找到约 50 条 “EN450” 相关结果 （用时 0.119 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M12395 | ChemBridge-5845017 | ChemBridge化合物-5845017 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[2-(2-chlorophenyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]-2-phenylacetamide (5845017) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5845017，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M13082 | ChemBridge-7934502 | ChemBridge化合物-7934502 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-(1H-benzimidazol-1-yl)-3-(1H-indol-1-yl)-2-propanol (7934502) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7934502，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M13192 | ChemBridge-9045050 | ChemBridge化合物-9045050 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(3-methylphenyl)-2-[4-(3-phenyl-2-propen-1-yl)-1-piperazinyl]acetamide (9045050) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-9045050，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M42744 | EN450 | EN450 | NF-κB |
| EN450 是一种靶向 NF-κB 的半胱氨酸反应性共价分子胶降解剂。 | |||
| M45639 | ChemBridge-5641450 | ChemBridge化合物-5641450 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 11-(1-pyrenylmethyl)-7,11-diazatricyclo[7.3.1.0~2,7~]trideca-2,4-dien-6-one (5641450) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5641450，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M45720 | ChemBridge-5845015 | ChemBridge化合物-5845015 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[4-(5,6-dimethyl-1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]propanamide (5845015) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5845015，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M45837 | ChemBridge-6145040 | ChemBridge化合物-6145040 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(2,4-dimethylphenyl)-N'-(4-fluorophenyl)thiourea (6145040) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6145040，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M46020 | ChemBridge-6945063 | ChemBridge化合物-6945063 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-(2-allyl-4-methoxyphenoxy)-3-[4-(3-chlorophenyl)-1-piperazinyl]-2-propanol dihydrochloride (6945063) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6945063，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M46285 | ChemBridge-7794502 | ChemBridge化合物-7794502 | Screening Compounds and Building Blocks |
| isopropyl 4-({[(4-sec-butylphenyl)amino]carbonothioyl}amino)benzoate (7794502) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7794502，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M46286 | ChemBridge-7794505 | ChemBridge化合物-7794505 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(4-sec-butylphenyl)-N'-(4-methyl-1-piperazinyl)thiourea (7794505) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7794505，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M46441 | ChemBridge-7944505 | ChemBridge化合物-7944505 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[3-(aminocarbonyl)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thien-2-yl]tetrahydro-2-furancarboxamide (7944505) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7944505，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M46537 | ChemBridge-7998450 | ChemBridge化合物-7998450 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-chloro-2-methoxy-4-methyl-N-(2-thienylmethyl)benzenesulfonamide (7998450) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7998450，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M46970 | ChemBridge-9145044 | ChemBridge化合物-9145044 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(3-{[(6-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-pyrimidinyl)sulfonyl]amino}phenyl)acetamide (9145044) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-9145044，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M47339 | ChemBridge-13145071 | ChemBridge化合物-13145071 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-methyl-9-(4-methyl-2-oxopentanoyl)-4-phenyl-2,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one (13145071) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-13145071，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M47769 | ChemBridge-29644507 | ChemBridge化合物-29644507 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-[[(1R*,5S*,6r*)-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-ylmethyl](benzyl)amino]ethanol (29644507) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-29644507，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M48133 | ChemBridge-45019262 | ChemBridge化合物-45019262 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-[(2,6-dimethylphenoxy)methyl]-N-(2-methyl-2-propen-1-yl)-3-isoxazolecarboxamide (45019262) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-45019262，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M48141 | ChemBridge-45450947 | ChemBridge化合物-45450947 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-{4-[1-(2-imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]phenyl}acetamide (45450947) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-45450947，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M48782 | ChemBridge-72545079 | ChemBridge化合物-72545079 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(imidazo[1,2-a]pyrazin-3-ylmethyl)propanamide (72545079) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-72545079，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M48836 | ChemBridge-74824504 | ChemBridge化合物-74824504 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(methoxymethyl)-6-{cis-3-[(2-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)amino]cyclobutyl}pyrimidin-4(3H)-one (74824504) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-74824504，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M49001 | ChemBridge-83450024 | ChemBridge化合物-83450024 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-[1-(2-phenylethyl)-5-tetrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl-1H-1,2,4-triazol-3-yl]acetamide (83450024) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-83450024，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M49063 | ChemBridge-85945071 | ChemBridge化合物-85945071 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-[7-(1,3-benzothiazol-2-yl)-9-hydroxy-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4(5H)-yl]-N,N-dimethylpropanamide (85945071) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-85945071，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
M1669
|
Regorafenib | 瑞戈非尼；瑞格非尼 | VEGFR/PDGFR |
| BAY 73-4506 | |||
| Regorafenib (BAY 73-4506)是一个多靶点抑制剂，靶点有VEGFR1， VEGFR2， VEGFR3， PDGFR-β， Kit， RET和Raf-1 ，IC50分别是13 nM， 4.2 nM， 46 nM， 22 nM， 7 nM， 1.5 nM和2.5 nM。可用于直肠癌的相关研究。 | |||
M2959
|
Proadifen hydrochloride | 普罗地芬盐酸盐 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| SKF 525-A HCl | |||
| Proadifen is an inhibitor of cytochrome P450 enzymes, preventing some types of drug metabolism. | |||
| M4191
|
Polygalaxanthone-III | 远志山酮III | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| Polygalaxanthone III 从远志 polygala tenuifolia wild 中提取，对 CYP450 酶具有抑制作用。Polygalaxanthone III抑制由 CYP2E1 催化的氯唑沙宗 6-羟基化，IC50 为 50.56μM。 | |||
| M4414
|
Gentiopicrin | 龙胆苦苷；龙胆苦甙 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| Gentiopicroside 是一种天然的环烯醚萜苷，能够抑制 P450 的活性，对 CYP2A6 的 IC50 和 Ki 值分别为 61 µM 和 22.8 µM；Gentiopicroside 具有抗炎和抗氧化活性。 | |||
| M4532
|
Rhodionin | 草质素苷；草质素甙 | AChR/AChE |
| Rhodionin 是从红景天 (Rhodiola crenulata) 的根中分离的，一种特异性非竞争性细胞色素 P450 2D6 抑制剂，IC50 为 0.761 μM，Ki 为 0.769 μM。Rhodionin 有效的，剂量依赖性抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC50 范围为 57.50 至 2.43 μg/mL。Rhodionin 具有有效的 DPPH 自由基清除活性，IC50 为 19.49 μM。 | |||
| M4722
|
Amentoflavone | 穗花杉双黄酮 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| Didemethyl-ginkgetin | |||
| Amentoflavone (Didemethyl-ginkgetin) 是一种有效且具有口服活性的 GABA(A) 负调节剂。Amentoflavone（穗花杉双黄酮）是一种存在于银杏和贯叶连翘中的双黄酮类化合物，也是p450的抑制剂，其IC50值< 5 μM。此外，Amentoflavone还具有抗炎，抗病毒，抗氧化和神经保护活性，作用于呼吸道合胞病毒(RSV)时，IC50值为5.5 μg/ml，也可用于利什曼病的相关研究。 | |||
| M5450
|
Benzyl alcohol | 苯甲醇 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Benzenemethanol | |||
| Benzyl alcohol 是 P450 酶的抑制剂。苯甲醇通过介导 Toll-Like Receptor-4 减轻小鼠肝损伤炎症反应。Benzyl alcohol被用作局部麻醉剂。它还可用于其它苄基化合物、药物佐料以及香料调味料的制造加工。 | |||
| M5925
|
Regorafenib HCl | 盐酸瑞格非尼 | VEGFR/PDGFR |
| BAY73-4506 hydrochloride | |||
