找到约 31 条 “Proteasome” 相关结果 （用时 0.137 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M51264
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Proteasome-activating peptide 1 | Proteasome-activating peptide 1 | Others |
| Proteasome-activating peptide 1 是一种肽，可增加胰凝乳蛋白酶样蛋白酶体催化活性，从而提高体外和培养中的蛋白水解率。 | |||
| M56779 | Proteasome inhibitor IX | Proteasome inhibitor IX | Proteasome |
| Proteasome inhibitor IX (PS-IX; AM114) 是一种 20S 蛋白酶体 (20S proteasome) 的胰凝乳蛋白酶样活性抑制剂，IC50 值约为 1 μM。Proteasome inhibitor IX 具有 HCT116 p53+/+ 细胞生长抑制活性，IC50 值为 1.49 μM。 | |||
M1686
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Bortezomib (PS-341) | 硼替佐米 | Proteasome |
| Velcade; PS-341; LDP 341; MG 341; NSC 681239 | |||
| Bortezomib (PS-341)是一种有效的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，Ki为0.6 nM。Bortezomib可以抑制NLRP1的活化。 | |||
| M1902
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MG132 | 蛋白酶体抑制剂 | Proteasome |
| Z-Leu-Leu-Leu-al; MG-132 | |||
| MG-132是一种蛋白酶体(proteasome) 抑制剂，IC50为100 nM，也抑制钙蛋白酶，IC50为1.2 μM。MG132可以抑制NLRP1的活化。 | |||
| M2071
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ONX-0914 | ONX-0914 | Proteasome |
| PR-957 | |||
| ONX-0914是一种有效的免疫蛋白酶体（immunoproteasome）抑制剂，主要作用于免疫蛋白酶体的类糜蛋白酶亚单位LMP7并以此阻断MHC I类的呈递。此外，ONX-0914还能阻断促炎细胞因子的产生，从而发挥抗炎作用。 | |||
| M2122
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MLN9708 | 枸橼酸艾沙佐米；艾沙佐米柠檬酸盐；枸橼酸伊沙佐米 | Proteasome |
| ixazomib citrate | |||
| MLN9708是MLN2238（Ixazomib）的枸橼酸酯前体化合物，在水溶液或血浆中能立即水解为MLN2238。MLN2238是一种具有生物活性的蛋白酶体抑制剂，能抑制20S proteasome（20S蛋白酶体）的胰凝乳蛋白酶等蛋白水解位点（β5），IC50/Ki为3.4 nM/0.93 nM，对β1作用效果稍弱，对β2几乎没有抑制活性。 | |||
| M2150
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Oprozomib | 奥泼佐米 | Proteasome |
| ONX 0912, PR-047 | |||
| Oprozomib (ONX 0912)是一种口服生物有效的抑制剂，抑制20S proteasome（20S蛋白酶体）β5/LMP7的CT-L活性，IC50为36 nM/82 nM。 | |||
| M2152
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Carfilzomib | 卡非佐米 | Proteasome |
| PR-171 | |||
| Carfilzomib (PR-171)是一种不可逆的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，IC50为<5 nM，在体外优先抑制β5亚基的ChT-L活性，对PGPH和T-L活性很弱或没有作用。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配 | |||
| M2193
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Epoxomicin | 环氧霉素 | Proteasome |
| BU 4061T | |||
| Epoxomicin 是一种有效的，选择性的和不可逆的蛋白酶体（proteasome）抑制剂，具有抗炎活性，首要抑制20S蛋白酶体的CH-L活性，也抑制T-L和PGPH催化活性。Epoxomicin 与蛋白酶体的 LMP7，X，MECL1 和 Z 催化亚基共价结合，并有效地主要抑制类胰凝乳蛋白酶的活性。Epoxomicin 可以穿越血脑屏障。 | |||
| M2285
