Mozavaptan是一种新型,竞争性的vasopressin受体拮抗剂,作用于V1和V2受体,IC50分别为1.2 μM和14 nM。
别名:OPC-31260
Mozavaptan是一种新型,竞争性的vasopressin受体拮抗剂,作用于V1和V2受体,IC50分别为1.2 μM和14 nM。Mozavaptan (OPC-31260)是一种非肽类,口服有效的,竞争性AVP抑制剂,作用于V1和V2受体,选择性比为1:25,说明作用于V2受体选择性相对高。 Mozavaptan (OPC-31260) 竞争性抑制AVP结合到V1和V2受体。
分子量 | 427.53 |
分子式 | C27H29N3O2 |
CAS号 | 137975-06-5 |
溶解性(25°C) | DMSO: ≥ 3 mg/mL |
储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
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1 mM | 2.339 mL | 11.6951 mL | 23.3902 mL |
5 mM | 0.4678 mL | 2.339 mL | 4.678 mL |
10 mM | 0.2339 mL | 1.1695 mL | 2.339 mL |
小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
[4] Carles Villabona. Vasopressin receptor antagonists: the vaptans
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