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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M10312
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Argipressin Acetate | 精氨加压素;加压素醋酸盐 | Vasopressin Receptor |
Arg8-vasopressin acetate, AVP | |||
Argipressin Acetate (AVP) 精氨酸加压素是一种具有抗利尿和血管收缩活性的肽类激素,在循环和水分平衡中起重要作用。AVP 响应血浆变化从下丘脑释放,结合三种不同的 G 蛋白偶联受体:V1aR、V1bR 和 V2R。 | |||
M11398
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Vasopressin | 加压素 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
Vasopressin 是一种环状九肽,同时也是一种大环类化合物,在下丘脑中枢合成,可作用于血管加压素受体(VR)。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴,并通过增强促肾上腺皮质激素释放因子的刺激作用调节垂体促肾上腺皮质激素分泌。Vasopressin 也可以作为一种神经递质,通过与特定的 G 蛋白偶联受体结合来发挥其作用。 | |||
M14067
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Argipressin | 精氨加压素 | Vasopressin Receptor |
Arg8-vasopressin; AVP | |||
Argipressin (Arg8-vasopressin) 可与血管精氨酸加压素受体 V1、V2 和 V3 结合,其在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞中对 V1 的 Kd 值为 1.31 nM。 | |||
M30203
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Lysipressin | 赖氨加压素 | Adenylate Cyclase |
Lysine vasopressin; [Lys8]-Vasopressin | |||
Lysipressin (Lysine vasopressin) 是一个从猪身上发现的抗利尿激素。Lysipressin 能够诱发兔膀胱平滑肌的收缩,激活腺苷酸环化酶。 | |||
M30674
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Lysipressin acetate | Lysipressin acetate | Adenylate Cyclase |
Lysine vasopressin acetate; [Lys8]-Vasopressin acetate | |||
Lysipressin (Lysine vasopressin) acetate 是一个从猪身上发现的抗利尿激素。Lysipressin acetate 能够诱发兔膀胱平滑肌的收缩,激活腺苷酸环化酶。 | |||
M51218 | Biotinyl-(Arg8)-Vasopressin | Biotinyl-(Arg8)-Vasopressin | Others |
Biotinyl-(Arg8)-Vasopressin 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。 | |||
M51427 | [Lys8] Vasopressin Desglycinamide | [Lys8] Vasopressin Desglycinamide | Others |
[Lys8] Vasopressin Desglycinamide 是一种抗利尿激素类似物,用于维持主动和被动回避行为。 | |||
M51644 | [Pmp1, DTyr(OEt)2, Val4, Cit8] Vasopressin | [Pmp1, DTyr(OEt)2, Val4, Cit8] Vasopressin | Others |
[Pmp1,DTyr(OEt)2,Val4,Cit8] Vasopressin 是加压素的类似物。 | |||
M51655 | [Deamino-4-valine, 8-D-arginine]-Vasopressin | [Deamino-4-valine, 8-D-arginine]-Vasopressin | Others |
[Deamino-4-valine, 8-D-arginine]-Vasopressin (dVDAVP) 是一种有效、特异性的、具有持久作用的抗利尿药。 | |||
M52621 | [Deglycinamide9, Arginine8]-Vasopressin | [Deglycinamide9, Arginine8]-Vasopressin | Metabolite/Endogenous Metabolite |
[Deglycinamide9, Arginine8]-Vasopressin 是一种 Vasopressin 类似物。 | |||
M52867 | Dp[Tyr(methyl)2, Arg8]-Vasopressin | Dp[Tyr(methyl)2, Arg8]-Vasopressin | Vasopressin Receptor |
Dp[Tyr(methyl)2,Arg8]-Vasopressin 是一种非选择性肽精氨酸加压素 Vlb 受体拮抗剂。 | |||