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MLN2238 | 伊沙佐米 | Proteasome |
| Ixazomib | |||
| 伊沙佐米 Ixazomib（MLN2238）抑制20S proteasome（20S蛋白酶体）的糜蛋白酶样蛋白水解位点(β5)，IC50和Ki分别为3.4 nM和0.93 nM，也抑制caspase样(β1)和胰蛋白酶样(β2)蛋白水解位点， IC50分别为31nM和3500 nM。 | |||
| M2801
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Lactacystin | 乳胞素 | Proteasome |
| Lactacystin是一种有效的，选择性的20Sproteasome（蛋白酶体）抑制剂。 | |||
| M2995
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Salinosporamide A | Salinosporamide A | Proteasome |
| (-)-Salinosporamide A; ML 858; NPI 0052; Marizomib | |||
| Marizomib (NPI-0052，(-)-Salinosporamide A)是一种海生的proteasome（蛋白酶体）抑制剂，在人红细胞20S蛋白酶体中，抑制CT-L， C-L， and T-L proteasome活性，EC50为3.5 nM， 430 nM和28 nM。 | |||
| M4240
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Shikonin | 紫草素 | TNF Receptor |
| C.I. 75535; Isoarnebin 4; CAS# 54952-43-1 | |||
| Shikonin (C.I. 75535, Isoarnebin 4, 紫草素) 是中药紫草的主要成分，同时也是一种有效的，特异的Pyruvate kinase M2 (PKM2)抑制剂。Shikonin 也是一种有效的 TMEM16A 氯化物通道 (chloride channel) 抑制剂，IC50 为 6.5 μM。可通过抑制 TNF-α 发挥抗炎作用，并可通过抑制 proteasome 来阻止NF-κB信号途径的激活，具有多种生物活性。 | |||
| M4814
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K-7174 dihydrochloride | K-7174 dihydrochloride | Proteasome |
| K7174 2HCl | |||
| K-7174 dihydrochloride（盐酸K-7174）是一种新型的具有口服活性的 proteasome 和 GATA 的抑制剂，抑制细胞黏附，可抑制IL-1β或TNF-α诱导的血管细胞粘附分子-1 (VCAM-1)的表达。 | |||
| M8473 | RA-9 | RA-9 | Others |
| RA-9 is a cell permeable and potent inhibitor of the ubiquitin-proteasome system (UPS) that targets deubiquitinating enzymes (DUB) without affecting 20S proteasome catalytic-core activity. | |||
| M9570
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PTP1B-IN-9 | PTP1B-IN-9 | Proteasome |
| PTP1B-IN-9 is a ubiquitin-proteasome system (UPS)-stressor with anticancer activity. | |||
| M11508
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Isoginkgetin | 异银杏素；异银杏双黄酮 | MMP |
| Isoginkgetin是一种天然来源的双黄酮，具有抗肿瘤活性。Isoginkgetin 直接抑制 20S 蛋白酶体 (proteasome) 的糜蛋白酶样、胰蛋白酶样和半胱天冬酶样活性。Isoginkgetin 是 MMP-9 的抑制剂，也是 Pre-mRNA Splicing 的抑制剂。 | |||
| M14516 | Aclacinomycin A hydrochloride | 盐酸阿柔比星 | Proteasome |
| Aclarubicin hydrochloride | |||
| Aclacinomycin A hydrochloride (Aclarubicin hydrochloride) 是一种荧光分子，是第一个发现对 20S 蛋白酶体 (20S proteasome) 的 CTRL (糜凝乳蛋白酶样) 活性具有离散特异性的非肽性抑制剂。同时也是 拓扑异构酶 I 和 II (topoisomerase I and II) 的双抑制剂。是一种有效蒽环类化疗试剂用于血癌和实体肿瘤的相关研究。 | |||
| M18197
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18alpha-Glycyrrhetinic acid | 18α-甘草次酸；甘草次酸α型 | Proteasome |
| 18α-GA | |||
