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Picfeltarraenin IA |
Picfeltarraenin IA 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Picfeltarraenin IA 是一种三萜类化合物，可从 Picriafel-terrae Lour (P.fel-terrae) 中提取。 |
| M10294
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Scopolamine hydrobromide trihydrate |
Scopolamine hydrobromide trihydrate是一种竞争性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体（muscarinic acetylcholine receptor）拮抗剂，IC50为55.3 nM。 |
| M10154
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Choline Glycerophosphate |
Choline Glycerophosphate甘油磷酸胆碱是脑磷脂生物合成的前体，可提高胆碱在神经组织中的生物利用度。 |
| M9768
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MK-7622 |
MK-7622是一种胆碱酯酶抑制剂，也是一种毒蕈碱M1受体正变构调节剂。 |
| M9607
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VU0119498 |
VU0119498 is a M1 muscarinic receptor agonist (EC50 = 3.1 μM) and pan mAChR M3, M5 positive allosteric modulator (PAM). |
| M9606
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VU0238441 |
VU0238441 is a potent agonist of Muscarinic acetylcholine receptor M5 (human) with EC50 of 2.1μM. |
| M9590
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Acotiamide dihydrochloride |
Acotiamide is a potent, selective and reversible inhibitor of human and canine stomach-derived acetylcholinesterase (AChE). |
| M9562
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Huperzine A |
Huperzine A 是一种从中草药中提取的活性石松属生物碱，是可逆的乙酰胆碱酯酶（ACE）抑制剂。 |
| M9519
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Nelonicline |
Nelonicline (ABT-126) 是一种nicotinic acetylcholine受体的选择性激动剂。 |
| M9058
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Varenicline hydrochloride |
Varenicline hydrochloride是一种强效的α4β2烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）和α3β4 nAChR部分激动剂，其 EC50 分别为 2.3 μM 和 55 μM。此外，Varenicline hydrochloride还是一种强效的 α7 nAChRs 完全激动剂，EC50 为 18 μM。 |
| M8888
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Donepezil |
Donepezil是一种有效的、可逆的、特异的和非竞争性acetylcholinesterase (AChE)抑制剂，对bAChE和hAChE的IC50分别为8.12 nM和11.6 nM。可用于阿尔茨海默症（AD）的相关研究。 |
