找到约 43 条 “TLR” 相关结果 （用时 0.076 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M5105
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MD2-TLR4-IN-1 | MD2-TLR4-IN-1 | TLR |
| MD2-TLR4-IN-1是髓样分化蛋白2/toll样受体4（MD2-TLR4）复合物的抑制剂，可抑制LPS诱导的TNF-α和IL-6在巨噬细胞中的表达。 | |||
| M6246
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TLR7-agonist-1 | TLR7-agonist-1 | TLR |
| TLR7-agonist-1 是一种有效且有选择性的 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，LEC 值为 0.4 μM。 | |||
M9063
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TLR2-IN-C29 | TLR2-IN-C29 | TLR |
| C29 | |||
| TLR2-IN-C29 是一种非竞争性的Toll-like receptor 2 (TLR2) 小分子抑制剂。在人HEK-TLR2和THP-1细胞中，可以抑制TLR2/1和TLR2/6信号传导，但在鼠巨噬细胞中仅抑制TLR2/1信号传导。 | |||
| M9651
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TLR4-IN-C34 | TLR4-IN-C34 | TLR |
| C34 | |||
| C34是一种TLR4抑制剂，在体外能抑制肠细胞和巨噬细胞中的TLR4，减轻内毒素血症和坏死性小肠结肠炎小鼠模型的全身炎症。 | |||
| M10918
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TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride | TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride | TLR |
| TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride 是一种 toll 样受体 TLR7/TLR8 的双重激动剂。 | |||
| M11411
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1V209 | T7 | TLR |
| TLR7 agonist T7 | |||
| 1V209 (TLR7 agonist T7) 是 Toll-like receptor 7 (TLR7) 激动剂，具有抗肿瘤作用。1V209 可与各种多糖缀合，以改善其水溶性，增强功效并保持低毒性。 | |||
| M14096 | TLR1 | TLR1 | Others |
| TLR1 (compound 4a) 是一种低分子量的，细胞穿透 Toll/IL-1 receptor/resistance (TIR) domain/BB-Loop 模拟物。TLR1 抑制 IL-1 受体介导的反应。 | |||
| M27994 | TLR7 agonist 3 | TLR7 agonist 3 | TLR |
| TLR7 agonist 3 (Compound 2) 是一种有效的 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂。TLR7 在免疫激活过程中具有重要作用，可用于开发免疫调节剂。 | |||
| M28075 | TLR7/8 agonist 1 | TLR7/8 agonist 1 | TLR |
| TLR7/8 agonist 1是一种 toll 样受体 (TLR7)/TLR8 的双重激动剂。 | |||
| M41562 | TLR7 agonist 13 | TLR7 agonist 13 | Nucleoside Antimetabolite/Analog |
| TLR7 agonist 13 是一种鸟嘌呤核苷类似物。 | |||
| M42063 | TLR7/8 agonist 8 | TLR7/8 agonist 8 | TLR |
| TLR7/8 agonist 8 是一种有效的 Toll 样受体 7/8 (TLR7/8) 双重激动剂，对于 hTLR7 和 hTLR8 的 EC50 分别为 27 和 12 nM。 | |||
| M42071 | TLR7/8/9 antagonist 2 | TLR7/8/9 antagonist 2 | TLR |
| TLR7/8/9 antagonist 2 是一种TLR7/8/9 拮抗剂，具有口服活性。 | |||
| M42072 | TLR8 agonist 6 | TLR8 agonist 6 | TLR |
| TLR8 agonist 6 是一种 TLR8 激动剂，EC50 为 0.052 μM。 | |||
| M42073 | TLR7 agonist 9 | TLR7 agonist 9 | TLR |
| TLR7 agonist 9 是 TLR7 激动剂，能够用于癌症和感染性疾病的研究。 | |||
| M43177 | C12-TLRa | C12-TLRa | Others |
| C12-TLRa 是一种佐剂类脂质。 | |||
| M53290 | N-myristoyl-RKRTLRRL | N-myristoyl-RKRTLRRL | PKC |
| N-myristoyl-RKRTLRRL 抑制 PKC 底物的结合。 | |||
| M2227
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Imiquimod | 咪喹莫特 | Animal Modeling |
| Aldara, R 837; IMQ | |||
