M3480
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Tolvaptan |
Tolvaptan是一种选择性口服vasopressin V2 receptor拮抗剂，也是竞争性的精氨酸加压素受体2拮抗剂，抑制AVP-诱导的血小板聚集，IC50为1.28µM。 |
| M11395
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Lixivaptan |
Lixivaptan (VPA-985, WAY-VPA 985) 是具有口服活性，选择性的 Vasopressin V2 receptor (V2R) 拮抗剂，对人和大鼠的 IC50 值分别为1.2 和 2.3 nM。 |
| M5166
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Conivaptan hydrochloride |
Conivaptan hydrochloride 是一种非肽段类的 vasopressin receptor 拮抗剂，能够抑制大鼠肝脏的 V1A 受体 和 肾脏的 V2 受体，Ki 值分别为 0.48 和 3.04 nM。 |
| M30218
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SRX246 |
SRX246 是一种强效、中枢神经系统穿透性、高选择性、口服生物可利用的血管加压素 1a (V1a) 受体拮抗剂 (对人的 V1a 的 Ki=0.3 nM)。SRX246 在 V1b 和 V2 受体上没有相互作用，在64个其他受体类，包括 35 个 G 蛋白不偶联受体上也显示出可忽略的结合。SRX246 可用于与压力有关的疾病。 |
| M25410
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Nelivaptan |
Nelivaptan（SSR-149415）是一种加压素 V1b 受体的拮抗剂。 |
| M25409
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Satavaptan |
Satavaptan（SR 121463）是一种血管加压素V2受体（Vasopressin V2 receptor (V2R)）的拮抗剂。Satavaptan能用于对肝硬化腹水的研究。 |
| M8178
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SR 49059 |
SR 49059 (SR49059) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的加压素 1 (vasopressin 1)受体拮抗剂，Ki 值为 1.4 nM。 |
| M7356
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TASP 0390325 |
TASP 0390325 is a potent and selective V
1B receptor antagonist; orally bioavailable. |
