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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M53542 | MCF | MCF | Antibiotic |
| MCF 是一种来源于蜂毒的抗菌肽。 | |||
M1966
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Fulvestrant | 氟维司群 | Estrogen Receptor |
| ICI 182780; ZD 9238; ZM 182780 | |||
| Fulvestrant是一种选择性雌激素受体降解剂（SERD），IC50为9.4 nM。同时，Fulvestrant 还是一种 GPR30 的激动剂，能有效抑制 ER 阳性 MCF-7 细胞的生长，IC50 为 0.29 nM。此外，Fulvestrant 还可诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性，可用于乳腺癌的相关研究。 | |||
| M2001
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Idarubicin | 依达比星 | Topoisomerase |
| Idarubicin是蒽环类抗生素，抑制DNA拓扑异构酶II (topo II)，作用于MCF-7细胞，IC50为3.3 ng/mL。 | |||
| M2144
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Topotecan hydrochloride | 盐酸拓扑替康；盐酸拓普替康；拓普替康 | Topoisomerase |
| Hycamtin; NSC 609669; SKF 104864A hydrochloride | |||
| Topotecan HCl是一种拓扑异构酶I（Topoisomerase I）抑制剂，作用于MCF-7 Luc细胞和DU-145 Luc细胞，IC50分别为13 nM和2 nM。 | |||
| M2403
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MDK83190 | MDK83190 | Caspase |
| Apoptosis Activator 2; MDK-83190 | |||
| MDK83190 (Apoptosis Activator 2) 强诱导caspase-3激活， PARP分裂， DNA断裂，导致细胞破坏(Apaf-1依赖性的)，IC50约为4 μM，抑制HMEC， PREC和MCF-10A细胞活性。 | |||
M3165
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Prochlorperazine dimaleate | Prochlorperazine dimaleate | Dopamine Receptor |
| 双马来酸丙氯拉嗪是D2多巴胺受体拮抗剂。Prochlorperazine可在对tamoxifen具有耐受性的MCF-7细胞中下调cyclin E2和减少细胞增殖，具有影响雌激素受体功能和改变内分泌治疗反应的潜力。 | |||
| M3258
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Thioguanine | 6-硫鸟嘌呤 | DNA/RNA Synthesis |
| 6-Thioguanine; 6-TG; 2-Amino-6-mercaptopurine; 2-Amino-6-purinethiol | |||
| Thioguanine（6-Thioguanine，6-TG，2-Amino-6-mercaptopurine，2-Amino-6-purinethiol，6-硫鸟嘌呤）是天然嘌呤的类似物，可干扰DNA和RNA合成，作用于MCF-7细胞系时，可使其细胞活力显著降低，IC50值为5.481 μM，作用于PDAC细胞的IC50为 0.39-1.13 μM，具有抗肿瘤和抗代谢活性，可用于急性白血病和新冠的相关研究。 | |||
| M4657
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Eriocitrin | 圣草次甙；圣草次苷 | Others |
| Eriocitrin（圣草次苷）是一种存在于柑橘类水果中的二糖衍生物，可通过抑制STAT3信号调节蛋白、激活促凋亡因子Bax、caspase-7、caspase-8、caspase-9以及抑制MCF-7细胞中Bcl-2、Bcl-x的表达来诱导细胞凋亡(apoptosis)。具有抗氧化和抗增殖活性，可用于癌症（如乳腺癌）的相关研究。 | |||
| M58584
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(E)-Akt inhibitor-IV | (E)-Akt inhibitor-IV | Akt |
| CS-1992 | |||
| (E)-Akt inhibitor-IV 是一种 PI3K-Akt 抑制剂，具有显著的细胞毒性。(E)-Akt inhibitor-IV 对四种细胞系 (MDA-MB468 细胞、MDA-MB231 细胞、MCF7 细胞和 184B5 细胞) 的平均 GI20 为 0.04 μM。 | |||