| Imiquimod（咪喹莫特）一种咪唑并喹啉家族的核苷类似物，也是toll样受体7 (TLR7) 的激动剂，可用于构建银屑病动物模型，以及用于皮肤恶性肿瘤的相关研究. | |||
| M2728
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Vesatolimod (GS-9620) | 维沙莫德 | TLR |
| GS9620 | |||
| Vesatolimod (GS-9620，维沙莫德) 是一种具有口服活性的，有效的，选择性的小分子Toll-like receptor 7 (TLR7) 激动剂，EC50 值为291 nM。可用于慢性乙型肝炎(HBV)的相关研究。 | |||
| M9741
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CU-CPT9b | CU-CPT9b | TLR |
| CU-CPT9b is a potent and selective TLR8 inhibitor, with an IC50 of 0.7 nM. | |||
| M9742
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CU-CPT-9a | CU-CPT-9a | TLR |
| CU-CPT-9a is a potent TLR8 antagonist with IC50 of 0.5 nM, which that suppresses TLR8-mediated proinflammatory signaling in various cell lines and human primary cells. | |||
| M43821 | Vidutolimod | Vidutolimod | TLR |
| CMP-001 | |||
| Vidutolimod是一种CpG-a寡核苷酸，包装在由噬菌体外壳蛋白Qβ形成的病毒样颗粒内，同时也是 TLR9 的激动剂，能激活浆细胞样树突状细胞(pDCs)并触发 IFNα 的释放，具有抗肿瘤活性。 | |||
| M43823 | Lefitolimod | Lefitolimod | TLR |
| MGN 1703 | |||
| Lefitolimod是一种基于 DNA 的 TLR9 激动剂和免疫监测再激活剂，能诱发 HIV 特异性免疫反应，可用于癌症和 HIV-1 的研究。 | |||
| M4288
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Atractylenolide I | 白术内酯Ⅰ | TLR |
| Atractylenolide I 是从白术根中得到的倍半萜烯，具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。Atractylenolide I 为 TLR4 的拮抗剂，同时在 A375 细胞中，能够降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。 | |||
| M4341
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Schaftoside | 夏佛塔苷 | TLR |
| Schaftoside 是在多种中草药（如 Eleusine indica）中发现的黄酮类化合物。Schaftoside 抑制 TLR4 和 Myd88 表达。 Schaftoside 还降低 Drp1 表达和磷酸化，并减少线粒体分裂。 | |||
| M4519
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Procyanidin-B1 | Procyanidin-B1 | TLR |
| Procyanidin B1 是一种多酚类黄酮物质，存在于常见的水果中，能够与 TLR4/MD-2 复合体结合，具有抗炎活性。 | |||
| M4539
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Polygalasaponin-F | 瓜子金皂苷己F | TLR |
| Polygalasaponin F 是一种从 Polygala japonica 提取的齐墩果烷型三萜皂苷，可降低炎性细胞因子肿瘤坏死因子 α (TNFa) 的释放。 Polygalasaponin F 通过调节 TLR4-PI3K/AKT-NF-kB 信号通路减少神经炎症细胞因子的分泌。 | |||
| M9204
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Pam3CSK4 | Pam3CSK4 | TLR |
| Pam3CSK4是一种合成的三酰化脂肽Pam3-Cys-Ser-Lys4，可以模拟天然革兰氏阴性细菌病原体相关分子模式(PAMP)对应物的结构部分，同时也是Toll样受体1/2(TLR1/2)的激动剂。 | |||
| M4838
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TAK-242 (Resatorvid) | 瑞沙托维 | TLR |
| Resatorvid; CLI-095 | |||
| TAK-242 (Resatorvid，瑞沙托维)是一种TLR4信号通路抑制剂，能通过结合TLR4胞内区域，抑制脂多糖LPS诱导的炎症介质的产生。 | |||
| M5062
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Polyinosinic acid: polycytidylic acid (poly I:C) | 聚胞苷酸；聚肌胞；聚肌胞苷酸 | TLR |
| poly I:C | |||
| Polyinosinic acid: polycytidylic acid (poly I:C)（聚胞苷酸；聚肌胞；聚肌胞苷酸）是病毒dsRNA的模拟物，能刺激人单核细胞分泌IFN‐α和IL‐12，是针对细胞内病原体的有前途的免疫刺激剂候选物。Polyinosinic-polycytidylic acid (Poly (I:C))，双链 RNA 的合成类似物，是一种 TLR-3 的激动剂。其信号主要依赖于Toll样受体3 (TLR3)和黑色素瘤分化相关基因5 (MDA-5)，并可强烈驱动细胞介导的免疫反应和有效的I型干扰素（IFN1）应答。 | |||
