IRAK - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M6258	IRAK4-IN-7	IRAK4-IN-7	IRAK
	CA-4948; CA4948; Emavusertib
	IRAK4-IN-7 是一种选择性，有效的，具有口服活性的白介素1受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂，可在TLR和IL-1R信号级联反应中，调节IRAK4的功能。在体内外实验中，具有良好的药代动力学特征和抗肿瘤活性。
M9340	IRAK-1-4 Inhibitor I	IRAK-1-4 Inhibitor I	IRAK
	IRAK-1-4 Inhibitor I是IRAK-1和IRAK-4的抑制剂，IC50值分别为0.3 μM和0.2 μM。
M14092	IRAK4-IN-4	IRAK4-IN-4	IRAK
	IRAK4-IN-4 是一种白介素-1 受体相关激酶 (IRAK4) 抑制剂，IC50 为 2.8 nM。IRAK4-IN-4 还抑制环 GMP-AM 合酶 (cGAS)，IC50 为 2.1 nM。
M14093	IRAK inhibitor 3	IRAK inhibitor 3	IRAK
	IRAK inhibitor 3 是一种白细胞介素-1受体相关激酶 (IRAK) 调节剂。
M14094	IRAK inhibitor 4	IRAK inhibitor 4	IRAK
	IRAK inhibitor 4 是白细胞介素-1 受体相关激酶-4 (IRAK4) 的抑制剂。
M20680	IRAK inhibitor 6	IRAK inhibitor 6	IRAK
	IRAK inhibitor 6是一种选择性的白细胞介素-1 受体相关激酶 4（IRAK4）抑制剂，IC50 为 0.16 μM。
M20807	IRAK4-IN-1	IRAK4-IN-1	IRAK
	Compound 23
	IRAK4-IN-1 是一种白细胞介素-1 受体相关激酶 4（IRAK4）抑制剂，IC50 为 7 nM。
M21388	IRAK4-IN-20	IRAK4-IN-20	IRAK
	IRAK4-IN-20 (Compound BAY-1834845) 是一种具有口服活性的 IRAK4 抑制剂， IC50 为 3.55 nM。 IRAK4-IN-20 可用于急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 的研究。
M27696	IRAK inhibitor 1	IRAK inhibitor 1	IRAK
	IRAK inhibitor 1 是一种有效的 IRAK-4 抑制剂，IC50 为 216 nM，微弱抑制 JNK-1 和 JNK-2，IC50 分别为 3.801 μM 和 >10 μM。
M29530	PROTAC IRAK4 degrader-1	PROTAC IRAK4 degrader-1	PROTAC
	PROTAC IRAK4 degrader-1 是一种基于 Cereblon 的 IRAK4 PROTAC。PROTAC IRAK4 degrader-1 浓度为 0.01，0.1 和 1 μM 时作用于 OCI-LY-10 细胞，分别造成 <20%，>20-50% 和 >50% IRAK4 蛋白降解。
M29635	PROTAC IRAK4 degrader-7	PROTAC IRAK4 degrader-7	PROTAC
	KT-474; SAR444656
	PROTAC IRAK4 degrader-7 (Compound I-417) 是一种潜在首创的（first-in-class），具有口服活性的 PROTAC IRAK4 降解剂，具有抗肿瘤活性，可用于化脓性扁桃体炎（HS）和特应性皮炎（AD）的相关研究。
M29657	IRAK4-IN-6	IRAK4-IN-6	IRAK
	IRAK4-IN-6 是一种口服高效、选择性 IRAK 抑制剂，IC50 为 4 nM，靶向 MyD88 L265P 突变型弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。
M41998	IRAK4-IN-25	IRAK4-IN-25	IRAK
	IRAK4-IN-25 是一种口服有效的 IRAK4 抑制剂 (IC50=7.3 nM)，清除率低 (Cl=12 mL/min/kg)。
M41999	IRAK4-IN-24	IRAK4-IN-24	IRAK
	IRAK4-IN-24 是一种有效的 IRAK4 抑制剂，具有高清除率 (Cl) 和较差的口服生物利用度。
M42000	IRAK4-IN-27	IRAK4-IN-27	IRAK
	IRAK4-IN-27 是一种有效的、选择性的 IRAK4 抑制剂，IC50 为 8.7 nM。
M42001	PROTAC IRAK4 degrader-8	PROTAC IRAK4 degrader-8	IRAK
