M11395
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Lixivaptan |
Lixivaptan (VPA-985, WAY-VPA 985) 是具有口服活性,选择性的 Vasopressin V2 receptor (V2R) 拮抗剂,对人和大鼠的 IC50 值分别为1.2 和 2.3 nM。 |
M5166
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Conivaptan hydrochloride |
Conivaptan hydrochloride 是一种非肽段类的 vasopressin receptor 拮抗剂,能够抑制大鼠肝脏的 V1A 受体 和 肾脏的 V2 受体,Ki 值分别为 0.48 和 3.04 nM。 |
M3480
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Tolvaptan |
Tolvaptan是一种选择性口服vasopressin V2 receptor拮抗剂,也是竞争性的精氨酸加压素受体2拮抗剂,抑制AVP-诱导的血小板聚集,IC50为1.28µM。 |
M49895
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Felypressin acetate |
Felypressin acetate是一种非儿茶酚胺的血管收缩剂,同时也是加压素 1 (vasopressin 1) 的激动剂。 |
M31042
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Selepressin acetate |
Selepressin (FE 202158) acetate 是一种选择性的加压素 V1A 受体 (vasopressin V1A receptor) 激动剂。Selepressin acetate 是一种有效的血管加压素。Selepressin acetate 可用于脓毒性休克的研究。 |
M30785
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Selepressin |
Selepressin (FE 202158) 是一种选择性的加压素 V1A 受体 (vasopressin V1A receptor) 激动剂。Selepressin 是一种有效的血管加压素。Selepressin 可用于脓毒性休克的研究。 |
M21942
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Balovaptan |
Balovaptan (RG7314) 是一种口服有效的,选择性的,可透过血脑屏障的加压素 1a 受体 (vasopressin 1a (hV1a) receptor) 拮抗剂,对人和小鼠 (hV1a, mV1a) 受体的 Ki 值分别为 1 和 39 nM。 |
M14067
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Argipressin |
Argipressin (Arg8-vasopressin) 可与血管精氨酸加压素受体 V1、V2 和 V3 结合,其在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞中对 V1 的 Kd 值为 1.31 nM。 |
M11457
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Desmopressin Acetate |
Desmopressin是一种合成的环肽,包含8个氨基酸,同时也是人源激素精氨酸加压素的类似物,具有抗利尿和促凝作用。 |
M11397
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D[LEU4,LYS8]-VP TFA |
D[LEU4,LYS8]-VP TFA 是血管加压素 V1b 受体的选择性激动剂,对大鼠,人类和小鼠 V1b 受体的 Ki 值分别为 0.16 nM,0.52 nM 和 1.38 nM。D[LEU4,LYS8]-VP TFA 具有较弱的抗利尿剂、升压药和体外催产素活性。 |
M11396
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Terlipressin diacetate |
Terlipressin diacetate 是一种具有血管活性的加压素类似物,包含12个氨基酸,同时也是高度选择性的加压素 V1 受体激动剂,具有抗炎和抗氧化作用,可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。 |
M11394
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Felypressin |
Felypressin (PLV-2) 是一种非儿茶酚胺的血管收缩剂,也是一种加压素 1 (vasopressin 1) 受体激动剂。Felypressin 广泛用于牙科手术中。 |
M11393
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RG7713 |
RG7713 (RO5028442) 是一种高效且有选择性的脑-渗透加压素 1a (V1a) 受体拮抗剂,其 Ki 值为 1 nM (hV1a) 和 39 nM (mV1a)。 |
M10312
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Argipressin Acetate |
Argipressin Acetate (AVP) 精氨酸加压素是一种具有抗利尿和血管收缩活性的肽类激素,在循环和水分平衡中起重要作用。AVP 响应血浆变化从下丘脑释放,结合三种不同的 G 蛋白偶联受体:V1aR、V1bR 和 V2R。 |
M10242
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Antagonist G |
Antagonist G是一个多肽,也是一种有效的vasopressin受体拮抗剂。 |
M6879
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L-371,257 |
L-371,257是一种有效和选择性的催产素受体拮抗剂。 |
M5431
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Atosiban Acetate |
Atosiban (RW22164,Tractocile,阿托西班) Acetate 是一种九肽,同时也是去氨缩宫素(Desamino-oxytocin)类似物,以及竞争性加压素受体(AVPR)和催产素受体(OXTR)的拮抗剂,能抑制催产素介导的三磷酸肌醇从子宫肌层细胞膜上释放,可用于自发早产的相关研究。 |
M1917
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Mozavaptan |
Mozavaptan是一种新型,竞争性的vasopressin受体拮抗剂,作用于V1和V2受体,IC50分别为1.2 μM和14 nM。Mozavaptan 可用于低钠血症,抗利尿激素不适当综合征 (SIADH) 和充血性心力衰竭的研究。 |
M56335
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Conivaptan |
Conivaptan (YM 087 free base) 是加压素 V1A 受体 (vasopressin V1A receptor) 和加压素 V2 受体 (vasopressin V2 receptor) 的拮抗剂。Conivaptan 可改善充血性心力衰竭,改善心脏收缩功能。 |
M54211
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d[Cha4]-AVP |
d[Cha4]-AVP 是一种有效的选择性加压素 (AVP) V1b 受体激动剂,对人 V1b 受体的 Ki 为 1.2 nM。 |