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σ1 Receptor antagonist-1 

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σ1 Receptor antagonist-1 是一种高效且选择性的 sigma 1 受体拮抗剂 (pKi=10.28)。σ1 Receptor antagonist-1 抑制细胞生长,在 G0/G1 期阻滞细胞周期并诱导 MCF-7/ADR 细胞凋亡 (apoptosis)。

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生物活性

σ1 Receptor antagonist-1 是一种高效且选择性的 sigma 1 受体拮抗剂 (pKi=10.28)。σ1 Receptor antagonist-1 抑制细胞生长,在 G0/G1 期阻滞细胞周期并诱导 MCF-7/ADR 细胞凋亡 (apoptosis)。

化学性质
分子量 337.48
分子式 C21H23NOS
CAS号 1204401-49-9
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO 100 mg/mL (ultrasonic)
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9631 mL 14.8157 mL 29.6314 mL
5 mM 0.5926 mL 2.9631 mL 5.9263 mL
10 mM 0.2963 mL 1.4816 mL 2.9631 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Preeti Borde, et al. Cancer Gene Ther. An investigation of Sigma-1 receptor expression and ligand-induced endoplasmic reticulum stress in breast cancer

[2] Carlo Cifani, et al. ACS Chem Neurosci. Novel Highly Potent and Selective Sigma1 Receptor Antagonists Effectively Block the Binge Eating Episode in Female Rats

[3] Fabio Del Bello, et al. ACS Chem Neurosci. Investigation of the Role of Chirality in the Interaction with σ Receptors and Effect on Binge Eating Episode of a Potent σ1 Antagonist Analogue of Spipethiane

[4] Shigeyuki Chaki, et al. J Pharmacol Exp Ther. Anxiolytic-like and antidepressant-like activities of MCL0129 (1-[(S)-2-(4-fluorophenyl)-2-(4-isopropylpiperadin-1-yl)ethyl]-4-[4-(2-methoxynaphthalen-1-yl)butyl]piperazine), a novel and potent nonpeptide antagonist of the melanocortin-4 receptor

[5] A Bhardwaj, et al. Stroke. Potent sigma1-receptor ligand 4-phenyl-1-(4-phenylbutyl) piperidine modulates basal and N-methyl-D-aspartate-evoked nitric oxide production in vivo

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