	PROTAC IRAK4 degrader-8 是一种针对 IRAK4 的 PROTAC (IC50=15.5 nM)。
M42002	IRAK4-IN-28	IRAK4-IN-28	IRAK
	IRAK4-IN-28 是一种口服活性的 IRAK4 抑制剂 (ICIC50=8.9 nM)。
M42003	IRAK degrader-1	IRAK degrader-1	IRAK
	IRAK degrader-1 是一种有效的 IRAK 降解剂。
M42004	IRAK4-IN-26	IRAK4-IN-26	IRAK
	IRAK4-IN-26 是一种 IRAK4 抑制剂 (IC50: 6.2 nM)。
M43248	IRAK-4 Peptide substrate	IRAK-4 Peptide substrate	Others
	IRAK-4 Peptide substrate (IRAK-1 (360-380)) 是一种有生物活性的肽。
M43445	PROTAC IRAK3 degrade-1 formic	PROTAC IRAK3 degrade-1 formic	PROTAC
	PROTAC IRAK3 degrade-1 formic 是一种有效且选择性的 IRAK3 降解剂（IC50 = 5 nM）。
M54681	IRAK4-IN-21	IRAK4-IN-21	IRAK
	IRAK4-IN-21 是一种口服有效的，具有选择性的，强效的 IRAK4 抑制剂，其对 IRAK4 和 TAK1 的 IC50 值分别为 5 和 56 nM。IRAK4-IN-21 能够有效抑制 IL-23 的产生 (IC50=0.17 µM)，并可用于自身免疫性疾病（如斑块状银屑病和银屑病关节炎）的相关研究。
M54674	IRAK inhibitor 2	IRAK inhibitor 2	IRAK
	IRAK inhibitor 2 是一种白细胞介素-1受体相关激酶4（IRAK4）抑制剂。
M54683	PROTAC IRAK4 degrader-3	PROTAC IRAK4 degrader-3	IRAK
	PROTAC IRAK4 degrader-3 是一种基于 von Hippel-Lindau 的 IRAK4 降解剂 PROTAC。
M54679	IRAK-4 protein kinase inhibitor 2	IRAK-4 protein kinase inhibitor 2	IRAK
	IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 是一种有效的白介素 1 (IL-1) 受体相关激酶 4 (IRAK-4) 抑制剂，其 IC50 值为 4 μM。IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 可用于炎症和免疫相关疾病的研究。
M54685	IRAK4-IN-22	IRAK4-IN-22	IRAK
	IRAK4-IN-22 是一种口服有效的和具有选择性的强效 IRAK4 抑制剂，其对 IRAK4 和 TAK1 的 IC50 值分别为 3 和 17 nM。此外，IRAK4-IN-21 还能够有效抑制 IL-23 的产生 (IC50=0.10 µM)，可用于自身免疫性疾病（如斑块状银屑病和银屑病关节炎）的相关研究。
M54682	IRAK inhibitor 4 (trans)	IRAK inhibitor 4 (trans)	IRAK
	IRAK inhibitor 4 (trans) 是IRAK inhibitor 4的trans形式，同时也是一种 IRAK4 的有效抑制剂。
M2665	EMD 1214063	特泊替尼	c-Met
	Tepotinib; MSC2156119
	EMD 1214063是一种有效的，选择性的c-Met抑制剂，IC50为4 nM，作用于c-Met比作用于IRAK4，TrkA，Axl，IRAK1和Mer选择性高200倍以上。
M3987	Ginsenoside Rb1	绞股蓝皂苷	Sodium Channel
	Gynosaponin C; Gypenoside III
	Ginsenoside Rb1 是中药 Panax ginseng 的成分。Ginsenoside 抑制 Na+, K+-ATPase 活性，IC50 为 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。
M6310	Takinib	Takinib	MAPKAPK2/MAP3K/MAP4K
	EDHS-206
	Takinib 是一种有效且有选择性的 TAK1 抑制剂，其 IC50 值为 9.5 nM。Takinib 对IRAK4和IRAK1的IC50分别为120 nM和390 nM。
M6469	AS 2444697	AS 2444697	IRAK
	AS 2444697是一种有效的、选择性的IRAK4抑制剂。
