MAPK-IN-1 - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M14176	MAPK13-IN-1	MAPK13-IN-1	p38 MAPK
	MPAK13-IN-1 是 MAPK13 (p38δ) 的一个抑制剂，其 IC50 值为 620 nM。
M14177	p38-α MAPK-IN-1	p38-α MAPK-IN-1	p38 MAPK
	p38-α MAPK-IN-1 是 MAPK14 (p38-α) 抑制剂，在 EFC 和 HTRF 实验中，IC50 值分别为 2300 nM 和 5500 nM。
M14178	p38 MAPK-IN-1	p38 MAPK-IN-1	p38 MAPK
	p38 MAPK-IN-1 (Compound 4) 是 p38 MAPK 新型高效选择性抑制剂, IC50 值 68 nM。p38 MAPK-IN-1 显示持续水平，低清除率和良好的生物利用度。
M42148	Akt/NF-κB/MAPK-IN-1	Akt/NF-κB/MAPK-IN-1	p38 MAPK
	Akt/NF-κB/MAPK-IN-1 是一种口服有效的 NO 抑制剂 (IC50=7.70 μM)，无明显毒性。
M49647	MAPK-IN-1	MAPK-IN-1	TLR
	MAPK-IN-1 是一种 MAPK 信号通路抑制剂。
M4469	Cinnamaldehyde	肉桂醛	PPAR
	Cinnamaldehyde（肉桂醛）是一种天然存在于肉桂树和其他肉桂属物种如樟脑和肉桂的树皮中的类黄酮，可通过多种信号通路发挥作用，包括PPARs、AMPK、PI3K/IRS-1、RBP4-GLUT4、ERK/JNK/p38MAPK、TRPA1-ghrelin和Nrf2通路。Cinnamaldehyde还具有调节PTP1B和α-淀粉酶的活性的潜力，具有抗真菌活性和抗氧化活性。
M4798	Tunicamycin	衣霉素	Transferase
	NSC 177382, TN
	Tunicamycin是一种同源核苷抗生素的混合物，是许多PNPT超家族酶的核苷类似物抑制剂，具有下调AKT和MAPK途径的能力。Tunicamycin 可以引起细胞内质网 (ER) 中未折叠蛋白的积累并诱导 ER 应激，并导致 DNA 合成受阻和 G1 期细胞周期停滞。
M10417	Delphinidin chloride	氯化花翠素；氯化翠雀碱；氯化飞燕草素	JAK
	delfinidolchloride
	Delphinidin chloride 是一种花青素，可以调节 JAK/STAT3 和 MAPKinase 信号传导，从而诱导 HCT116 细胞凋亡。它还通过上皮生长因子受体抑制信号传导，抑制雌激素受体 α 的表达，并在 1-40 μM 的剂量下诱导细胞凋亡和自噬。
M30721	Ralimetinib	Ralimetinib	p38 MAPK
	LY2228820
	Ralimetinib (LY2228820) 是一种有效、选择性、ATP-竞争性的 p38 MAPK α/β 抑制剂，IC50 值分别为 5.3 和 3.2 nM。Ralimetinib (LY2228820) 选择性地抑制 MK2 (Thr334) 磷酸化，但对 p38α MAPK，JNK，ERK1/2，c-Jun，ATF2 或 c-Myc 的磷酸化水平无作用。
M45287	CK2/ERK8-IN-1	CK2/ERK8-IN-1	Casein Kinase
	CK2/ERK8-IN-1是一种酪蛋白激酶 2 (CK2) (Ki 为 0.25 µM) 和 ERK8 (MAPK15, ERK7) 的双重抑制剂，IC50 均为 0.50 μM。此外，CK2/ERK8-IN-1 还能与 PIM1，HIPK2 和 DYRK1A 结合，Ki 值分别为 8.65 µM，15.25 µM 和 11.9 µM。同时还具有促凋亡 (pro-apoptotic) 活性。

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