找到约 41 条 “H-89” 相关结果 （用时 0.066 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1729
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H-89 Dihydrochloride | H-89 Dihydrochloride | PKA |
| H-89 2HCl | |||
| H 89 2HCl是一种有效的PKA抑制剂，Ki为48 nM，作用于PKA比作用于PKG选择性高10倍，比作用于PKC， MLCK，钙调蛋白激酶II和酪蛋白激I/II选择性高500倍。 | |||
M1748
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LBH589 (Panobinostat) | 帕比司他 | HDAC |
| NVP-LBH589, Panobinostat | |||
| Panobinostat (LBH589) 是一种广谱组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，IC50为5 nM。可诱导细胞G2/M期停滞。Panobinostat能够诱导多种癌细胞的凋亡，并通过上调p21等细胞周期调控蛋白来阻止细胞增殖。Panobinostat也可刺激 HIV-1在潜伏感染细胞中的表达。 | |||
| M2076
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SP600125 | SP600125 | JNK |
| JNK Inhibitor II; 1PMV; NSC75890; Pyrazolanthrone | |||
| SP600125是一种广谱JNK抑制剂，作用于JNK1， JNK2和JNK3时，IC50分别为40 nM， 40 nM和90 nM，比作用于MKK4选择性高10倍，比作用于MKK3， MKK6， PKB，和PKCα选择性高25倍，比作用于ERK2， p38， Chk1， EGFR等选择性高100倍。此外，SP600125与 Forskolin，Y-27632合用可将细胞特定的转化为人神经细胞(hciNs)，显著提高重编程效率。 | |||
| M3250
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Vanoxerine dihydrochloride | 伐诺司林二盐酸盐 | Dopamine Receptor |
| GBR-12909 dihydrochloride; I893 dihydrochloride | |||
| Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) 是一种有效的选择性多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。 | |||
| M3352
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Lamivudine (BCH-189) | 拉米夫定 | Reverse Transcriptase |
| BCH-189 | |||
| Lamivudine (BCH-189，拉米夫定) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂，IC50为2.7 mM。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (HBV) 的逆转录酶的活性。 | |||
| M3559
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H-89 | H-89 | PKA |
| Protein kinase inhibitor H-89 | |||
| H-89是一种有效的PKA抑制剂，Ki为48 nM，作用于PKA比作用于PKG选择性高10倍，比作用于PKC， MLCK，钙调蛋白激酶II和酪蛋白激I/II选择性高500倍。 | |||
| M6283
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SCH 900776 (CAS:891494-64-7) | SCH 900776 (CAS:891494-64-7) | CDK |
| MK-8776 | |||
| MK-8776 (SCH 900776)是一种选择性Chk1抑制剂，无细胞试验中IC50为3 nM，比作用于Chk2选择性高500倍。 | |||
| M6336
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3-Deazaneplanocin A hydrochloride | 3-去氮腺嘌呤A | Histone Methyltransferase |
| DZNep hydrochloride; NSC 617989 hydrochloride; 3-Deazaneplanocin hydrochloride | |||
| 3-Deazaneplanocin A hydrochloride（DZNep HCl是一种腺苷类似物，同时也是竞争性的S-腺苷同型半胱氨酸水解酶(AHCY) 以及组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 的抑制剂，以及组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 抑制剂，具有抗病毒活性。此外，DZNep还可促进其他小分子化合物诱导MEFs重编程的效率。 | |||
| M9756
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Pocapavir | Pocapavir | Anti-infection |
| SCH-48973; V-073 | |||
| Pocapavir(也被称为SCH-48973和V-073)是一种有效的、选择性的抗肠道病毒化合物。 | |||
| M10514
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Verdiperstat (AZD3241) | 维迪泊司他 | Others |
| AZD3241; BHV-3241; CAS#890655-80-8 | |||
| Verdiperstat (AZD3241) 是一种选择性的、不可逆的髓过氧化物酶 (myeloperoxidase) 抑制剂，其IC50值为630 nM。 | |||
| M10606
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Radiprodil (RGH-896) | 雷迪罗地 | NMDA |
| RGH-896 | |||
| Radiprodil (RGH-896) 是一种具有口服活性的、NMDA 受体 NR2B 亚类的选择性拮抗剂。有用于神经性疼痛和其它慢性疼痛的研究潜力。 | |||
| M10887 | SHP389 | SHP389 | Others |
| SHP389 是 SHP2 的变构抑制剂，其对 SHP2 和 p-ERK 的 IC50 值均为 36 nM。 | |||
| M11277
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IDH889 | IDH889 | Isocitrate Dehydrogenase (IDH) |
| IDH889 是一种可口服利用的，脑渗透性的，变构和突变特异性的异柠檬酸脱氢酶 (IDH1) 抑制剂。IDH889 对 IDH1 R132* 突变型具有高效选择性，对 IDH1R132H、IDH1R132C 和 IDH1wt 作用的 IC50 值分别为 0.02 μM, 0.072 μM 和 1.38 μM。IDH889 具有高效的细胞内 2-HG 水平抑制作用，其 IC50 值为 0.014 μM。 | |||