M52869 | (Phenylac1, D-Tyr(Et)2, Lys6, Arg8, des-Gly9)-Vasopressin | (Phenylac1, D-Tyr(Et)2, Lys6, Arg8, des-Gly9)-Vasopressin | Vasopressin Receptor |
(Phenylac1,D-Tyr(Et)2,Lys6,Arg8,des-Gly9)-Vasopressin 是一种有效的加压素 V1 受体 (VP V1R) 拮抗剂。 | |||
M52870 | Desamino(D-3-(3′-pyridyl)-Ala2, Arg8)-Vasopressin | Desamino(D-3-(3′-pyridyl)-Ala2, Arg8)-Vasopressin | Vasopressin Receptor |
Desamino(D-3-(3′-pyridyl)-Ala2,Arg8)-Vasopressin 是一种合成的抗利尿激素 (AVP) 的类似物,是抗利尿受体的弱激动剂。 | |||
M52871 | (d(CH2)51, Tyr(Me)2, Dab5, Arg8)-Vasopressin | (d(CH2)51, Tyr(Me)2, Dab5, Arg8)-Vasopressin | Vasopressin Receptor |
(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Dab5,Arg8)-Vasopressin (d(CH2)5[Tyr(Me)2, Dab5]AVP) 是一种特异性的加压素受体 V1a 的拮抗剂,pA2 值为 6.71。 | |||
M52873 | [8-L-arginine] deaminovasopressin | [8-L-arginine] deaminovasopressin | Vasopressin Receptor |
[8-L-arginine] deaminovasopressin (dAVP) 是一种抗利尿激素类似物。 | |||
M52874 | [Deamino-Pen1, Val4, D-Arg8]-vasopressin | [Deamino-Pen1, Val4, D-Arg8]-vasopressin | Vasopressin Receptor |
[Deamino-Pen1,Val4,D-Arg8]-vasopressin (AVP-A) 是一种精氨酸血管加压素 (AVP) 拮抗剂。 | |||
M52878 | [Asu1, 6-Arg8]Vasopressin | [Asu1, 6-Arg8]Vasopressin | Vasopressin Receptor |
[Asu1,6-Arg8]Vasopressin 是一种加压素 (vasopressin) 激动剂,可增强培养的大鼠垂体前叶细胞中由促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 诱导的环AMP积累和ACTH释放。 | |||
M52879 | (d(CH2)51, Tyr(Me)2, Arg8)-Vasopressin | (d(CH2)51, Tyr(Me)2, Arg8)-Vasopressin | Vasopressin Receptor |
(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-Vasopressin (SKF 100273) 是一种vasopressin V1 受体选择性拮抗剂。 | |||
M1917
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Mozavaptan | 莫扎伐普坦;莫扎伐坦 | Vasopressin Receptor |
OPC-31260 | |||
Mozavaptan是一种新型,竞争性的vasopressin受体拮抗剂,作用于V1和V2受体,IC50分别为1.2 μM和14 nM。Mozavaptan 可用于低钠血症,抗利尿激素不适当综合征 (SIADH) 和充血性心力衰竭的研究。 | |||
M3480
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Tolvaptan | 托伐普坦 | Vasopressin Receptor |
OPC-41061 | |||
Tolvaptan是一种选择性口服vasopressin V2 receptor拮抗剂,也是竞争性的精氨酸加压素受体2拮抗剂,抑制AVP-诱导的血小板聚集,IC50为1.28µM。 | |||
M5166
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Conivaptan hydrochloride | 盐酸考尼伐坦 | Vasopressin Receptor |
Conivaptan HCl, Vaprisol, YM 087 | |||
Conivaptan hydrochloride 是一种非肽段类的 vasopressin receptor 拮抗剂,能够抑制大鼠肝脏的 V1A 受体 和 肾脏的 V2 受体,Ki 值分别为 0.48 和 3.04 nM。 | |||
M7084
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OPC 21268 | OPC 21268 | Others |
Fuscoside | |||
OPC 21268是一种升压素受体1(vasopressin V1)的阻断剂,可阻断升压素和其受体的连接,目前OPC 21268主要用于与心血管系统的研究。 | |||
M7978 | OPC 31260 hydrochloride | OPC 31260 hydrochloride | Others |
OPC 31260 hydrochloride是OPC 31260的盐酸盐形式,同时也是一种血管加压素V2受体(Vasopressin V2 receptor (V2R))的选择性拮抗剂。 | |||
