找到约 55 条 “HEP-1” 相关结果 （用时 0.349 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2497
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Cathepsin Inhibitor 1 | Cathepsin Inhibitor 1 | Cathepsin |
| Cathepsin Inhibitor 1是一种组织蛋白酶(L，L2，S，K，B)的抑制剂，pIC50分别为7.9，6.7，6.0，5.5，5.2。 | |||
M5360
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2-Aminoheptane | 2-Aminoheptane | Others |
| Tuaminoheptanez, Tuamine, Heptamine, 1-Methylhexylamine, 2-Heptylamine | |||
| 2-Aminoheptane是一种鼻血管收缩药，它是一种拟交感神经兴奋剂和血管收缩剂。 | |||
| M11561 | ChemBridge-4004417 | ChemBridge化合物-4004417 | Screening Compounds and Building Blocks |
| (1S,2S,4S)-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ylacetic acid (4004417) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-4004417，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11632 | ChemBridge-5115671 | ChemBridge化合物-5115671 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl-1,2-benzenediol (5115671) | |||
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| M11824 | ChemBridge-5213291 | ChemBridge化合物-5213291 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4,4-difluoro-3,5-dihydroxy-1,7-diphenyl-2,5-heptadiene-1,7-dione (5213291) | |||
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| M11850 | ChemBridge-5221975 | ChemBridge化合物-5221975 | Screening Compounds and Building Blocks |
| rel-(1R,2S,3R,4S)-3-{[(3,4-dichlorophenyl)amino]carbonyl}bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid (5221975) | |||
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| M12153 | ChemBridge-5561686 | ChemBridge化合物-5561686 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]bicyclo[2.2.1]heptan-2-amine (5561686) | |||
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| M12290 | ChemBridge-5696114 | ChemBridge化合物-5696114 | Screening Compounds and Building Blocks |
| methyl 2-[(pentafluorobenzoyl)amino]-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carboxylate (5696114) | |||
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| M12305 | ChemBridge-5717483 | ChemBridge化合物-5717483 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(4-bromophenyl)-2,3-dihydro-1H-perimidine (5717483) | |||
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| M12812 | ChemBridge-6915981 | ChemBridge化合物-6915981 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-[(tetrahydro-2-furanylmethoxy)carbonyl]bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid (6915981) | |||
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| M14402 | Pimelic acid | Pimelic acid | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Heptanedioic acid; 1,5-Pentanedicarboxylic acid; 1,7-Heptanedioic acid | |||
| Pimelic acid 是一种有机化合物，其衍生物可参与赖氨酸的生物合成。 | |||
| M15067
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Recombinant Human FGF-4 (153AA, E.coli) | 重组人FGF-4蛋白 (153AA, E.coli) | Cytokines and Growth Factors |
| Fibroblast growth factor 4; FGF-4; Heparin secretory-transforming protein 1 | |||
| 重组人成纤维细胞生长因子4由大肠杆菌表达系统产生，并表达了编码Ser54-Leu206的目的基因。Accession #: P08620。 | |||
| M15068
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Recombinant Mouse FGF-4 (E.coli) | 重组小鼠 FGF-4蛋白 （E.coli） | Cytokines and Growth Factors |
| Fibroblast growth factor 4; FGF-4; Heparin secretory-transforming protein 1 | |||
| 由大肠杆菌表达系统产生的重组小鼠成纤维细胞生长因子4，并表达了编码Ser67—Leu202的目的基因。Accession #: P11403。 | |||