| M11644 | ChemBridge-5118984 | ChemBridge化合物-5118984 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-(3,4-difluorophenyl)-1,3-thiazol-2-amine (5118984) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5118984，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11693 | ChemBridge-5140589 | ChemBridge化合物-5140589 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl hexopyranoside (5140589) | |||
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| M11694 | ChemBridge-5140897 | ChemBridge化合物-5140897 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-phenyl-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine (5140897) | |||
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| M11739 | ChemBridge-5153890 | ChemBridge化合物-5153890 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3,4-dichlorobenzyl imidothiocarbamate hydrochloride (5153890) | |||
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| M11748 | ChemBridge-5158906 | ChemBridge化合物-5158906 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-allyl-5-(2-furylmethylene)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one (5158906) | |||
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| M11794 | ChemBridge-5189005 | ChemBridge化合物-5189005 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(3-chlorophenoxy)-N'-(2-hydroxy-5-nitrobenzylidene)propanohydrazide (5189005) | |||
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| M11830 | ChemBridge-5213896 | ChemBridge化合物-5213896 | Screening Compounds and Building Blocks |
| methyl [6-(2-thienylcarbonyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate (5213896) | |||
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| M11831 | ChemBridge-5213898 | ChemBridge化合物-5213898 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 6,7-dihydro[1,4]dioxino[2,3-f][1,3]benzothiazol-2-amine (5213898) | |||
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| M11863 | ChemBridge-5228930 | ChemBridge化合物-5228930 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol (5228930) | |||
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| M11891 | ChemBridge-5236896 | ChemBridge化合物-5236896 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-anilino-3-(3,6-dibromo-9H-carbazol-9-yl)-2-propanol (5236896) | |||
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| M11895 | ChemBridge-5237895 | ChemBridge化合物-5237895 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)ethyl]-2,2-diphenylacetamide (5237895) | |||
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| M11909 | ChemBridge-5248896 | ChemBridge化合物-5248896 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-[1-(benzylamino)ethylidene]-2-(2,4-dibromophenyl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one (5248896) | |||
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| M11910 | ChemBridge-5248902 | ChemBridge化合物-5248902 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-1,2-benzenediol (5248902) | |||
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| M11911 | ChemBridge-5248942 | ChemBridge化合物-5248942 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-[(4-chlorophenyl)(phenyl)methyl]-3-hydroxynaphthoquinone (5248942) | |||
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| M11972 | ChemBridge-5308289 | ChemBridge化合物-5308289 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-bromo-1-[(4H-1,2,4-triazol-4-ylimino)methyl]-6,7,8,9-tetrahydrodibenzo[b,d]furan-2-ol (5308289) | |||