| M6156
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WZB117 | WZB117 | GLUT |
| WZB117是一种GLUT1的抑制剂，它可以抑制肺癌细胞A549和乳腺癌MCF7细胞的细胞增殖，IC50约为10 μM。 | |||
| M6311
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GO-203 | GO-203 | Others |
| GO-203是一种D型氨基酸肽段，也是MUC1-C的抑制剂，可抑制MUC1-C二聚化，具有细胞通透性。GO-203作用于MCF-7和ZR-75–1细胞系的IC50值分别为5.6±0.5 μM和2.9±0.4 μM。 | |||
| M8765 | Compound C108 | Compound C108 | Others |
| C108是一种具有癌症选择性细胞毒性的小分子(存活率= 100%/MCF-10A vs。 | |||
| M8819
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TOFA | TOFA | Others |
| RMI14514; MDL14514 | |||
| TOFA (RMI14514;MDL14514) 是乙酰辅酶A羧化酶-α(ACCA)的变构抑制剂。在细胞内，TOFA可转化为TOFyl-CoA（5-十四烷基氧-2-呋喃酰辅酶A），从而对ACCA产生变构抑制。TOFA可阻断脂肪酸合成，并以剂量依赖性的方式诱导细胞死亡，在人乳腺癌细胞系MCF7中，TOFA的IC50值为4 μM。 | |||
| M10708
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Indotecan | Indotecan | Topoisomerase |
| LMP-400 | |||
| Indotecan (LMP-400) 是一种有效的 topoisomerase 1(Top1) 抑制剂。Indotecan (LMP-400) 对 P388, HCT116, MCF-7 细胞系的IC50 值分别为 300, 1200, 560 nM。 | |||
| M14627 | Droloxifene | Droloxifene | Estrogen Receptor |
| 3-Hydroxytamoxifen | |||
| Droloxifene，Tamoxifen 衍生物，是一种具有口服活性和选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Droloxifene 具有抗雌激素和抗植入作用。Droloxifene 诱导 MCF-7 细胞 p53 表达及凋亡。Droloxifene 预防去卵巢大鼠骨丢失。 | |||
| M17979 | 3'-Geranyl-3-prenyl-5,7,2',4'-tetrahydroxyflavone | 3'-牻牛儿基-3-异戊烯基-5,7,2',4'-四羟基黄酮 | Others |
| 3'-Geranyl-3-prenyl-2',4',5,7-tetrahydroxyflavone 对人宫颈癌 HeLa、人乳腺癌 MCF-7 和人肝癌 Hep3B 细胞有细胞毒性，IC50 分别为 1.32、3.92 和 5.22 μm。 | |||
| M18015 | Genistein 7,4'-di-O-β-D-glucopyranoside | 染料木素-7,4'-二-O-β-D-葡萄糖苷 | Others |
| Genistein 7,4'-di-O-β-D-glucoside 是一种天然产物，在 MCF-7 细胞中具有明显的雌激素增殖作用。 | |||
| M18190 | 7,3',5'-Trihydroxyflavanone | 7,3',5'-三羟基二氢黄酮 | Apoptosis |
| 7,3′,5′-Trihydroxyflavanone 是一种类黄酮衍生物，可通过增加 Bax 表达水平诱导 MCF-7 细胞凋亡。 | |||
| M19166 | Martynoside | 地黄苷 | Others |
| Martynoside 通过下调 TNF 信号通路保护5-氟尿嘧啶(5-FU)诱导的骨髓细胞死亡和炎症反应。 Martynoside 在 MCF-7 细胞中是一种有效的抗雌激素，通过ER途径提高 IGFBP3 水平。 | |||
| M21415
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Trabectedin | 他比特啶；他比特定；曲贝替定 | ROS |
| Ecteinascidin 743; ET-743 | |||
| Trabectedin (Ecteinascidin 743; ET-743) 是一种来源于Caribbean tunicate的四氢异喹啉生物碱，与 DNA 的小沟结合，阻断应激诱导的蛋白质的转录，诱导 DNA 骨架裂解和癌细胞凋亡 (apoptosis)，并增加 MCF-7 和 MDA-MB-453 细胞中 ROS 的生成。Trabectedin 可用于软组织肉瘤和卵巢癌的研究。 | |||
| M21631
