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M6258 Emavusertib Emavusertib IRAK
CA-4948; CA4948; IRAK4-IN-7
Emavusertib (CA-4948) 是一种口服有效的 IRAK4 (IC50=57 nM) 和 FLT3 抑制剂。Emavusertib 可抑制 NF-κB 和 MyD88 信号通路，减少促炎细胞因子（如 IL-6 和 IL-10）的产生，从而表现出抗炎和对癌细胞的抗增殖活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Emavusertib 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。在体内外实验中，具有良好的药代动力学特征和抗肿瘤活性。
M9340 IRAK-1-4 Inhibitor I IRAK-1-4 Inhibitor I IRAK
IRAK-1-4 Inhibitor I是IRAK-1和IRAK-4的抑制剂，IC50值分别为0.3 μM和0.2 μM。
M14092 IRAK4-IN-4 IRAK4-IN-4 IRAK
IRAK4-IN-4 是一种白介素-1 受体相关激酶 (IRAK4) 抑制剂，IC50 为 2.8 nM。IRAK4-IN-4 还抑制环 GMP-AM 合酶 (cGAS)，IC50 为 2.1 nM。
M14093 IRAK inhibitor 3 IRAK inhibitor 3 IRAK
IRAK inhibitor 3 是一种白细胞介素-1受体相关激酶 (IRAK) 调节剂。
M14094 IRAK inhibitor 4 IRAK inhibitor 4 IRAK
IRAK inhibitor 4 是白细胞介素-1 受体相关激酶-4 (IRAK4) 的抑制剂。
M20680 IRAK inhibitor 6 IRAK inhibitor 6 IRAK
IRAK inhibitor 6是一种选择性的白细胞介素-1 受体相关激酶 4（IRAK4）抑制剂，IC50 为 0.16 μM。
M20807 IRAK4-IN-1 IRAK4-IN-1 IRAK
Compound 23
IRAK4-IN-1 是一种白细胞介素-1 受体相关激酶 4（IRAK4）抑制剂，IC50 为 7 nM。
M21388 IRAK4-IN-20 IRAK4-IN-20 IRAK
IRAK4-IN-20 (Compound BAY-1834845) 是一种具有口服活性的 IRAK4 抑制剂， IC50 为 3.55 nM。 IRAK4-IN-20 可用于急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 的研究。
M27696 IRAK inhibitor 1  IRAK inhibitor 1  IRAK
IRAK inhibitor 1 是一种有效的 IRAK-4 抑制剂，IC50 为 216 nM，微弱抑制 JNK-1 和 JNK-2，IC50 分别为 3.801 μM 和 >10 μM。
M29530 PROTAC IRAK4 degrader-1  PROTAC IRAK4 degrader-1  PROTAC
PROTAC IRAK4 degrader-1 是一种基于 Cereblon 的 IRAK4 PROTAC。PROTAC IRAK4 degrader-1 浓度为 0.01，0.1 和 1 μM 时作用于 OCI-LY-10 细胞，分别造成 <20%，>20-50% 和 >50% IRAK4 蛋白降解。
M29635 PROTAC IRAK4 degrader-7  PROTAC IRAK4 degrader-7  PROTAC
KT-474; SAR444656
PROTAC IRAK4 degrader-7 (Compound I-417) 是一种潜在首创的（first-in-class），具有口服活性的 PROTAC IRAK4 降解剂，具有抗肿瘤活性，可用于化脓性扁桃体炎（HS）和特应性皮炎（AD）的相关研究。
M29657 IRAK4-IN-6  IRAK4-IN-6  IRAK
IRAK4-IN-6 是一种口服高效、选择性 IRAK 抑制剂，IC50 为 4 nM，靶向 MyD88 L265P 突变型弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。
M41998 IRAK4-IN-25 IRAK4-IN-25 IRAK
IRAK4-IN-25 是一种口服有效的 IRAK4 抑制剂 (IC50=7.3 nM)，清除率低 (Cl=12 mL/min/kg)。
M41999 IRAK4-IN-24 IRAK4-IN-24 IRAK
IRAK4-IN-24 是一种有效的 IRAK4 抑制剂，具有高清除率 (Cl) 和较差的口服生物利用度。
M42000 IRAK4-IN-27 IRAK4-IN-27 IRAK
IRAK4-IN-27 是一种有效的、选择性的 IRAK4 抑制剂，IC50 为 8.7 nM。
