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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M6169	FAAH-IN-2	FAAH-IN-2	FAAH
	FAAH-IN-2是一种有效的FAAH抑制剂。
M22340	FAAH inhibitor 1	FAAH inhibitor 1	Others
	FAAH inhibitor 1
M2783	JNJ-1661010	JNJ-1661010	FAAH
	Takeda-25
	JNJ-1661010是一种有效的，选择性的FAAH抑制剂，IC50分别为10 nM(大鼠)和12 nM (人类)，作用于FAAH-1比作用于FAAH-2选择性高100倍以上。
M2788	JZL184	JZL184	MAGL
	JZL184是第一个选择性的Monoacylglycerol lipase (MAGL)（单酰基甘油脂肪酶）抑制剂，IC50为8 nM。JZL184还可调控Amidase家族中的FAAH-4，具有极好的选择性。
M3404	URB597	URB597	FAAH
	KDS-4103
	URB597是一种口服生物有效的FAAH抑制剂，IC50为4.6 nM，对其他大麻黄素相关靶点没有抑制活性。
M3525	PF-3845	PF-3845	FAAH
	PF-3845是一种有效的，选择性的，不可逆的FAAH抑制剂，K_i为230 nM，对FAAH2几乎没有作用活性。
M4693	Biochanin-A	鹰嘴豆芽素A	FAAH
	4-Methylgenistein; Olmelin
	Biochanin A 是一种天然存在的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，抑制FAAH，作用于小鼠，大鼠，人 FAAH，IC50 分别为 1.8，1.4 和 2.4 μM。
M4890	JZL 195	JZL 195	MAGL
	GTPL8606, KB-78011
	JZL195是有效的FAAH和MAGL抑制剂，IC50分别为2 nM和4 nM。
M6455	Arachidonyl serotonin	花生四烯羟色胺	TRP Channel
	Arachidonyl serotonin是一种脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂，以及TRPV1拮抗剂，作用于FAAH和TRPV1的IC50值分别为5.6 μM和37-40 nM。
M6462	ARN272	ARN272	Others
	ARN 272
	ARN272是fAAH-like anandamide transporter (FLAT)抑制剂。
M7011	NADA	NADA	Others
	NADA is a endogenous CB ₁ agonist. Also vanilloid agonist and inhibitor of FAAH and AMT.
M7101	Palmitoylisopropylamide	Palmitoylisopropylamide	Others
	Palmitoylisopropylamide is a inhibitor of FAAH.
M7115	PF 04457845	PF 04457845	FAAH
	PF 04457845是一种具有口服活性的，有效的，选择性的，不可逆脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂，能高效抑制人FAAH（k(inact)/K(i) = 40,300 M(-1)s(-1)， IC(50)值为7.2 nM），同时，PF-04457845也是是一种可用于脑FAAH成像的，有前途的候选放射性示踪剂。
M7124	PF 750	PF 750	Others
	PF 750 is a selective FAAH inhibitor.
M7240	SA 47	SA 47	Others
	SA 47 is a selective FAAH inhibitor.
M7241	SA 57	SA 57	Others
	SA 57 is a potent FAAH inhibitor.
M7349	TAK 21d	TAK 21d	Others
	TAK 21d is a potent FAAH inhibitor.
M7369	TC-F 2	TC-F 2	Others
	TC-F 2 is a potent, reversible and selective FAAH inhibitor.
M8346	AZ513	AZ513	Others
	AZ513是一种可逆的、非竞争性的FAAH抑制剂。
M8377	UCM710	UCM710	Others
	UCM710 is a dual inhibitor of fatty acid amide hydrolase (FAAH) and α/β hydrolase domain 6 (ABHD6) the enzymes that hydrolyze endocannabinoids.
M8414	MJN110	MJN110	MAGL
	MJN110 is a potent selective inhibitor of MAGL, the enzyme predominantly responsible for the degradation of the endocannabinoid 2-arachidonoylglycerol (2-AG) with >10,000 selectivity over FAAH.
M8449	PDP-EA	PDP-EA	Others
	3- n -十五烷基酚olamide (PDP-EA)是植物和哺乳动物脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)的激活剂。
M8950	JNJ-42165279	JNJ-42165279	FAAH
	JNJ-42165279是一种有效的选择性FAAH抑制剂，对 hFAAH和 rFAAH的IC50值分别为70±8 nM 和 313 ± 28 nM。
M9271	BIA 10-2474	BIA 10-2474	FAAH
	BIA10-2474
	BIA 10-2474是一种长效可逆的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂。
M13370	KML-29	KML-29	MAGL
	KML29是一种有效的选择性MAGL抑制剂，其对小鼠、大鼠和人的IC50 值分别为15 nM、43 nM 和 5.9 nM。KML29对FAAH在内的其他中心和外周丝氨酸水解酶的交叉反应极小。
M14426	URB-597	URB-597	FAAH
	KDS-4103
	URB-597 (KDS-4103) 是一种有效的，具有口服活性的选择性 FAAH 抑制剂。 URB-597抑制大鼠脑膜中 FAAH 活性， IC50 为 5 nM，抑制体外大鼠神经元中FAAH 活性，IC50 为 0.5 nM，抑制人肝微粒体中FAAH 活性，IC50 为 3 nM。具有抗抑郁样作用，可用于缓解疼痛的研究。
M18241	N-Benzylpalmitamide	N-苄基十六烷酰胺	FAAH
	Macamide 1; Hexadecanamide, N-benzyl-
	N-Benzylpalmitamide 是从玛卡中得到的玛卡酰胺，为脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的抑制剂。
M27945	MK-4409	MK-4409	FAAH
	MK-4409 是一种有效的恶唑 FAAH 抑制剂，可用于炎症性和神经性疼痛的研究。
M29986	MAGL-IN-5	MAGL-IN-5	MAGL
	CAY10499
	MAGL-IN-5 (CAY10499) 是一种非选择性脂肪酶抑制剂，对于重组人单酰甘油脂肪酶 (MAGL) 、激素敏感脂肪酶 (HSL) 和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH)，其 IC50 值分别为 144、90 和 14 nM。
M44941	N-(3-Methoxybenzyl)palmitamide	N-(3-甲氧基苄基)十六碳酰胺	FAAH
	N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide 是一种有效的 FAAH 抑制剂，可用于研究疼痛，炎症和中枢神经系统退行性疾病的研究。

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