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| M12051 | ChemBridge-5377766 | ChemBridge化合物-5377766 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N'-nitro-2-{[5-(3-nitrophenyl)-2-furyl]methylene}hydrazinecarboximidamide (5377766) | |||
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| M12058 | ChemBridge-5379589 | ChemBridge化合物-5379589 | Screening Compounds and Building Blocks |
| ethyl 2-methyl-1-(4-methylphenyl)-4-(1-naphthylmethylene)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate (5379589) | |||
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| M2437
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Bazedoxifene hydrochloride | 盐酸巴多昔芬 | Estrogen Receptor |
| TSE-424 | |||
| Bazedoxifene HCl是一种新型非甾类基于吲哚的雌激素受体调节剂(SERM)，靶点有ERα和ERβ，IC50分别为23nM和89nM。 | |||
| M2681
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Escitalopram Oxalate | 草酸艾司西酞普兰；草酸右旋西酞普兰；草酸依地普仑 | 5-HT Receptor |
| Cipralex; Lexapro | |||
| Escitalopram Oxalate是一种选择性的5-羟色胺(5-HT)重吸收抑制剂(SSRI)，Ki值为0.89 nM，可用于抑郁和焦虑的相关研究。 | |||
| M2805
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LDN-193189 dihydrochloride | LDN-193189 dihydrochloride | ALK |
| DM-3189 dihydrochloride | |||
| LDN-193189 dihydrochloride 是一种选择性BMP信号抑制剂,它能抑制BMP type I receptors ALK2和ALK3的转录活性，其 IC50 为 5 nM 和 30 nM, 并且对于BMP的选择性是对TGF-β选择性的200倍。此外，LDN-193189与CHIR99021，PD0325901;SB-431542和Forskolin合用，可将成纤维细胞直接转化为褐色脂肪细胞。 | |||
| M3893
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TBPB | TBPB | AChR/AChE |
| TBPB是M1 mAChR变构激动剂，EC50值为289nM，调节amyloid的加工和小鼠体内具有抗精神病药物等活性。 | |||
| M49952 | ChemBridge-42134189 | ChemBridge化合物-42134189 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[cyclopropyl(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl]-N'-[4-(2-pyridin-2-ylethyl)phenyl]urea (42134189) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-42134189，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M4887
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Pardoprunox Hydrochloride | 盐酸帕多芦诺 | 5-HT Receptor |
| SLV-308 | |||
| Pardoprunox hydrochloride (DU-126891, SME-308)是一种有效的部分 dopamine D2 receptor 的激动剂，对应的pEC50值为8.0，也是诱导 [35S]GTPγS binding 的部分激动剂，对应的pEC50值为9.2，和 serotonin 5-HT1A receptor 的激动剂，pEC50值为6.3。 | |||
| M5033
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Escitalopram | 艾司西酞普兰；依他普仑 | 5-HT Receptor |
| (S)-Citalopram; S-(+)-Citalopram | |||
| Escitalopram（艾司西酞普兰）是一种选择性的5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂（SSRI），Ki值为0.89 nM，可用于抑郁的相关研究。 | |||
| M6314
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SHP099 | SHP099 | Phosphatase |
| SHP099 free base | |||
| SHP099是一种新型的SHP2（Src同源磷酸酶2）抑制剂，主要用于研究细胞信号传导、肿瘤生物学以及与RAS-MAPK通路相关的疾病。SHP099对 SHP2， SHP2D61Y， SHP2E69K， SHP2A72V， SHP2E76K 的 IC50为 0.690， 1.241， 0.416， 1.968， 2.896 μM。SHP099对肿瘤细胞 MV4-11和TF-1的IC50值分别为0.32和 1.73 μM。 | |||
| M9480
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BG45 | BG45 | HDAC |
| BG45是一个选择性的HDAC3抑制剂 (IC50=289 nM)，但对HDAC1/2/6的抑制效力则显著降低 (IC50分别为2，2.2和 >20μM)。 | |||
| M11179
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CPI-1189 | N-叔丁基-4-乙酰氨基苯甲酰胺 | TNF Receptor |
| REN 1654, REN 1189 | |||
| CPI-1189 (REN 1654, REN 1189)是 tumor necrosis factor (TNF) alpha 的抑制剂。CPI-1189在细胞内可抑制p38有丝分裂原激活的蛋白激酶磷酸化激活，并起到神经保护的作用。 | |||
| M11287 | JNJ-39758979 | JNJ-39758979 | Histamine Receptor |
| JNJ-39758979是一种选择性的、具有口服活性的、高亲和力的组胺 H4 受体 (histamine H4 receptor) 拮抗剂，对人，小鼠，猴子的组胺 H4 受体的 Ki 值分别为 12.5、5.3 和 25 nM。JNJ-39758979 对组胺诱导的 cAMP 抑制作用具有拮抗作用，pA2 为 7.9。JNJ-39758979 具有良好的抗炎、止痒作用。 | |||