M42001 PROTAC IRAK4 degrader-8 PROTAC IRAK4 degrader-8 IRAK
PROTAC IRAK4 degrader-8 是一种针对 IRAK4 的 PROTAC (IC50=15.5 nM)。
M42002 IRAK4-IN-28 IRAK4-IN-28 IRAK
IRAK4-IN-28 是一种口服活性的 IRAK4 抑制剂 (ICIC50=8.9 nM)。
M42003 Zomiradomide Zomiradomide IRAK
IRAK degrader-1
Zomiradomide (IRAK degrader-1) 是一种有效的 IRAK 降解剂。
M42004 IRAK4-IN-26 IRAK4-IN-26 IRAK
IRAK4-IN-26 是一种 IRAK4 抑制剂 (IC50: 6.2 nM)。
M43248 IRAK-4 Peptide substrate IRAK-4 Peptide substrate Others
IRAK-4 Peptide substrate (IRAK-1 (360-380)) 是一种有生物活性的肽。
M43445 PROTAC IRAK3 degrade-1 formic PROTAC IRAK3 degrade-1 formic PROTAC
PROTAC IRAK3 degrade-1 formic 是一种有效且选择性的 IRAK3 降解剂（IC50 = 5 nM）。
M54681 IRAK4-IN-21 IRAK4-IN-21 IRAK
IRAK4-IN-21 是一种口服有效的，具有选择性的，强效的 IRAK4 抑制剂，其对 IRAK4 和 TAK1 的 IC50 值分别为 5 和 56 nM。IRAK4-IN-21 能够有效抑制 IL-23 的产生 (IC50=0.17 µM)，并可用于自身免疫性疾病（如斑块状银屑病和银屑病关节炎）的相关研究。
M54674 IRAK inhibitor 2 IRAK inhibitor 2 IRAK
IRAK inhibitor 2 是一种白细胞介素-1受体相关激酶4（IRAK4）抑制剂。
M54683 PROTAC IRAK4 degrader-3 PROTAC IRAK4 degrader-3 IRAK
PROTAC IRAK4 degrader-3 是一种基于 von Hippel-Lindau 的 IRAK4 降解剂 PROTAC。
M54679 IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 IRAK
IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 是一种有效的白介素 1 (IL-1) 受体相关激酶 4 (IRAK-4) 抑制剂，其 IC50 值为 4 μM。IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 可用于炎症和免疫相关疾病的研究。
M54685 IRAK4-IN-22 IRAK4-IN-22 IRAK
IRAK4-IN-22 是一种口服有效的和具有选择性的强效 IRAK4 抑制剂，其对 IRAK4 和 TAK1 的 IC50 值分别为 3 和 17 nM。此外，IRAK4-IN-21 还能够有效抑制 IL-23 的产生 (IC50=0.10 µM)，可用于自身免疫性疾病（如斑块状银屑病和银屑病关节炎）的相关研究。
M54682 IRAK inhibitor 4 (trans) IRAK inhibitor 4 (trans) IRAK
IRAK inhibitor 4 (trans) 是IRAK inhibitor 4的trans形式，同时也是一种 IRAK4 的有效抑制剂。
M2665 EMD 1214063 特泊替尼 c-Met
Tepotinib; MSC2156119
EMD 1214063是一种有效的，选择性的c-Met抑制剂，IC50为4 nM，作用于c-Met比作用于IRAK4，TrkA，Axl，IRAK1和Mer选择性高200倍以上。
M3987 Ginsenoside Rb1 绞股蓝皂苷 Sodium Channel
Gynosaponin C; Gypenoside III
Ginsenoside Rb1 是中药 Panax ginseng 的成分。Ginsenoside 抑制 Na+, K+-ATPase 活性，IC50 为 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。
M6310 Takinib Takinib MAPKAPK2/MAP3K/MAP4K
EDHS-206
Takinib 是一种有效且有选择性的 TAK1 抑制剂，其 IC50 值为 9.5 nM。Takinib 对IRAK4和IRAK1的IC50分别为120 nM和390 nM。
M6469 AS 2444697 AS 2444697 IRAK
AS 2444697是一种有效的、选择性的IRAK4抑制剂。
