K-7174 dihydrochloride 别名：K7174 2HCl

目录号 M4814

K-7174 dihydrochloride（盐酸K-7174）是一种新型的具有口服活性的 proteasome 和 GATA 的抑制剂，抑制细胞黏附，可抑制IL-1β或TNF-α诱导的血管细胞粘附分子-1 (VCAM-1)的表达。

CAS No.：191089-60-8

规格	价格	库存状态
10mM*1mL in Water	¥ 1200	现货
1mg	¥ 384	现货
5mg	¥ 900	现货
10mg	¥ 1380	现货

*AbMole所有产品仅供有资质的科研机构或医药企业进行科学研究或药证申报用途，不能被用于人体和任何其它用途。我们不向任何个人或非科研性质的机构提供产品和服务。

质量标准及产品资料

纯度：100.0%
COA
H-NMR
LC/MS

化学性质/溶解性/储存

分子量	641.67
分子式	C33H50Cl2N2O6
CAS号	191089-60-8
溶解性	Water 15 mg/mL
储存条件	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

生物活性

K-7174是一种具有口服活性的 proteasome 和 GATA特异性抑制剂，可减弱某些细胞类型的炎症细胞因子的作用。K-7174可抑制肿瘤坏死因子α和白细胞介素1 β诱导的血管细胞粘附分子-1 (VCAM-1)的表达，而不影响细胞间粘附分子-1和e-选择素的诱导。K-7174对VCAM-1 mRNA的稳定性无影响。电泳迁移实验表明，其抑制VCAM-1诱导的作用是通过影响VCAM-1基因启动子区GATA基序的结合而介导的。K-7174不影响与以下任何结合基序的结合:八聚体结合蛋白、AP-1、SP-1、ets、NFkappaB或干扰素调节因子。K-7174具有诱导内质网应激(内质网应激)的潜力，GRP78和CHOP的诱导证明了这一点。K7174部分通过诱导GDF15抑制hepcidin的表达。

实验参考

蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.5584 mL	7.7922 mL	15.5843 mL
5 mM	0.3117 mL	1.5584 mL	3.1169 mL
10 mM	0.1558 mL	0.7792 mL	1.5584 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

质量		浓度		体积		分子量*
	=		x		x

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。