| M17062 | (3S,5S,E)-1,7-Diphenylhept-1-ene-3,5-diol | (3S,5S,E)-1,7-Diphenylhept-1-ene-3,5-diol | Phenols |
| (3S,5S,E)-1,7-Diphenylhept-1-ene-3,5-diol | |||
| M17066 | 1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)hept-1-en-3-one | 1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)hept-1-en-3-one | Phenols |
| 1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)hept-1-en-3-one | |||
| M17107 | 1,7-Diphenylhept-1-ene-3,5-diol | 1,7-Diphenylhept-1-ene-3,5-diol | Phenols |
| 1,7-Diphenylhept-1-ene-3,5-diol | |||
| M20523 | Tropolone | Tropolone | Others |
| 2,4,6-Cycloheptatrien-1-one, 2-hydroxy | |||
| Tropolone inhibits both mono-and o-dihydroxyphenolase activity of mushroom tyrosinase. | |||
| M20862 | BCH | BCH | Others |
| 2-Aminobicyclo-(2,2,1)-heptane-2-carboxylic acid, LAT1-IN-1 | |||
| BCH (2-Aminobicyclo-(2,2,1)-heptane-2-carboxylic acid, LAT1-IN-1) is a selective and competitive inhibitor of system L amino acid transporter 1 (LAT1). BCH (LAT1-IN-1) induces apoptosis in cancer cells. | |||
| M21343
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Recombinant Mouse TIM-1/KIM-1/HAVCR (HEK293, C-6His) | 重组小鼠TIM-1/KIM-1/HAVCR蛋白 (HEK293, C-6His) | Cytokines and Growth Factors |
| Hepatitis A virus cellular receptor 1 homolog; HAVcr-1 | |||
| 重组小鼠甲肝病毒细胞受体1同源物是由哺乳动物表达系统生产的，编码Tyr22Thr212的目标基因在C端有一个6His标签。蛋白编号：Q5QNS5。 | |||
| M30421 | Hepln-13 | Hepln-13 | Others |
| Hepln-13 是一种有效的， 具有口服活性的 Hepsin 抑制剂，其IC50为 0.33 µM。Hepln-13 可用于转移性前列腺癌的研究。 | |||
| M43331 | Acetyl sh-heptapeptide-1 | Acetyl sh-heptapeptide-1 | Others |
| Acetyl sh-heptapeptide-1 是一种多肽。 | |||
| M46103 | ChemBridge-7271469 | ChemBridge化合物-7271469 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-({[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}carbonyl)bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid (7271469) | |||
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| M46246 | ChemBridge-7742661 | ChemBridge化合物-7742661 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N~1~-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl-N~2~-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-N~2~-(phenylsulfonyl)glycinamide (7742661) | |||
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| M46321 | ChemBridge-7816424 | ChemBridge化合物-7816424 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-cycloheptyl-3-(4-{[(2-phenylethyl)amino]sulfonyl}phenyl)propanamide (7816424) | |||
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| M46464 | ChemBridge-7957761 | ChemBridge化合物-7957761 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-(anilinosulfonyl)-N-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl-4-chlorobenzamide (7957761) | |||
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| M46620 | ChemBridge-8831169 | ChemBridge化合物-8831169 | Screening Compounds and Building Blocks |
| ethyl 4-({[(1-bicyclo[2.2.1]hept-2-ylethyl)amino]carbonothioyl}amino)benzoate (8831169) | |||
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| M46707 | ChemBridge-8915206 | ChemBridge化合物-8915206 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-cycloheptyl-N'-[1-(2-methylbenzyl)-1H-pyrazol-4-yl]thiourea (8915206) | |||
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| M46758 | ChemBridge-9007660 | ChemBridge化合物-9007660 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1,2,3,4-tetrafluoro-8,9,10,11-tetrahydrocyclohepta[4,5]imidazo[1,2-b][1,2]benzoxazin-13(7H)-one (9007660) | |||