| 18α-Glycyrrhetinic acid，一种饮食衍生的化合物，是 NF-kB 的抑制剂和蛋白酶体 (proteasome) 的激活剂，在多细胞生物中起到促进长寿和抗聚集因子的作用。 | |||
| M19378 | Tomatine | 番茄苷 | Proteasome |
| Tomatine 是一种糖苷生物碱。Tomatine 促进神经母细胞瘤细胞中核凋亡诱导因子 (AIF) 的上调。Tomatine 还抑制 20S 蛋白酶体 (proteasome) 活性。 | |||
| M20599 | PI-1840 | PI-1840 | Proteasome |
| PI-1840 is a reversible and selective chymotrypsin-like (CT-L) inhibitor with IC50 of 27 nM with little effects on the other two major proteasome proteolytic activities, trypsin-like (T-L) and postglutamyl-peptide-hydrolysis-like (PGPH-L). | |||
| M21181 | Zetomipzomib | Zetomipzomib | Proteasome |
| KZR-616 | |||
| Zetomipzomib (KZR-616) 是一种首创的（first-in-class）免疫蛋白酶体 (immunoproteasome) 抑制剂，可以选择性靶向免疫蛋白酶体亚基 LMP7 (IC50: 39/57 nM=hLMP7/mLMP7) 和 LMP2 (IC50: 131/179 nM=hLMP7/mLMP7)。Zetomipzomib 用于多种自身免疫性疾病的潜力。 | |||
| M21515 | Zetomipzomib maleate | Zetomipzomib maleate | Proteasome |
| KZR-616 maleate | |||
| Zetomipzomib (KZR-616) maleate 是首创的(first-in-class)免疫蛋白酶体 (immunoproteasome) 抑制剂，选择性靶向免疫蛋白酶体亚基 LMP7 (IC50: 39/57 nM=hLMP7/mLMP7) 和 LMP2 (IC50: 131/179 nM=hLMP7/mLMP7)。Zetomipzomib maleate 用于多种自身免疫性疾病的潜力。 | |||
| M28866 | GNF6702 | GNF6702 | Parasite |
| GNF6702 是动质体蛋白酶体 (kinetoplastid proteasome) 的选择性抑制剂。GNF6702 可清除利什曼病、南美锥虫病和人类非洲锥虫病小鼠模型中的寄生虫。 | |||
| M29173 | GSK3494245 | GSK3494245 | Parasite |
| DDD01305143 | |||
| GSK3494245 (DDD01305143) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的可在夹在 β4 和 β5 亚基之间的位点结合寄生虫蛋白酶体 (proteasome) 的糜蛋白酶样活性抑制剂(对于 WT L.donovani蛋白酶体IC50=0.16μM)。GSK3494245 适度抑制人蛋白酶体的糜蛋白酶样活性 (IC50: 26S=13 µM；富集的 THP-1 提取物 IC50=40 µM)。GSK3494245 具有良好的生物安全特性。 | |||
| M52533 | Baceridin | Baceridin | Proteasome |
| Baceridin 是一种 proteasome 抑制剂，也是一种环状六肽。 | |||
| M52537 | Z-Ala-Arg-Arg-AMC | Z-Ala-Arg-Arg-AMC | Proteasome |
| Z-Ala-Arg-Arg-AMC (Fluorogenic Proteasome Substrate) 是一种荧光底物，用于测定蛋白酶体的胰蛋白酶样活性。 | |||
| M52544 | PSI | PSI | Proteasome |
| PSI (Proteasome Inhibitor 1) 是一种有效的蛋白酶体 proteasome 抑制剂。 | |||
| M52545 | PR-39 | PR-39 | Proteasome |
| PR-39 是富含脯氨酸和精氨酸的天然抗菌肽，是一种非竞争性，可逆和变构的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。 | |||
| M53943 | Ac-Nle-Pro-Nle-Asp-AMC | Ac-Nle-Pro-Nle-Asp-AMC | Proteasome |
| Ac-Nle-Pro-Nle-Asp-AMC 是 26S 蛋白酶体 (26S proteasome) 的特异性底物。 | |||
| M54581 | NIC-0102 | NIC-0102 | Proteasome |
| NIC-0102是一种口服有效的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂 (pIC50=7.55)，能特异性地抑制 NLRP3 炎症小体激活。NIC-0102 在体内对 DSS 诱导的溃疡性结肠炎模型显示出有效的抗炎作用。此外，NIC-0102还能抑制pro-IL-1β 的产生。 | |||
