找到约 46 条 “TLR” 相关结果 （用时 0.118 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M5105
|
MD2-TLR4-IN-1 | MD2-TLR4-IN-1 | TLR |
| MD2-TLR4-IN-1是髓样分化蛋白2/toll样受体4（MD2-TLR4）复合物的抑制剂，可抑制LPS诱导的TNF-α和IL-6在巨噬细胞中的表达。 | |||
| M6246
|
TLR7-agonist-1 | TLR7-agonist-1 | TLR |
| TLR7-agonist-1 是一种有效且有选择性的 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，LEC 值为 0.4 μM。 | |||
M9063
|
TLR2-IN-C29 | TLR2-IN-C29 | TLR |
| C29 | |||
| TLR2-IN-C29 是一种非竞争性的Toll-like receptor 2 (TLR2) 小分子抑制剂。在人HEK-TLR2和THP-1细胞中，可以抑制TLR2/1和TLR2/6信号传导，但在鼠巨噬细胞中仅抑制TLR2/1信号传导。 | |||
| M9651
|
TLR4-IN-C34 | TLR4-IN-C34 | TLR |
| C34 | |||
| TLR4-IN-C34 是一种TLR4抑制剂，在体外能抑制肠细胞和巨噬细胞中的TLR4，减轻内毒素血症和坏死性小肠结肠炎小鼠模型的全身炎症。 | |||
| M9746
|
CU-CPT-8m | CU-CPT-8m | TLR |
| CU-CPT8m; TLR8-specific antagonist | |||
| CU-CPT-8m是一种特异性的TLR8（toll-like receptor 8）拮抗剂，其IC50值为67 nM，Kd值为220 nM。 | |||
| M10918
|
TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride | TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride | TLR |
| TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride 是一种 toll 样受体 TLR7/TLR8 的双重激动剂。 | |||
| M11411
|
1V209 | TLR7激动剂 | TLR |
| TLR7 agonist T7 | |||
| 1V209 (TLR7 agonist T7) 是 Toll-like receptor 7 (TLR7) 激动剂，具有抗肿瘤作用。1V209 可与各种多糖缀合，以改善其水溶性，增强功效并保持低毒性。 | |||
| M14096
|
TLR1 | TLR1 | Others |
| TLR1 (compound 4a) 是一种低分子量的，细胞穿透 Toll/IL-1 receptor/resistance (TIR) domain/BB-Loop 模拟物。TLR1 抑制 IL-1 受体介导的反应。 | |||
| M27994 | TLR7 agonist 3 | TLR7 agonist 3 | TLR |
| TLR7 agonist 3 (Compound 2) 是一种有效的 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂。TLR7 在免疫激活过程中具有重要作用，可用于开发免疫调节剂。 | |||
| M28075 | TLR7/8 agonist 1 | TLR7/8 agonist 1 | TLR |
| TLR7/8 agonist 1是一种 toll 样受体 (TLR7)/TLR8 的双重激动剂。 | |||
| M41562 | TLR7 agonist 13 | TLR7 agonist 13 | Nucleoside Antimetabolite/Analog |
| TLR7 agonist 13 是一种鸟嘌呤核苷类似物。 | |||
| M42063 | TLR7/8 agonist 8 | TLR7/8 agonist 8 | TLR |
| TLR7/8 agonist 8 是一种有效的 Toll 样受体 7/8 (TLR7/8) 双重激动剂，对于 hTLR7 和 hTLR8 的 EC50 分别为 27 和 12 nM。 | |||
| M42071 | TLR7/8/9 antagonist 2 | TLR7/8/9 antagonist 2 | TLR |
| TLR7/8/9 antagonist 2 是一种TLR7/8/9 拮抗剂，具有口服活性。 | |||
| M42072 | TLR8 agonist 6 | TLR8 agonist 6 | TLR |
| TLR8 agonist 6 是一种 TLR8 激动剂，EC50 为 0.052 μM。 | |||
| M42073 | TLR7 agonist 9 | TLR7 agonist 9 | TLR |
| TLR7 agonist 9 是 TLR7 激动剂，能够用于癌症和感染性疾病的研究。 | |||
| M43177 | C12-TLRa | C12-TLRa | Others |
| C12-TLRa 是一种佐剂类脂质。 | |||
| M53290 | N-myristoyl-RKRTLRRL | N-myristoyl-RKRTLRRL | PKC |
| N-myristoyl-RKRTLRRL 抑制 PKC 底物的结合。 | |||
| M58146
