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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M14756
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PKG drug G1 | PKG drug G1 | Others |
| PKG drug G1 靶向作用于 PKG Iα。PKG drug G1 通过 C42 PKGIα 非依赖性机制有助于血管舒张和血压降低。 | |||
| M53890 | PKG inhibitor peptide | PKG inhibitor peptide | PKG |
| PKG inhibitor peptide 是一种 ATP 竞争性的 PKG 抑制剂，Ki 值为 86 μM。 | |||
| M54487 | PKG Substrate | PKG Substrate | PKG |
| PKG Substrate 是一种 cGMP 依赖性的蛋白激酶 (PKG) 的选择性底物。 | |||
| M1729
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H-89 Dihydrochloride | H-89 Dihydrochloride | PKA |
| H-89 2HCl | |||
| H 89 2HCl是一种有效的PKA抑制剂，Ki为48 nM，作用于PKA比作用于PKG选择性高10倍，比作用于PKC， MLCK，钙调蛋白激酶II和酪蛋白激I/II选择性高500倍。 | |||
| M1872
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Fasudil hydrochloride | 盐酸法舒地尔 | ROCK |
| HA-1077; AT877 | |||
| Fasudil (HA-1077) HCl是一种有效的ROCK-II， PKA， PKG， PKC，和MLCK抑制剂， Ki分别为0.33 μM， 1.6 μM， 1.6 μM， 3.3 μM，和36 μM。Fasudil（法舒地尔）可用于神经退行性病变的研究，可能促进神经元再生。 | |||
| M3559
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H-89 | H-89 | PKA |
| Protein kinase inhibitor H-89 | |||
| H-89是一种有效的PKA抑制剂，Ki为48 nM，作用于PKA比作用于PKG选择性高10倍，比作用于PKC， MLCK，钙调蛋白激酶II和酪蛋白激I/II选择性高500倍。 | |||
| M3607
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Fasudil | 法舒地尔 | ROCK |
| AT-877; HA-1077 | |||
| Fasudil (HA-1077) 是一种有效的ROCK-II， PKA， PKG， PKC，和MLCK抑制剂， Ki分别为0.33 μM， 1.6 μM， 1.6 μM， 3.3 μM，和36 μM。Fasudil（法舒地尔）可用于神经退行性病变的研究，可能促进神经元再生。 | |||
| M6552
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HA-100 | HA-100 | PKA |
| C-1 | |||
| HA-100 是一种有效的蛋白激酶抑制剂，抑制 PKG，PKA，PKC 和 MLC 激酶的 IC50 值分别为 4 μM、8 μM、12 μM 和 240 μM。HA-100 也用作 ROCK 抑制剂。 | |||
| M7215
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Rp-8-pCPT-cGMPS sodium | Rp-8-pCPT-cGMPS sodium | PKG |
| Rp-8-pCPT-cGMPS sodium is a pKG inhibitor. | |||
| M7870
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KT5823 | KT5823 | PKA |
| KT-5823 | |||
| KT5823 是一种选择性 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 抑制剂，Ki值为 0.23 μM，KT5823 也可以抑制 PKA 和 PKC，Ki值分别为 10 μM 和 4 μM。 | |||
| M7998 | PET-cGMP | PET-cGMP | Others |
| cGMP-dependent protein kinase (PKG I and PKG II) activator. | |||
| M8585 | Rp-8-Br-cGMPS sodium salt | Rp-8-Br-cGMPS sodium salt | Others |
| Rp-8-bromo-cGMPS is a cell permeable cGMP analog that blocks cGMP-dependent protein kinase (cGK, G-kinase, Protein Kinase G, PKG). | |||
| M20716
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MBP146-78 | MBP146-78 | Others |
| MBP146-78 是一种有效的环磷酸腺苷（cGMP）依赖性蛋白激酶/蛋白激酶 G（PKG）选择性抑制剂。 | |||
| M20755 | HA-100 dihydrochloride | HA-100 dihydrochloride | PKC |
| HA-100 dihydrochloride is an inhibitor of cGMP-dependent protein kinase (PKG), cAMP-dependent protein kinase (PKA), protein kinase C (PKC) and MLC-kinase with IC50 of 4 μM, 8 μM, 12 μM and 240 μM, respectively. | |||
| M22480 | 8-Bromo-cGMP sodium | 8-Bromo-cGMP sodium | Calcium Channel |
| 8-Bromo-cGMP sodium 是一种 PKG 激活剂，是 cGMP 的膜渗透性类似物。8-Bromo-cGMP sodium 可显著抑制 Ca2+ 宏观电流并损害高 K+ 刺激的胰岛素释放。 | |||
| M43069 | SMA4 | SMA4 | Others |
| SMA4 是一种选择性的 PKG1α 激活剂，对 PKG1α 的基础 EC50 值为29 μM。 | |||
| M50448 | DT-2 | DT-2 | Others |
| DT-2 是一种有效的、选择性的 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 抑制剂。 | |||
| M55306
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Guanosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 鸟苷 3',5'-环单磷酸 | Others |
| cGMP | |||
| Guanosine 3′,5′-cyclic monophosphate (cGMP, 鸟苷 3',5'-环单磷酸) 作为一种重要的第二信使，cGMP 是细胞外信号（如一氧化氮和利钠肽）的主要细胞内介质。cGMP 与三种类型的细胞内受体蛋白相互作用：cGMP 依赖性蛋白激酶、cGMP 调节的通道和 cGMP 调节的环核苷酸磷酸二酯酶。体内 cGMP 水平升高的主要作用是刺激 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)。 | |||