M8178 | SR 49059 | SR 49059 | Vasopressin Receptor |
SR49059 | |||
SR 49059 (SR49059) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的加压素 1 (vasopressin 1)受体拮抗剂,Ki 值为 1.4 nM。 | |||
M25409 | Satavaptan | 沙他普坦;萨塔瓦坦;萨托伐普坦 | Vasopressin Receptor |
SR121463 | |||
Satavaptan(SR 121463)是一种血管加压素V2受体(Vasopressin V2 receptor (V2R))的拮抗剂。Satavaptan能用于对肝硬化腹水的研究。 | |||
M10242
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Antagonist G | Antagonist G | Vasopressin Receptor |
ARG-D-TRP-N-ME-PHE-D-TRP-LEU-MET-NH2 | |||
Antagonist G是一个多肽,也是一种有效的vasopressin受体拮抗剂。 | |||
M11394
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Felypressin | 苯赖加压素 | Vasopressin Receptor |
PLV-2 | |||
Felypressin (PLV-2) 是一种非儿茶酚胺的血管收缩剂,也是一种加压素 1 (vasopressin 1) 受体激动剂。Felypressin 广泛用于牙科手术中。 | |||
M11395
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Lixivaptan | 利伐普坦 | Vasopressin Receptor |
VPA-985; WAY-VPA 985 | |||
Lixivaptan (VPA-985, WAY-VPA 985) 是具有口服活性,选择性的 Vasopressin V2 receptor (V2R) 拮抗剂,对人和大鼠的 IC50 值分别为1.2 和 2.3 nM。 | |||
M14658
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Barbadin | Barbadin | Apoptosis |
Barbadin 是一种选择性 β-arrestin/β2-adaptin 相互作用抑制剂,β-arrestin1和 β-arrestin2 的 IC50 值分别为 19.1 μM 和 15.6 μM。Barbadin 阻断激动剂促进 β2-adrenergic, Vasopressin V2 receptor (V2R) 和 angiotensin-II type-1 受体的内吞作用。 | |||
M21942
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Balovaptan | Balovaptan | Vasopressin Receptor |
RG7314 | |||
Balovaptan (RG7314) 是一种口服有效的,选择性的,可透过血脑屏障的加压素 1a 受体 (vasopressin 1a (hV1a) receptor) 拮抗剂,对人和小鼠 (hV1a, mV1a) 受体的 Ki 值分别为 1 和 39 nM。 | |||
M30785
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Selepressin | Selepressin | Vasopressin Receptor |
FE 202158 | |||
Selepressin (FE 202158) 是一种选择性的加压素 V1A 受体 (vasopressin V1A receptor) 激动剂。Selepressin 是一种有效的血管加压素。Selepressin 可用于脓毒性休克的研究。 | |||
M31042
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Selepressin acetate | Selepressin acetate | Vasopressin Receptor |
FE 202158 acetate | |||
Selepressin (FE 202158) acetate 是一种选择性的加压素 V1A 受体 (vasopressin V1A receptor) 激动剂。Selepressin acetate 是一种有效的血管加压素。Selepressin acetate 可用于脓毒性休克的研究。 | |||
M41952 | Invopressin | Invopressin | Vasopressin Receptor |
Invopressin 是一种 vasopressin V1A 受体部分激动剂 (EC50: 1.0 nM)。 | |||
M49895
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Felypressin acetate | 醋酸苯赖加压素 | Vasopressin Receptor |
PLV-2 acetate | |||
Felypressin acetate是一种非儿茶酚胺的血管收缩剂,同时也是加压素 1 (vasopressin 1) 的激动剂。 | |||
M52872 | (Phe2, Orn8)-Oxytocin | (Phe2, Orn8)-Oxytocin | Vasopressin Receptor |
(Phe2,Orn8)-Oxytocin 是一种选择性 V1 加压素 (V1 vasopressin) 激动剂。 |