|
TLR4-IN-C34-C2-COOH | TLR4-IN-C34-C2-COOH | TLR |
| TLR4-IN-C34-C2-COOH 是一种含有 TLR4 抑制剂 TLR4-IN-C34 的连接子。TLR4-IN-C34 抑制肠细胞和巨噬细胞中的 TLR4，减少内毒素血症和坏死性小肠结肠炎小鼠模型的全身炎症。 | |||
| M56406 | TLR7/8-IN-1 | TLR7/8-IN-1 | TLR |
| TLR7/8-IN-1 为 TLR7/TLR8 抑制剂的结晶形式，TLR7/8-IN-1 可用于自身免疫性疾病的研究。 | |||
| M2227
|
Imiquimod | 咪喹莫特 | Animal Modeling |
| Aldara, R 837; IMQ | |||
| Imiquimod（咪喹莫特）一种咪唑并喹啉家族的核苷类似物，也是toll样受体7 (TLR7) 的激动剂，可用于构建银屑病动物模型，以及用于皮肤恶性肿瘤的相关研究. | |||
| M2728
|
Vesatolimod (GS-9620) | 维沙莫德 | TLR |
| GS9620 | |||
| Vesatolimod (GS-9620，维沙莫德) 是一种具有口服活性的，有效的，选择性的小分子Toll-like receptor 7 (TLR7) 激动剂，EC50 值为291 nM。可用于慢性乙型肝炎(HBV)的相关研究。 | |||
| M9741
|
CU-CPT9b | CU-CPT9b | TLR |
| CU-CPT9b is a potent and selective TLR8 inhibitor, with an IC50 of 0.7 nM. | |||
| M9742
|
CU-CPT-9a | CU-CPT-9a | TLR |
| CU-CPT-9a is a potent TLR8 antagonist with IC50 of 0.5 nM, which that suppresses TLR8-mediated proinflammatory signaling in various cell lines and human primary cells. | |||
| M43821 | Vidutolimod | Vidutolimod | TLR |
| CMP-001 | |||
| Vidutolimod 是一种 CpG-A 类寡核苷酸，是 TLR9 的激动剂。Vidutolimod 激活浆细胞样树突状细胞(pDCs)并触发 IFNα 的释放，导致抗肿瘤免疫作用。 | |||
| M43823 | Lefitolimod | Lefitolimod | TLR |
| MGN 1703 | |||
| Lefitolimod是一种基于 DNA 的 TLR9 激动剂和免疫监测再激活剂，能诱发 HIV 特异性免疫反应，可用于癌症和 HIV-1 的研究。 | |||
| M4288
|
Atractylenolide I | 白术内酯Ⅰ | TLR |
| Atractylenolide I 是从白术根中得到的倍半萜烯，具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。Atractylenolide I 为 TLR4 的拮抗剂，同时在 A375 细胞中，能够降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。 | |||
| M4341
|
Schaftoside | 夏佛塔苷 | TLR |
| Schaftoside 是在多种中草药（如 Eleusine indica）中发现的黄酮类化合物。Schaftoside 抑制 TLR4 和 Myd88 表达。 Schaftoside 还降低 Drp1 表达和磷酸化，并减少线粒体分裂。 | |||
| M4519
|
Procyanidin-B1 | Procyanidin-B1 | TLR |
| Procyanidin B1 是一种多酚类黄酮物质，存在于常见的水果中，能够与 TLR4/MD-2 复合体结合，具有抗炎活性。 | |||
| M4539
|
Polygalasaponin-F | 瓜子金皂苷己F | TLR |
| Polygalasaponin F 是一种从 Polygala japonica 提取的齐墩果烷型三萜皂苷，可降低炎性细胞因子肿瘤坏死因子 α (TNFa) 的释放。 Polygalasaponin F 通过调节 TLR4-PI3K/AKT-NF-kB 信号通路减少神经炎症细胞因子的分泌。 | |||
| M9204 | Pam3CSK4 | Pam3CSK4 | TLR |
| Pam3CSK4是一种合成的三酰化脂肽Pam3-Cys-Ser-Lys4，可以模拟天然革兰氏阴性细菌病原体相关分子模式(PAMP)对应物的结构部分，同时也是Toll样受体1/2(TLR1/2)的激动剂。 | |||
| M4838
|
TAK-242 (Resatorvid) | 瑞沙托维 | TLR |
| Resatorvid; CLI-095 | |||
| TAK-242 (Resatorvid，瑞沙托维)是一种TLR4信号通路抑制剂，能通过结合TLR4胞内区域，抑制脂多糖LPS诱导的炎症介质的产生。 | |||
| M5062
|
Polyinosinic:polycytidylic acid | 聚胞苷酸；聚肌胞苷酸；聚肌胞；聚肌苷酸-聚胞苷酸 | TLR |
| poly I:C; Poly (I:C) | |||