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Recombinant Human IGF-I (E.coli, 67AA) | 重组人IGF-1 (E.coli, 67AA) | Cytokines and Growth Factors |
| Insulin-Like Growth Factor I; IGF1; Mecasermin | |||
| 重组人胰岛素样生长因子 I (IGF-1) 结合 IGF-1R、IGF-2R 和胰岛素受体，并在细胞周期进程、细胞增殖和肿瘤进程中发挥关键作用。使用 MCF-7 人乳腺癌细胞在无血清细胞增殖试验中测量的 ED50 为 20-100 ng/ml。 | |||
| M25561
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CTB | CTB | Histone Acetyltransferase |
| CTB (Cholera Toxin B) 是一种 p300 组蛋白乙酰转移酶 (p300 histone acetyltransferase) 的激活剂。CTB 可以诱导 MCF-7 细胞时间依赖性的凋亡。 | |||
| M27677 | GNE-490 | GNE-490 | PI3K |
| GNE-490 是一种 (thienopyrimidin-2-yl)aminopyrimidine，一种有效的泛 PI3K 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ 和 PI3Kγ 的 IC50 分别为 3.5 nM、25 nM、5.2 nM、15 nM。GNE-490 对 mTOR 具有 >200 倍的选择性 (IC50=750 nM)。GNE-490 显示出对 MCF7.1 乳腺癌异种移植模型有抑制功效。 | |||
| M27817 | Ganoderic acid T-N | 灵芝酸 | Anti-infection |
| T-N | |||
| Ganoderic acid T-N 是一种三萜类化合物，一种 H5N1 和 H1N1 流感神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，IC50 分别为 2.7 μM 和 42 μM。Ganoderic acid T-N 显示出对 MCF7 细胞的细胞毒性 (CC50=28.2 μM)。 | |||
| M27937 | σ1 Receptor antagonist-1 | σ1 Receptor antagonist-1 | Sigma Receptor |
| σ1 Receptor antagonist-1 是一种高效且选择性的 sigma 1 受体拮抗剂 (pKi=10.28)。σ1 Receptor antagonist-1 抑制细胞生长，在 G0/G1 期阻滞细胞周期并诱导 MCF-7/ADR 细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
| M28399 | CYD-2-11 | CYD-2-11 | Bcl-2 |
| CYD-2-11 是一种选择性的 Bax 激动剂，Ki 值为 34.1 nM。CYD-2-11 诱导细胞凋亡，对 MDA-MB-231 和 MCF-7 乳腺癌细胞系具有抗增殖作用，IC50 值为 3.22 和 3.81 μM。CYD-2-11 在 MDA-MB-231 肿瘤模型中抑制肿瘤生长。CYD-2-11 可用于乳腺癌和肺癌的研究。 | |||
| M28960 | CPUY201112 | CPUY201112 | HSP |
| CPUY201112 是一种有效的热休克蛋白 Hsp90 抑制剂，其 Kd 值为27 nM。CPUY201112 可诱导 p53 介导的 MCF-7 细胞凋亡，使细胞周期停滞，可用于癌症研究。 | |||
| M29507 | ERD-308 | ERD-308 | PROTAC |
| ERD-308 是一个强效的、基于von Hippel-LindauE3配体的雌激素受体 (ER) 的PROTAC，有潜力用于 ER 阳性乳腺癌的研究。ERD-308 在5 nM 的浓度可诱导 95% 的 ER 降解(其在 MCF-7 和 T47D ER+ 细胞中测得的 DC50 (引起 50% 蛋白降解的有效浓度) 值分别为 0.17 nM 和 0.43 nM。 | |||
| M30731 | SLEC-11 | SLEC-11 | Others |
| SLEC-11 可用于研究胃癌的潜在合成致死疗法。AL-GDa62 对同基因乳腺上皮细胞 MCF10A-WT（野生型）和 突变型 MCF10A-CDH1-/- 的 EC50 分别为 12.2 μM 和 8.2 μM。 | |||
| M38995 | Physalin O | Physalin O | NO Synthase |
| Physalin O 是一种可以从苦职中分离出来的苦味素。Physalin O 对 Hep G2 和 MCF-7 癌细胞的 IC50 分别为 31.1 和 11.4 µM。 | |||
| M39129 | Physalin C | Physalin C | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Physalin C 是一种天然产物，存在于 physalis angulata 中。Physalin C 对 MCF-7 和 HepG2 细胞具有细胞毒活性.。 | |||
