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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2710
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FMK | FMK | S6 Kinase |
| RSK2 kinase inhibitor | |||
| FMK是一种有效的，选择性p90核糖体蛋白S6 kinaseRSK2 (wt)抑制剂，IC50为15 nM，作用于RSK2比作用于C436V和T493M突变型选择性分别高600多倍和200倍。 | |||
M3134
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Z-DEVD-FMK | Z-DEVD-FMK | Caspase |
| Caspase-3 Inhibitor | |||
| Z-DEVD-FMK是一种特异性，不可逆的Caspase-3抑制剂，也有效抑制caspase-6， caspase-7， caspase-8和caspase-10。 | |||
| M3136
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Z-IETD-FMK | Z-IETD-FMK | Caspase |
| Caspase-8 Inhibitor; Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK | |||
| Z-IETD-FMK 是一种选择性Caspase-8抑制剂，广泛用于研究细胞凋亡和坏死性凋亡（Necroptosis）的机制。它通过特异性结合Caspase-8的活性位点，抑制其切割和活化，从而阻断细胞凋亡通路，Z-IETD-FMK还能抑制TNF-α诱导的细胞凋亡，其IC50值为0.46 µM。此外，Z-IETD-FMK 还是颗粒酶 B (granzyme B) 的抑制剂。 | |||
| M3143
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Z-VAD-FMK | 氟甲基酮 | Caspase |
| Z-VAD(OMe)-FMK; Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK | |||
| Z-VAD-FMK 是一种具有细胞渗透性的泛半胱天冬酶（pan-caspase）抑制剂，抑制细胞凋亡的全部特性，并且对铁死亡也有抑制作用，可提高胚胎细胞、卵母细胞的冻融存活率。 | |||
| M6128
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BOC-D-FMK | BOC-D-FMK | Caspase |
| Boc-D-FMK是可渗透细胞，可逆的，泛半胱天冬酶抑制剂。抑制TNF-α诱导的细胞凋亡的IC50值为39 µM。 | |||
| M6231
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Z-VAD(OH)-FMK | Z-VAD(OH)-FMK | Caspase |
| Z-VAD-FMK (Caspase Inhibitor VI)是一类不可逆的泛caspase抑制剂。 | |||
| M6232
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Z-LEED-FMK | Z-LEED-FMK | Caspase |
| Z-LEED-FMK是caspase-13抑制剂。 | |||
| M6233
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Z-YVAD-FMK | Z-YVAD-FMK | Caspase |
| Z-YVAD-FMK是一种不可逆地抑制半胱天冬酶-1(Caspase-1)活性的合成肽。 该抑制剂被设计为甲酯以促进细胞渗透性。 该产品可用于体外和体内研究。 | |||
| M6234
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Z-FA-FMK | Z-FA-FMK | Caspase |
| Z-FA-FMK 是不可逆的cysteine protease抑制剂，同时还可抑制Caspases。 | |||
| M9486
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N-BOC-D-FMK | N-BOC-D-FMK | Caspase |
| Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone; Boc-Asp(OMe)-FMK; Boc-D(OMe)-FMK | |||
| N-BOC-D-FMK (Boc-D(OMe)-FMK) 是一种广泛的 caspase 抑制剂。N-BOC-D-FMK 可抑制 Fas 介导的吞噬作用和氧化破裂抑制，但不影响 IL-8 的趋化活性。 | |||
| M13538 | Z-WEHD-FMK | Z-WEHD-FMK | Caspase |
| Z-WEHD-FMK 是一种强效具有细胞通透性可逆的 caspase-1/5 抑制剂。Z-WEHD-FMK 也抑制 cathepsin B 的活性 (IC50=6 μM)。Z-WEHD-FMK 可用于检测细胞凋亡。 | |||
| M13564
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FMK 9a | FMK 9a | Autophagy |
| FMK 9a是autophagin-1的抑制剂，在FRET和LRA试验中测定的IC50值分别为80 和73 nM。 | |||
| M22359 | FMK-MEA | FMK-MEA | Others |
| FMK-MEA | |||
| M22509 | Z-VRPR-FMK | Z-VRPR-FMK | MALT1 |