M8100 PF06650833 (Zimlovisertib) 兹米洛色替 IRAK
Zimlovisertib; PF 6650833
PF06650833 (Zimlovisertib，兹米洛色替) 是一种有效的，选择性的白介素-1 受体（IL-1R）相关激酶 4 (IRAK4) 的抑制剂， IC50 值为 0.2 nM。
M9834 E3 ligase Ligand 4 E3 ligase Ligand 4 Ligand for E3 Ligase
Thalidomide 4-fluoride
E3 ligase Ligand 4（Thalidomide 4-fluoride）是一种基于Thalidomide的可募集CRBN蛋白的Cereblon配体，它通过linker与IRAK4靶蛋白配体连接，形成PROTAC IRAK4 degrader-1。
M10198 Zabedosertib 扎多塞替布 IRAK
BAY1834845
Zabedosertib (BAY 1834845) 是一种选择性的，口服有效的 IRAK4 抑制剂，具有免疫调节和抗炎活性，IC50 值为 3.55 nM。Zabedosertib (BAY 1834845) 降低炎症细胞因子的分泌，如 IL-1，IFN-γ，TNF-α 和 IL-17。
M10832 HPK1-IN-7 HPK1-IN-7 MAPKAPK2/MAP3K/MAP4K
HPK1-IN-7 是一种有效的口服活性 HPK1 (造血祖细胞激酶1, MAP4K1) 抑制剂(IC50=2.6 nM)，具有优良的家族和激酶组选择性。HPK1-IN-7 对 IRAK4 (59 nM) 和 GLK (140 nM) 具有选择性。HPK1-IN-7 联合抗 PD1 对 MC38 同基因肿瘤模型显示出强大的抗肿瘤活性。
M20328 WAY-350471 WAY-350471 IRAK
WAY-350471是一种 IRAK 抑制剂.
M20764 HS-243 HS-243 IRAK
HS-243 是一种高效的白细胞介素-1 受体相关激酶（IRAK）抑制剂，对 IRAK-1、IRAK-4 和 TAK1 的 IC50 分别为 24 nM、20 nM 和 0.5 μM。
M21039 JH-X-119-01 JH-X-119-01 IRAK
JH-X-119-01 是一种高效的选择性的白介素 1 受体相关激酶 1 (IRAK1) 共价抑制剂，IC50为9 nM。
M21784 AZ1495 AZ1495 IRAK
AZ1495 是一种弱碱，同时也是具有口服活性的，有效的白细胞介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂，其Kd 值为 0.0007 μM。AZ1495 对 IRAK4 和 IRAK1 具有良好的理化和激酶选择性，其 IC50 值分别为 0.005 μM 和 0.023 μM。AZ1495 可用于弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的相关研究。
M29213 GLPG2534  GLPG2534  IRAK
GLPG2534 是一种具有口服活性的选择性 IRAK4 抑制剂，对人和小鼠 IRAK4 的 IC50 值为 6.4 nM 和 3.5 nM。GLPG2534可用于炎症性皮肤病的研究。
M29236 GNE-2256  GNE-2256  IRAK
GNE-2256 (molecule 19) 是一种具有口服活性的 IRAK4 (白介素 1 受体关联激酶 4) 抑制剂 (IRAK4 Ki=1.4 nM; IL-6 IC50=190 nM)。
M29370 HG-12-6  HG-12-6  IRAK
HG-12-6 是一种 IRAK4 的 II 型抑制剂，与非磷酸化的非活性 IRAK4 优先结合，IC50 为 165 nM。HG-12-6 可以调节 IRAK4 在自身免疫和炎症中的活性。
M29821 HS-276  HS-276  IRAK
HS-276 是一种口服有效且高选择性的 TAK1 抑制剂，Ki 值为 2.5 nM。HS-276 对 TAK1、CLK2、GCK、ULK2、MAP4K5、IRAK1、NUAK、CSNK1G2、CAMKKβ-1 和 MLK1 具有显著抑制作用，IC50 值分别为 8.25、29、33、63、125、264、270、810、1280 和 5585 nM。HS-276 可用于类风湿关节炎 (RA) 研究。
M40696 KT-413 KT-413 PROTAC
KT-413是一种靶向IRAK4蛋白的降解剂，可用于免疫系统疾病的相关研究。
M40734 Tepotinib Hydrochloride Hydrate 特泊替尼盐酸盐水合物 c-Met
Tepotinib Hydrochloride Hydrate是一种有效的，选择性的c-Met抑制剂，IC50为4 nM，作用于c-Met比作用于IRAK4，TrkA，Axl，IRAK1和Mer选择性高200倍以上。





 
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