M8100	PF06650833 (Zimlovisertib)	兹米洛色替	IRAK
	Zimlovisertib; PF 6650833
	PF06650833 (Zimlovisertib，兹米洛色替) 是一种有效的，选择性的白介素-1 受体（IL-1R）相关激酶 4 (IRAK4) 的抑制剂， IC50 值为 0.2 nM。
M9834	E3 ligase Ligand 4	E3 ligase Ligand 4	Ligand for E3 Ligase
	Thalidomide 4-fluoride
	E3 ligase Ligand 4（Thalidomide 4-fluoride）是一种基于Thalidomide的可募集CRBN蛋白的Cereblon配体，它通过linker与IRAK4靶蛋白配体连接，形成PROTAC IRAK4 degrader-1。
M10198	Zabedosertib	扎多塞替布	IRAK
	BAY1834845
	Zabedosertib是一种选择性的，口服有效的 IRAK4 抑制剂，具有免疫调节和抗炎活性，IC50 值为 3.55 nM。
M10832	HPK1-IN-7	HPK1-IN-7	MAPKAPK2/MAP3K/MAP4K
	HPK1-IN-7 是一种有效的口服活性 HPK1 (造血祖细胞激酶1, MAP4K1) 抑制剂(IC50=2.6 nM)，具有优良的家族和激酶组选择性。HPK1-IN-7 对 IRAK4 (59 nM) 和 GLK (140 nM) 具有选择性。HPK1-IN-7 联合抗 PD1 对 MC38 同基因肿瘤模型显示出强大的抗肿瘤活性。
M20328	WAY-350471	WAY-350471	IRAK
	WAY-350471是一种 IRAK 抑制剂.
M20764	HS-243	HS-243	IRAK
	HS-243 是一种高效的白细胞介素-1 受体相关激酶（IRAK）抑制剂，对 IRAK-1、IRAK-4 和 TAK1 的 IC50 分别为 24 nM、20 nM 和 0.5 μM。
M21039	JH-X-119-01	JH-X-119-01	IRAK
	JH-X-119-01 是一种高效的选择性的白介素 1 受体相关激酶 1 (IRAK1) 共价抑制剂，IC50为9 nM。
M21784	AZ1495	AZ1495	IRAK
	AZ1495 是一种弱碱，同时也是具有口服活性的，有效的白细胞介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂，其Kd 值为 0.0007 μM。AZ1495 对 IRAK4 和 IRAK1 具有良好的理化和激酶选择性，其 IC50 值分别为 0.005 μM 和 0.023 μM。AZ1495 可用于弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的相关研究。
M29213	GLPG2534	GLPG2534	IRAK
	GLPG2534 是一种具有口服活性的选择性 IRAK4 抑制剂，对人和小鼠 IRAK4 的 IC50 值为 6.4 nM 和 3.5 nM。GLPG2534可用于炎症性皮肤病的研究。
M29236	GNE-2256	GNE-2256	IRAK
	GNE-2256 (molecule 19) 是一种具有口服活性的 IRAK4 (白介素 1 受体关联激酶 4) 抑制剂 (IRAK4 Ki=1.4 nM; IL-6 IC50=190 nM)。
M29370	HG-12-6	HG-12-6	IRAK
	HG-12-6 是一种 IRAK4 的 II 型抑制剂，与非磷酸化的非活性 IRAK4 优先结合，IC50 为 165 nM。HG-12-6 可以调节 IRAK4 在自身免疫和炎症中的活性。
M29821	HS-276	HS-276	IRAK
	HS-276 是一种口服有效且高选择性的 TAK1 抑制剂，Ki 值为 2.5 nM。HS-276 对 TAK1、CLK2、GCK、ULK2、MAP4K5、IRAK1、NUAK、CSNK1G2、CAMKKβ-1 和 MLK1 具有显著抑制作用，IC50 值分别为 8.25、29、33、63、125、264、270、810、1280 和 5585 nM。HS-276 可用于类风湿关节炎 (RA) 研究。
M40696	KT-413	KT-413	PROTAC
	KT-413是一种靶向IRAK4蛋白的降解剂，可用于免疫系统疾病的相关研究。
M40734	Tepotinib Hydrochloride Hydrate	特泊替尼盐酸盐水合物	c-Met
	Tepotinib Hydrochloride Hydrate是一种有效的，选择性的c-Met抑制剂，IC50为4 nM，作用于c-Met比作用于IRAK4，TrkA，Axl，IRAK1和Mer选择性高200倍以上。

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