找到约 30 条 “FAAH” 相关结果 （用时 0.265 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M6169
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FAAH-IN-2 | FAAH-IN-2 | FAAH |
| FAAH-IN-2是一种有效的FAAH抑制剂。 | |||
| M22340 | FAAH inhibitor 1 | FAAH inhibitor 1 | Others |
| FAAH inhibitor 1 | |||
| M2783
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JNJ-1661010 | JNJ-1661010 | FAAH |
| Takeda-25 | |||
| JNJ-1661010是一种有效的，选择性的FAAH抑制剂，IC50分别为10 nM(大鼠)和12 nM (人类)，作用于FAAH-1比作用于FAAH-2选择性高100倍以上。 | |||
| M2788
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JZL184 | JZL184 | MAGL |
| JZL184是第一个选择性的Monoacylglycerol lipase (MAGL)（单酰基甘油脂肪酶）抑制剂，IC50为8 nM。JZL184还可调控Amidase家族中的FAAH-4，具有极好的选择性。 | |||
| M3404
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URB597 | URB597 | FAAH |
| KDS-4103 | |||
| URB597是一种口服生物有效的FAAH抑制剂，IC50为4.6 nM，对其他大麻黄素相关靶点没有抑制活性。 | |||
| M3525
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PF-3845 | PF-3845 | FAAH |
| PF-3845是一种有效的，选择性的，不可逆的FAAH抑制剂，Ki为230 nM，对FAAH2几乎没有作用活性。 | |||
| M4693
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Biochanin-A | 鹰嘴豆芽素A | FAAH |
| 4-Methylgenistein; Olmelin | |||
| Biochanin A 是一种天然存在的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，抑制FAAH，作用于小鼠，大鼠，人 FAAH，IC50 分别为 1.8，1.4 和 2.4 μM。 | |||
| M4890
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JZL 195 | JZL 195 | MAGL |
| GTPL8606, KB-78011 | |||
| JZL195是有效的FAAH和MAGL抑制剂，IC50分别为2 nM和4 nM。 | |||
| M6455 | Arachidonyl serotonin | 花生四烯羟色胺 | TRP Channel |
| Arachidonyl serotonin是一种脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂，以及TRPV1拮抗剂，作用于FAAH和TRPV1的IC50值分别为5.6 μM和37-40 nM。 | |||
| M6462
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ARN272 | ARN272 | Others |
| ARN 272 | |||
| ARN272是fAAH-like anandamide transporter (FLAT)抑制剂。 | |||
| M7011 | NADA | NADA | Others |
| NADA is a endogenous CB 1 agonist. Also vanilloid agonist and inhibitor of FAAH and AMT. | |||
| M7101 | Palmitoylisopropylamide | Palmitoylisopropylamide | Others |
| Palmitoylisopropylamide is a inhibitor of FAAH. | |||
| M7115
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PF 04457845 | PF 04457845 | FAAH |
| PF 04457845是一种具有口服活性的，有效的，选择性的，不可逆脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂，能高效抑制人FAAH（k(inact)/K(i) = 40,300 M(-1)s(-1)， IC(50)值为7.2 nM），同时，PF-04457845也是是一种可用于脑FAAH成像的，有前途的候选放射性示踪剂。 | |||
| M7124 | PF 750 | PF 750 | Others |
| PF 750 is a selective FAAH inhibitor. | |||
| M7240 | SA 47 | SA 47 | Others |
| SA 47 is a selective FAAH inhibitor. | |||
| M7241 | SA 57 | SA 57 | Others |
| SA 57 is a potent FAAH inhibitor. | |||
| M7349 | TAK 21d | TAK 21d | Others |
| TAK 21d is a potent FAAH inhibitor. | |||
| M7369 | TC-F 2 | TC-F 2 | Others |
| TC-F 2 is a potent, reversible and selective FAAH inhibitor. | |||
| M8346 | AZ513 | AZ513 | Others |
| AZ513是一种可逆的、非竞争性的FAAH抑制剂。 | |||
| M8377 | UCM710 | UCM710 | Others |
| UCM710 is a dual inhibitor of fatty acid amide hydrolase (FAAH) and α/β hydrolase domain 6 (ABHD6) the enzymes that hydrolyze endocannabinoids. | |||
| M8414
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MJN110 | MJN110 | MAGL |
| MJN110 is a potent selective inhibitor of MAGL, the enzyme predominantly responsible for the degradation of the endocannabinoid 2-arachidonoylglycerol (2-AG) with >10,000 selectivity over FAAH. | |||
| M8449 | PDP-EA | PDP-EA | Others |
| 3- n -十五烷基酚 |
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| M8950
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JNJ-42165279 | JNJ-42165279 | FAAH |
| JNJ-42165279是一种有效的选择性FAAH抑制剂，对 hFAAH和 rFAAH的IC50值分别为70±8 nM 和 313 ± 28 nM。 | |||
| M9271
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BIA 10-2474 | BIA 10-2474 | FAAH |
| BIA10-2474 | |||
| BIA 10-2474是一种长效可逆的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂。 | |||
| M13370
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KML-29 | KML-29 | MAGL |
| KML29是一种有效的选择性MAGL抑制剂，其对小鼠、大鼠和人的IC50 值分别为15 nM、43 nM 和 5.9 nM。KML29对FAAH在内的其他中心和外周丝氨酸水解酶的交叉反应极小。 | |||
| M14426 | URB-597 | URB-597 | FAAH |
| KDS-4103 | |||
| URB-597 (KDS-4103) 是一种有效的，具有口服活性的选择性 FAAH 抑制剂。 URB-597抑制大鼠脑膜中 FAAH 活性， IC50 为 5 nM，抑制体外大鼠神经元中FAAH 活性，IC50 为 0.5 nM，抑制人肝微粒体中FAAH 活性，IC50 为 3 nM。具有抗抑郁样作用，可用于缓解疼痛的研究。 | |||
| M18241
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N-Benzylpalmitamide | N-苄基十六烷酰胺 | FAAH |
| Macamide 1; Hexadecanamide, N-benzyl- | |||
| N-Benzylpalmitamide 是从玛卡中得到的玛卡酰胺，为脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的抑制剂。 | |||
| M27945 | MK-4409 | MK-4409 | FAAH |
| MK-4409 是一种有效的恶唑 FAAH 抑制剂，可用于炎症性和神经性疼痛的研究。 | |||
| M29986
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MAGL-IN-5 | MAGL-IN-5 | MAGL |
| CAY10499 | |||
| MAGL-IN-5 (CAY10499) 是一种非选择性脂肪酶抑制剂，对于重组人单酰甘油脂肪酶 (MAGL) 、激素敏感脂肪酶 (HSL) 和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH)，其 IC50 值分别为 144、90 和 14 nM。 | |||
| M44941 | N-(3-Methoxybenzyl)palmitamide | N-(3-甲氧基苄基)十六碳酰胺 | FAAH |
| N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide 是一种有效的 FAAH 抑制剂，可用于研究疼痛，炎症和中枢神经系统退行性疾病的研究。 | |||