| M5159
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Hydroxychloroquine Sulfate | 硫酸羟基氯喹 | Autophagy |
| HCQ sulfate | |||
| Hydroxychloroquine Sulfate（硫酸羟基氯喹）是一种细胞自噬（autophagy）抑制剂，可以抑制自噬体与溶酶体的融合。同时也是toll-样受体(TLR) 7/9的抑制剂。 | |||
| M5800
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Motolimod (VTX-2337) | Motolimod (VTX-2337) | TLR |
| VTX-2337; VTX-378 | |||
| Motolimod (VTX-2337)是一种选择性的，有效的Toll-like receptor (TLR) 8激动剂，EC50为100 nM, 比作用于TLR7的选择性高50倍以上。 | |||
| M6258
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IRAK4-IN-7 | IRAK4-IN-7 | IRAK |
| CA-4948; CA4948; Emavusertib | |||
| IRAK4-IN-7 是一种选择性，有效的，具有口服活性的白介素1受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂，可在TLR和IL-1R信号级联反应中，调节IRAK4的功能。在体内外实验中，具有良好的药代动力学特征和抗肿瘤活性。 | |||
| M6637 | CU CPT 4a | CU CPT 4a | Others |
| CU CPT 4a是选择性TLR3抑制剂。 | |||
| M6939 | M62812 | M62812 | Others |
| M62812是tLR-4抑制剂。 | |||
| M7189
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Resiquimod | 雷西莫特 | TLR |
| R848; S28463 | |||
| Resiquimod（雷西莫特）是一种Toll样受体7和8 (TLR7/TLR8) 的激动剂， 并能诱导细胞因子如TNF-α，IL-6和IFN-α的上调。 | |||
| M7231 | RWJ 21757 | RWJ 21757 | Others |
| RWJ 21757 is a toll-like receptor 7 (TLR7) agonist. | |||
| M7308
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SM 324405 | SM 324405 | TLR |
| SM 324405 is a potent TLR7 agonist. | |||
| M7365
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TC-E 5003 | TC-E 5003 | PRMTs |
| TCE5003 | |||
| TC-E 5003 是一种选择性的 PRMT1 抑制剂，对 hPRMT1 的IC50 为 1.5 µM。TC-E 5003 在 TLR4 信号传导中具有抗炎特性。 | |||
| M7408
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TH 1020 | TH 1020 | TLR |
| TH1020 是一种有效的选择性的 Toll 样受体 5 (TLR5)/鞭毛蛋白复合拮抗剂，IC50 为 0.85 μM。TH1020 抑制鞭毛蛋白诱导的 TLR5 信号传导，对 TLR2，TLR3，TLR4，TLR7 和 TLR8 无效。 | |||
| M8260
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Bropirimine | 溴匹立明 | TLR |
| Bropirimine 是 toll 样受体 7 (TLR7) 的合成激动剂。Bropirimine 通过 TLR7 介导 IFN-β 的产生抑制破骨细胞前体细胞向破骨细胞分化。Bropirimine 是一种口服活性免疫调节剂，在膀胱和上尿路的原位移行细胞癌 (CIS) 中具有抗癌活性。 | |||
| M8408
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CU-CPT22 | CU-CPT22 | TLR |
| CU-CPT22 是一种有效的 toll 样受体 1 和 2 (TLR1/2) 蛋白复合物抑制剂，可与 TLR1/2 结合的合成三酰脂蛋白 (Pam3CSK4) 竞争，Ki 值为 0.41 µM。 | |||
| M8616 | Neoseptin-3 | Neoseptin-3 | Others |
| Neoseptin-3 is a highly efficacious and specific agonist of the mouse TLR4 (mTLR4)/myeloid differentiation factor 2 (MD-2) complex. | |||
| M8657
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Sparstolonin B | Sparstolonin B | TLR |
| Sparstolonin B (SsnB)是一种从匍匐茎三棱草(Sparganium stoloniferum)和三棱藨草(Scirpus yagara)中分离得到的异香豆素，是一种有效的TLR2和TLR4拮抗剂，具有抗炎和抗病毒(抗艾滋病病毒)特性。 | |||
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