| Polyinosinic:polycytidylic acid，也被称为聚胞苷酸（Poly I:C），是一种病毒双链RNA（dsRNA）的模拟物，可作为TLR-3（Toll样受体3）的配体，激活TLR-3信号通路。Polyinosinic:polycytidylic acid（Poly I:C）不仅能诱导干扰素（IFN）、白介素（IL）等细胞因子的分泌，以及促进免疫细胞的增殖与成熟，还能通过刺激免疫细胞，促进体内抗体的生成。 | |||
| M5159
|
Hydroxychloroquine Sulfate | 硫酸羟基氯喹 | Autophagy |
| HCQ sulfate | |||
| Hydroxychloroquine Sulfate（硫酸羟基氯喹）是一种细胞自噬（autophagy）抑制剂，可以抑制自噬体与溶酶体的融合。同时也是toll-样受体(TLR) 7/9的抑制剂。 | |||
| M5800
|
Motolimod (VTX-2337) | Motolimod (VTX-2337) | TLR |
| VTX-2337; VTX-378 | |||
| Motolimod (VTX-2337)是一种选择性的，有效的Toll-like receptor (TLR) 8激动剂，EC50为100 nM, 比作用于TLR7的选择性高50倍以上。 | |||
| M6637 | CU CPT 4a | CU CPT 4a | Others |
| CU CPT 4a是选择性TLR3抑制剂。 | |||
| M6939
|
M62812 | M62812 | Others |
| M62812是tLR-4抑制剂。 | |||
| M7189
|
Resiquimod | 雷西莫特；瑞喹莫德 | TLR |
| R848; S28463 | |||
| Resiquimod（R-848，雷西莫特）是一种Toll样受体7和8 (TLR7/TLR8) 的双重激动剂，具有强大的抗病毒活性，并能诱导细胞因子如TNF-α，IL-6和IFN-α的上调。R848（Resiquimod）在人中可作为 TLR7 和 TLR8 的选择性激活配体，但在小鼠中仅可作为 TLR7 的激活配体。它通过 TLR7/TLR8 MyD88 依赖性信号通路激活免疫细胞，随后激活转录因子 NF-κB 和干扰素调节因子（IRF）。 | |||
| M7231 | RWJ 21757 | RWJ 21757 | Others |
| RWJ 21757 is a toll-like receptor 7 (TLR7) agonist. | |||
| M7308
|
SM 324405 | SM 324405 | TLR |
| SM 324405 is a potent TLR7 agonist. | |||
| M7365
|
TC-E 5003 | TC-E 5003 | PRMTs |
| TCE5003 | |||
| TC-E 5003 是一种选择性的 PRMT1 抑制剂，对 hPRMT1 的IC50 为 1.5 µM。TC-E 5003 在 TLR4 信号传导中具有抗炎特性。 | |||
| M7408
|
TH 1020 | TH 1020 | TLR |
| TH1020 是一种有效的选择性的 Toll 样受体 5 (TLR5)/鞭毛蛋白复合拮抗剂，IC50 为 0.85 μM。TH1020 抑制鞭毛蛋白诱导的 TLR5 信号传导，对 TLR2，TLR3，TLR4，TLR7 和 TLR8 无效。 | |||
| M8260
|
Bropirimine | 溴匹立明 | TLR |
| Bropirimine 是 toll 样受体 7 (TLR7) 的合成激动剂。Bropirimine 通过 TLR7 介导 IFN-β 的产生抑制破骨细胞前体细胞向破骨细胞分化。Bropirimine 是一种口服活性免疫调节剂，在膀胱和上尿路的原位移行细胞癌 (CIS) 中具有抗癌活性。 | |||
| M8408
|
CU-CPT22 | CU-CPT22 | TLR |
| CU-CPT22 是一种有效的 toll 样受体 1 和 2 (TLR1/2) 蛋白复合物抑制剂，可与 TLR1/2 结合的合成三酰脂蛋白 (Pam3CSK4) 竞争，Ki 值为 0.41 µM。 | |||
| M8616 | Neoseptin-3 | Neoseptin-3 | Others |
| Neoseptin-3 is a highly efficacious and specific agonist of the mouse TLR4 (mTLR4)/myeloid differentiation factor 2 (MD-2) complex. | |||
| M8657
|
Sparstolonin B | Sparstolonin B | TLR |
| Sparstolonin B (SsnB)是一种从匍匐茎三棱草(Sparganium stoloniferum)和三棱藨草(Scirpus yagara)中分离得到的异香豆素，是一种有效的TLR2和TLR4拮抗剂，具有抗炎和抗病毒(抗艾滋病病毒)特性。 | |||
| M9289
|
E6446 dihydrochloride | E6446 dihydrochloride | TLR |
| E6446 2HCl; E-6446 hydrochloride | |||
| E6446 dihydrochloride是一种有效的Toll样受体7和9（TLR7 和 TLR9）抑制剂，可抑制左心室扩张以及心脏功能障碍、纤维化和炎症的发展，并能减缓心脏重塑的进程，可用于心力衰竭的相关研究。E6446 dihydrochloride 还是强效的 SCD1 抑制剂 (KD: 4.61 μM)，通过 SCD1-ATF3 信号传导显着抑制脂肪形成分化和肝脂肪生成。 | |||