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| M47322 | ChemBridge-12540883 | ChemBridge化合物-12540883 | Screening Compounds and Building Blocks |
| rel-(1R,2R,4S)-2-ethyl-7-[(5E)-5-heptenoyl]-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxamide (12540883) | |||
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| M47390 | ChemBridge-15001797 | ChemBridge化合物-15001797 | Screening Compounds and Building Blocks |
| rel-(1S,5R,6R)-3-[(2-methyl-1-naphthyl)methyl]-3-azabicyclo[3.2.0]heptan-6-ol (15001797) | |||
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| M1985
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Odanacatib | 奥当卡替；奥达卡替 | Cathepsin |
| MK-0822 | |||
| Odanacatib (MK-0822)是一种有效的，选择性的，cathepsin K(人/兔)中性抑制剂，IC50为0.2 nM/1 nM，对脱靶的cathepsin B， L， S具有高度选择性。 | |||
| M2600
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Balicatib | 巴利卡替 | Cathepsin |
| AAE-581 | |||
| Balicatib是一种有效的、选择性的组织蛋白酶K(Cathepsin K)抑制剂;在基于细胞的酶占用试验中比对组织蛋白酶B, L和S的作用强10-100倍。 | |||
| M3032
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Stattic | Stattic | STAT |
| Stattic是一种非肽类的有效的 STAT3 抑制剂，可以抑制 STAT3 磷酸化 (磷酸化位点为 Y705 和 S727)，抑制STAT3的激活，二聚化，以及核易位。Stattic作用于Hep G2、Bel-7402和SMMC-7721等细胞时，IC50值分别为2.94 μM, 2.5 μM和5.1 μM。 | |||
| M3636
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Leupeptin hemisulfate | 亮肽素；亮抑酶肽 | Cathepsin |
| Leupeptin hemisulfate是溶酶体丝氨酸蛋白酶和半胱氨酸蛋白酶可逆的抑制剂。Leupeptin hemisulfate抑制cathepsin B(Ki=6 nM), calpain(Ki=10 nM), trypsin (Ki=35 nM), plasmin (Ki=3.4 μM)和kallikrein (Ki=19 μM)，对chymotrypsin, elastase, renin,或pepsin没有作用。 | |||
| M25487
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PU02 | PU02 | 5-HT Receptor |
| NMMP | |||
| PU02（NMMP）是一种强效和选择性的5-HT3 受体的变构拮抗剂，在5-HT(3)Rs显示IC50值约为1μM，在其他Cys-loop受体上的活性大大降低。PU02抑制肝细胞癌（HepG2）细胞的增殖，与G2/M期细胞周期停滞有关，并降低细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4和细胞周期蛋白B1/D1水平。 | |||
| M4794
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Hispidulin | 高车前素 | Pim |
| Dinatin | |||
| Hispidulin是具有广泛生物活性的天然黄酮。 Hispidulin是Pim-1的抑制剂，IC50值为2.71 μM。Hispidulin 通过 mitochondrial dysfunction 来诱导凋亡，并可抑制HepG2癌细胞中的 P13k/Akt 的信号通路。 | |||
| M6237
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CA-074 | CA-074 | Caspase |
| CA-074是组织蛋白酶B (cathepsin B) 的有效抑制剂， Ki 值为2～5 nM，也对caspase-1的活性具有抑制作用。其衍生物CA-074 Me处理细胞时，可减轻线粒体损伤，降低胞质溶胶中的组织蛋白酶B和细胞色素C水平，以及降低Bax/Bcl2比率和caspase-9和caspase-3活性。 | |||
| M6394
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AC 45594 | AC 45594 | Anti-infection |
| 4-Heptyloxyphenol | |||
| AC 45594（4-Heptyloxyphenol）是一种类固醇生成因子 1 (SF-1)的反向激动剂先导物，IC50值为 50-100 nM。4-Heptyloxyphenol (AC 45594) 对 P. gingivalis, S. artemidis, Str. sobrinus 有抗菌活性 (MIC: 0.10, 0.21, 0.14 mM)。 | |||
| M7904 | Methiothepin mesylate salt | 马来酸甲硫替平 | Others |
| Metitepine mesylate; Ro 8-6837 mesylate | |||
| Methiothepin mesylate salt is a 5-HT1, 5-HT6, 5-HT7 serotonin receptor antagonist, which blocks serotonin autoreceptors. | |||
| M9121
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LY303511 hydrochloride | LY303511 hydrochloride | mTOR |
| NV-128; EM 101 hydrochloride | |||
| LY303511 hydrochloride 是LY294002的一种结构类似物，可增强SHEP-1神经母细胞瘤细胞的TRAIL敏感性。 | |||
| M9502
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CVT-12012 | CVT-12012 | Stearoyl-CoA Desaturase |
| CVT-12012是一种有效的，口服活性的SCD（硬脂酰-CoA 去饱和酶）抑制剂，对大鼠微粒体和人HEPG2的IC50值分别为38 nM和6.1 nM。 | |||
