Vasopressin Receptor 抑制剂/激活剂/调节剂 Vasopressin Receptor

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M11395 Lixivaptan Lixivaptan (VPA-985, WAY-VPA 985) 是具有口服活性,选择性的 Vasopressin V2 receptor (V2R) 拮抗剂,对人和大鼠的 IC50 值分别为1.2 和 2.3 nM。
M5166 Conivaptan hydrochloride Conivaptan hydrochloride 是一种非肽段类的 vasopressin receptor 拮抗剂,能够抑制大鼠肝脏的 V1A 受体 和 肾脏的 V2 受体,Ki 值分别为 0.48 和 3.04 nM。
M3480 Tolvaptan Tolvaptan是一种选择性口服vasopressin V2 receptor拮抗剂,也是竞争性的精氨酸加压素受体2拮抗剂,抑制AVP-诱导的血小板聚集,IC50为1.28µM。
M49895 Felypressin acetate Felypressin acetate是一种非儿茶酚胺的血管收缩剂,同时也是加压素 1 (vasopressin 1) 的激动剂。
M31042 Selepressin acetate Selepressin (FE 202158) acetate 是一种选择性的加压素 V1A 受体 (vasopressin V1A receptor) 激动剂。Selepressin acetate 是一种有效的血管加压素。Selepressin acetate 可用于脓毒性休克的研究。
M30785 Selepressin Selepressin (FE 202158) 是一种选择性的加压素 V1A 受体 (vasopressin V1A receptor) 激动剂。Selepressin 是一种有效的血管加压素。Selepressin 可用于脓毒性休克的研究。
M21942 Balovaptan Balovaptan (RG7314) 是一种口服有效的,选择性的,可透过血脑屏障的加压素 1a 受体 (vasopressin 1a (hV1a) receptor) 拮抗剂,对人和小鼠 (hV1a, mV1a) 受体的 Ki 值分别为 1 和 39 nM。
M14067 Argipressin Argipressin (Arg8-vasopressin) 可与血管精氨酸加压素受体 V1、V2 和 V3 结合,其在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞中对 V1 的 Kd 值为 1.31 nM。
M11457 Desmopressin Acetate Desmopressin是一种合成的环肽,包含8个氨基酸,同时也是人源激素精氨酸加压素的类似物,具有抗利尿和促凝作用。
M11397 D[LEU4,LYS8]-VP TFA D[LEU4,LYS8]-VP TFA 是血管加压素 V1b 受体的选择性激动剂,对大鼠,人类和小鼠 V1b 受体的 Ki 值分别为 0.16 nM,0.52 nM 和 1.38 nM。D[LEU4,LYS8]-VP TFA 具有较弱的抗利尿剂、升压药和体外催产素活性。
M11396 Terlipressin diacetate Terlipressin diacetate 是一种具有血管活性的加压素类似物,包含12个氨基酸,同时也是高度选择性的加压素 V1 受体激动剂,具有抗炎和抗氧化作用,可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。
M11394 Felypressin Felypressin (PLV-2) 是一种非儿茶酚胺的血管收缩剂,也是一种加压素 1 (vasopressin 1) 受体激动剂。Felypressin 广泛用于牙科手术中。
M11393 RG7713 RG7713 (RO5028442) 是一种高效且有选择性的脑-渗透加压素 1a (V1a) 受体拮抗剂,其 Ki 值为 1 nM (hV1a) 和 39 nM (mV1a)。
M10312 Argipressin Acetate Argipressin Acetate (AVP) 精氨酸加压素是一种具有抗利尿和血管收缩活性的肽类激素,在循环和水分平衡中起重要作用。AVP 响应血浆变化从下丘脑释放,结合三种不同的 G 蛋白偶联受体:V1aR、V1bR 和 V2R。
M10242 Antagonist G Antagonist G是一个多肽,也是一种有效的vasopressin受体拮抗剂。
M6879 L-371,257 L-371,257是一种有效和选择性的催产素受体拮抗剂。
M5431 Atosiban Acetate Atosiban (RW22164,Tractocile,阿托西班) Acetate 是一种九肽,同时也是去氨缩宫素(Desamino-oxytocin)类似物,以及竞争性加压素受体(AVPR)和催产素受体(OXTR)的拮抗剂,能抑制催产素介导的三磷酸肌醇从子宫肌层细胞膜上释放,可用于自发早产的相关研究。
M1917 Mozavaptan Mozavaptan是一种新型,竞争性的vasopressin受体拮抗剂,作用于V1和V2受体,IC50分别为1.2 μM和14 nM。Mozavaptan 可用于低钠血症,抗利尿激素不适当综合征 (SIADH) 和充血性心力衰竭的研究。
M56335 Conivaptan Conivaptan (YM 087 free base) 是加压素 V1A 受体 (vasopressin V1A receptor) 和加压素 V2 受体 (vasopressin V2 receptor) 的拮抗剂。Conivaptan 可改善充血性心力衰竭,改善心脏收缩功能。
M54211 d[Cha4]-AVP d[Cha4]-AVP 是一种有效的选择性加压素 (AVP) V1b 受体激动剂,对人 V1b 受体的 Ki 为 1.2 nM。








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