| Z-VRPR-FMK 是一种不可逆地 MALT1 蛋白抑制剂。Z-VRPR-FMK 可通过抑制 MALT1 诱导的 NF-κB 活化和 MMP 表达来抑制弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的生长和侵袭。 | |||
| M30240
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Z-LEHD-FMK TFA | Z-LEHD-FMK TFA | Caspase |
| Z-LEHD-FMK TFA 是一种选择性和不可逆的 caspase-9 抑制剂，可防止致命的再灌注损伤并减弱细胞凋亡。Z-LEHD-FMK TFA 在大鼠脊髓损伤模型中也表现出神经保护作用。 | |||
| M41361 | Z-LLY-FMK | Z-LLY-FMK | Proteasome |
| Z-LLY-FMK (Calpain Inhibitor IV) 是一种钙蛋白酶抑制剂，参与许多细胞系统的凋亡。 | |||
| M42304 | Ac-VLPE-FMK | Ac-VLPE-FMK | Cathepsin |
| Ac-VLPE-FMK 是一种四肽基单氟甲基酮 (m-FMK)，是一种 Cat-B 和 Cat-L 抑制剂。 | |||
| M42999 | Ac-PLVE-FMK | Ac-PLVE-FMK | Others |
| Ac-PLVE-FMK (Ac-Pro-Leu-Val-Glu(OMe)-CH2F)，一种四肽基 m-FMK，是一种 Cats 抑制剂。 | |||
| M45397
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Z-LEVD-FMK | Z-LEVD-FMK | Caspase |
| Z-LEVD-FMK是一种细胞渗透性的 Caspase-4 抑制剂，能阻断 ER 应激诱导的癌细胞凋亡。 | |||
| M52648 | Z-FF-FMK | Z-FF-FMK | Cathepsin |
| Z-FF-FMK 是一种选择性组织蛋白酶-L (cathepsin-L) 抑制剂。 | |||
| M52671 | (S, S)-Z-FA-FMK | (S, S)-Z-FA-FMK | Cathepsin |
| (S,S)-Z-FA-FMK 是一种细胞渗透性，不可逆的 cathepsin B 抑制剂。 | |||
| M53396 | Z-LE(OMe)TD(OMe)-FMK | Z-LE(OMe)TD(OMe)-FMK | Caspase |
| Z-LE(OMe)TD(OMe)-FMK 是一种选择性的 caspase-8 抑制剂，可以抑制细胞凋亡。 | |||
| M53407 | Z-VEID-FMK | Z-VEID-FMK | Caspase |
| Z-VEID-FMK (Z-VE(OMe)ID(OMe)-FMK) 是一种选择性且不可逆的 caspase-6 肽抑制剂。 | |||
| M53408 | Z-LEED-FMK | Z-LEED-FMK | Caspase |
| Z-LEED-FMK 是 caspase-13 和 caspase-4 抑制剂。 | |||
| M53846 | Z-VDVAD-FMK | Z-VDVAD-FMK | Caspase |
| Z-VDVAD-FMK 是一种特异性的 caspase-2 抑制剂。 | |||
| M56679
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AFMK | AFMK | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| AFMK 是褪黑激素的一种抗氧化代谢物，可减弱 X 射线诱导的小鼠 DNA、蛋白质和脂质氧化损伤。AFMK 是效果稍低的一种清洁剂，在生理 pH 值下的 pKa 为 8.7。 | |||
| M57717 | Biotin-VAD-FMK | Biotin-VAD-FMK | Others |
| Biotin-VAD-FMK | |||
| M5238
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Bardoxolone | 巴多索隆 | IκB/IKK |
| RTA 401; CCDO | |||
| Bardoxolone 是一种强效的Nrf2激活剂，可通过激活Nrf2通路，上调抗氧化酶（如HO-1）的表达，从而发挥抗氧化和抗炎作用。Bardoxolone还具有抗肿瘤活性，Bardoxolone可通过抑制IKK和NF-κB信号通路，诱导肿瘤细胞凋亡和自噬。对白血病细胞系HL-60、KG-1和NB4的IC50值分别为0.4、0.4和0.27 μM。Bardoxolone 还是一种有效的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，可抑制 Z-VAD-FMK 诱导的坏死性凋亡。 | |||
| M14183
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CMK | CMK | S6 Kinase |
| CMK是 RSK2激酶抑制剂，与FMK相比，具有相似的效力但化学稳定性较低。 | |||
| M52669 | Z-Leu-Leu-Leu-fluoromethyl ketone | Z-Leu-Leu-Leu-fluoromethyl ketone | Cathepsin |
| Z-Leu-Leu-Leu-fluoromethyl ketone (Z-LLL-FMK) 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。 | |||
| M53689 | Calpain inhibitor V | Calpain inhibitor V | Antibiotic |
| Calpain inhibitor V (Mu-Val-HPh-FMK) 是一种细胞渗透性、不可逆的钙蛋白酶抑制剂，具有抗衣原体活性。 | |||