| M10068
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Triheptanoin | 三庚酸甘油酯 | FAS |
| IND106011; UX007 | |||
| Triheptanoin（IND106011；UX007）是一种脂肪酸代谢调节剂。 | |||
| M10829 | HBF-0259 | HBF-0259 | Others |
| HBF-0259 是一种有效和选择性的乙型肝炎病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 分泌抑制剂，在 HepG2.2.15 细胞中的 EC50 值为 1.5 μM。HBF-0259 对 HBV DNA 合成没有影响。 | |||
| M14304 | 3-Epiursolic Acid | 3-表熊果酸 | Cathepsin |
| 3-Epiursolic Acid 是从桃金娘科植物中分离到的三萜类物质，为竞争性的组织蛋白酶 L (cathepsin L) 抑制剂，ICIC50 和 Ki 值分别为 6.5 和 19.5 μM，对 cathepsin B 无明显作用。 | |||
| M14307
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LY 3000328 | LY 3000328 | Cathepsin |
| LY 3000328 是一种有效，选择性的 Cathepsin S (Cat S) 抑制剂，抑制人和小鼠Cat S的 IC50 分别为7.7，1.67 nM。 | |||
| M14308
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SID 26681509 quarterhydrate | SID 26681509 quarterhydrate | Cathepsin |
| SID 26681509 quarterhydrate 是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂，IC50 为 56 nM。SID 26681509 quarterhydrate 抑制 Plasmodium falciparum 的体外繁殖，并抑制 Leishmania major，IC50 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 quarterhydrate 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。 | |||
| M15106
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FR194738 | FR194738 | Others |
| FR194738抑制HepG2细胞匀浆中角鲨烯环氧化酶活性，IC50为9.8 nM。FR194738是角鲨烯环氧化酶抑制剂。 | |||
| M17765
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Ginsenoside Rk3 | 人参皂苷Rk3 | NF-κB |
| Ginsenoside Rk3 人参皂苷Rk3 在 HepG2 细胞中 Ginsenoside Rk3 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性， IC50 值为 14.24±1.30 μM。 | |||
| M17979 | 3'-Geranyl-3-prenyl-5,7,2',4'-tetrahydroxyflavone | 3'-牻牛儿基-3-异戊烯基-5,7,2',4'-四羟基黄酮 | Others |
| 3'-Geranyl-3-prenyl-2',4',5,7-tetrahydroxyflavone 对人宫颈癌 HeLa、人乳腺癌 MCF-7 和人肝癌 Hep3B 细胞有细胞毒性，IC50 分别为 1.32、3.92 和 5.22 μm。 | |||
| M20757 | Heptadecanoic acid | Heptadecanoic acid | Apoptosis |
| C17:0 | |||
| Heptadecanoic acid (C17:0), an odd chain saturated fatty acid, significantly inhibits cell proliferation, and migration, while promoting apoptosis in PC‑9 and PC‑9/GR cells. Heptadecanoic acid is associated with several diseases, including the incidence of coronary heart disease, prediabetes and type 2 diabetes as well as multiple sclerosis. | |||
| M20771 | RP-64477 | RP-64477 | Others |
| RP-64477 is a potent inhibitor of the cholesterol esterifying enzyme Acyl-coenzyme A:cholesterol O-acyltransferase (ACAT). RP-64477 inhibits ACAT activity with IC50 of 113 nM, 503 nM, and 180 nM in human intestinal (CaCo-2), hepatic (HepG2) and monocytic (THP-1) cell assays, respectively. | |||
| M20881 | 2-cyano-Pyrimidine | 2-cyano-Pyrimidine | Others |
| 2-cyano-Pyrimidine is a cathepsin K inhibitor with an IC50 of 170 nM. | |||
| M21198
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ZZW-115 hydrochloride | ZZW-115 hydrochloride | Apoptosis |
| ZZW-115 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，Kd 为 2.1 μM，在 Hep2G 细胞中的 IC50 为 0.42 μM，在 SaOS-2 细胞中为 7.75 μM。ZZW-115 通过与 NUPR1 的相互作用显示出明显的抗肿瘤活性。 | |||
| M21400 | LHVS | LHVS | Cathepsin |
| LHVS 是一种有效的，非选择性的，不可逆的，可透过细胞的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 和组织蛋白酶 (cathepsin) 抑制剂。LHVS 可减少肌动蛋白环的形成。LHVS 抑制 T. gondii 侵袭，其 IC50 为 10 μM。 | |||
| M27825 | KGP94 | KGP94 | Cathepsin |
| KGP94 是一种特异的 cathepsin L 抑制剂，IC50为 189 nM。KGP94 抑制转移癌的运动性和侵袭性，对人类细胞的毒性低 (GI50=26.9µM)。 | |||
