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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3012
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SKI II | SKI II | S1P Receptor |
| SphK-I2 | |||
| SKI II是一种高度选择性的，非ATP竞争性的S1P receptor抑制剂，IC50为0.5 μM，对其他激酶，包括PI3K， PKCα和ERK2没有抑制作用。 | |||
| M3719
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K145 hydrochloride | K145 hydrochloride | SPHK |
| SphK2 inhibitor | |||
| K145 hydrochloride 是一种选择性的，具有底物竞争性和口服活性的 SphK2 抑制剂，IC50 为 4.3 µM，Ki 为 6.4 µM。K145 hydrochloride 对 SphK1 和其他蛋白激酶没有活性。K145 hydrochloride 可诱导细胞凋亡，并具有强大的抗肿瘤活性。 | |||
| M2930
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PF-543 | PF-543 | SPHK |
| PF-543是一种新型Sphingosine kinase 1 (SphK1， SK1) （鞘氨醇激酶）抑制剂，Ki为3.6 nM。 | |||
M4647
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Phorbol 12-myristate 13-acetate | 佛波酯；佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯 | PKC |
| PMA, TPA, 12-O-tetradecanoyl-phorbol-13-acetate; 12,13-tetradecanoyl phorbol acetate | |||
| Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA，佛波酯)具有T细胞激活功能（TCA），同时也是NF-κB，PKC以及SphK1的激活剂，能诱导 THP1 细胞分化。 | |||
| M8194 | SKI 5C | SKI 5C | Others |
| SKI 5C is a selective Sphingosine Kinase 1 (SPHK1) inhibitor. | |||
| M8631 | K6PC-5 | K6PC-5 | Others |
| K6PC-5 is a potent and selective sphingosine kinase 1 (SphK1 or SK1) activator that increases keratin 1 and involucrin expression in normal human epidermal keratinocytes cultured in vitro. | |||
| M9455
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PF-543 Citrate | PF-543 Citrate | S1P Receptor |
| PF-543 Citrate是一种新型的选择性SPHK1抑制剂，可与鞘氨醇竞争性抑制SK-1活性，其IC50值为2 nM。 | |||
| M10599
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PF-543 HCl | PF-543 HCl | SPHK |
| PF-543 HCl; PF543 hydrochloride | |||
| PF-543 HCl 是一种有效的，选择性的，可逆和鞘氨醇竞争性的 SPHK1 抑制剂，IC50 为 2 nM，Ki 为 3.6 nM。PF-543 hydrochloride 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 HCl可诱导细胞凋亡、坏死和自噬。 | |||
| M11262
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MHP | MHP | SPHK |
| Methyl caprooyl tyrosinate | |||
| MHP (Methyl caprooyl tyrosinate) 是一种鞘氨醇激酶 (SPHK1) 激活剂，可显著增加 CAMP mRNA 和蛋白水平。MHP (Methyl caprooyl tyrosinate) 可增强抗微生物防御能力和先天免疫力。 | |||
| M13355
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MP-A08 | MP-A08 | SPHK |
| MP-A08是一种高度选择性的ATP竞争性鞘氨酸激酶(SPHK1)抑制剂，Ki值为6.9 μM。 | |||
| M13356
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SKI-178 | SKI-178 | SPHK |
| SKI-178 是一种有效的鞘氨醇激酶-1 (SphK1) 和 SphK2 抑制剂。在急性髓细胞白血病（AML）细胞系中， IC50范围为约500 nM-1 μM。SKI-178 以 CDK1 依赖性方式诱导人急性髓性白血病细胞凋亡。 | |||
| M13395 | SK1-IN-1 | SK1-IN-1 | SPHK |
| SK1-IN-1是一种有效的鞘氨醇激酶1 (SPHK1) 抑制剂，IC50 值为58 nM。 | |||
| M13396 | SK1-I hydrochloride | SK1-I hydrochloride | SPHK |
| BML-258 hydrochloride | |||
| SK1-I盐酸盐(BML-258盐酸盐)是鞘氨酸的类似物，是一种具有Ki值的同工酶特异性竞争性SPHK1抑制剂，Ki 值为 10 µM。 | |||
| M27913 | N,N-Dimethylsphingosine | N,N-Dimethylsphingosine | SPHK |
| N,N-Dimethylsphingosine 是 SphK (鞘氨醇激酶)的有效抑制剂，在多种组织和肿瘤细胞系中是鞘氨醇的内源性代谢产物。 | |||
| M29002
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SLM6031434 hydrochloride | SLM6031434 hydrochloride | SPHK |
| SLM6031434 hydrochloride 是一种高度选择性的鞘氨醇激酶 2 (SphK2) 抑制剂，对 mSphK2、rSphK2、mSphK1 和 rSphK1 的 Ki 分别为 0.4 μM、0.5 μM、>20 μM、22 μM。SLM6031434 hydrochloride 可降低 U937 单核细胞白血病细胞中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 的水平。SLM6031434 hydrochloride 具有用于肾纤维化研究的潜力。 | |||
| M38970
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Benzyl butyl phthalate | 邻苯二甲酸丁苄酯 | Aryl hydrocarbon Receptor |
| Benzyl butyl phthalate 是邻苯二甲酸酯 (PAEs) 的一员，通过上调 Zeb1 的表达，可引起血管瘤 (HA) 细胞的迁移和侵袭。Benzyl butyl phthalate 激活乳腺癌细胞中的芳香烃受体 (AhR)，刺激 SPHK1/S1P/S1PR3 信号传导，促进转移性乳腺癌干细胞 (BCSCs) 的形成。 | |||