| Regorafenib (BAY 73-4506)盐酸盐是多靶点抑制剂，对VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，Kit，RET和Raf-1的IC50分别为13 nM，4.2 nM，46 nM，22 nM，7 nM，1.5 nM和2.5 nM。 | |||
| M6389
|
1-Aminobenzotriazole (ABT) | 1-氨基苯并三唑 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| ABT; 3-Aminobenzotriazole; 1-Benzotriazolylamine; NSC 114498; NSC 656987 | |||
| 1-Aminobenzotriazole（ABT，3-Aminobenzotriazole，1-Benzotriazolylamine，NSC 114498，NSC 656987）是一种非选择性且不可逆的cytochrome P450 (CYP) enzymes的抑制剂。 | |||
| M6723
|
Fenofibrate | 非诺贝特 | PPAR |
| Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC50 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC50 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。 | |||
| M8186
|
Stiripentol | 斯利潘托；司替戊醇；施替戊醇 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| BCX2600 | |||
| Stiripentol是一种LDH抑制剂，对肝细胞色素P450 (CYP)也有抑制作用，可用于肌阵挛性癫痫的相关研究。 | |||
| M8372
|
Tienilic Acid | 替宁酸；噻吩利尿酸；噻宁酸 | Others |
| Tienilic Acid (Ticrynafen) is a P450 inhibitor, a specific suicide substrate for CYP2C9 and CYP2C10. | |||
| M8694
|
K-604 | K-604 | Others |
| K-604 inhibits against acyl-coenzyme A (acyl-CoA):cholesterol O-acyltransferase-1 (ACAT1, SOAT1) activitiy in a selective (IC50 = 450 nM vs. | |||
| M8773 | Liarozole dihydrochloride | Liarozole dihydrochloride | Others |
| Liarozole (R 75251, R75,251) is an orally active benzimidazole-based retinoic acid (RA) metabolism blocking agent (RAMBA) that targets multiple P450 enzymes, including aromatase (CYP19), 17-hydroxylase/17,20-lyas |
|||
| M8796 | TCPOBOP | TCPOBOP | Others |
| TCPOBOP enhances the nuclear receptor CAR transactivation of cytochrome P450 (CYP), as dose-dependent direct agonist of CAR. | |||
| M9452
|
Sulfaphenazole | 磺胺苯吡唑 | Anti-infection |
| Sulfaphenazolum | |||
| Sulfaphenazole（磺胺苯吡唑）是一种CYP2C9（P450）的特异性抑制剂，可抑制P450产生超氧化物，因此可以保护光感细胞，避免其被光诱导死亡。Sulfaphenazole在动物实验中可以防止缺血再灌注 (I/R) 损伤。Sulfaphenazole还是一种非专利磺胺类抗生素。 | |||
| M9877
|
Rhapontigenin | 丹叶大黄素；土大黄苷元 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| Protigenin | |||
| Rhapontigenin是一种细胞色素P450 1A1的选择性抑制剂，IC50为400 nM，是通过酶促转化从大黄根的甲醇提取物中分离得到的。 | |||
| M10619
|
Rhodiosin | 红景天素 | AChR/AChE |
| Rhodiosin 是从红景天 (Rhodiola crenulata) 的根中分离的，一种特异性非竞争性细胞色素 P450 2D6 抑制剂，IC50 为 0.420 μM，Ki 为 0.535 μM。Rhodiosin 有效的，剂量依赖性抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC50 范围为 57.50 至 2.43 μg/mL。 | |||
| M14440 | Gitogenin | Gitogenin | Others |
| Gitogenin 是从 Tribulus longipetalus 整株中分离出来的一种天然类固醇，是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂，其 IC50 值分别为 0.69 µM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM，并且不抑制人类主要细胞色素 P450 亚型的活性。 | |||
| M14980 | Rhapontigenin 3'-O-glucoside | 丹叶大黄素 葡萄糖苷 | Others |
| Rhapontigenin 3'-O-glucoside 是 Rhapontigenin 的衍生物。Rhapontigenin 是一种有效的 P450 1A1 抑制剂，可用于预防癌症。 | |||
| M16083
|
Seneciphylline | 千里光菲灵碱 | Transferase |
| Seneciphylline 千里光菲灵碱 显著增加了环氧水合酶 (epoxide hydrase) 和谷胱甘肽-S-转移酶 (glutathione-S-transferase) 的活性，但导致细胞色素 P-450 (cytochrome P-450) 和相关单加氧酶活性的降低。 | |||
| M21085
|
Pregnenolone 16α-carbonitrile | 5-孕烷-3Β-醇-20-酮-16Α-腈 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| PCN | |||
| Pregnenolone 16α-carbonitrile是孕烯二酮的一种衍生物，作为啮齿类动物孕烷X受体（PXR）的激动剂发挥作用。Pregnenolone 16α-carbonitrile 是一种合成类固醇，可诱导细胞色素 P450 3A 的表达。Pregnenolone 16α-carbonitrile 对随后的应激性损伤表现出更强的耐受性。 | |||
| M30402 | Censavudine | Censavudine | HIV Protease |
| OBP-601; BMS-986001; TPN-101 | |||
| Censavudine (OBP-601; BMS-986001)是一种核苷类似物，同时也是潜在首创的（first-in-class）、具有口服活性的LINE-1逆转录酶抑制剂。此外，Censavudine 还是一种有效的 HIV 抑制剂，对 HIV-2 和 HIV-1 的 EC50 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。Censavudine可用于肌萎缩侧索硬化（ALS）和阿尔茨海默病的相关研究。 | |||
| M30414 | 4'-Hydroxy diclofenac | 4′-羟基双氯芬酸 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| 4'-Hydroxy diclofenac 是具有口服活性的 Diclofenac 通过细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 的代谢产物。4'-Hydroxy diclofenac 具有抗炎和缓解疼痛作用。 | |||
| M39059 | Isoglycycoumarin | Isoglycycoumarin | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| Isoglycycoumarin 是从Glycyrrhiza uralensis 根中提取的黄酮类化合物。Isoglycycoumarin 是一种高度选择性的人细胞色素 P450 2A6 (CYP2A6) 探针。 | |||
| M39062 | Kushenol M | 苦参醇M | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| Kushenol M 是一种黄酮类化合物，在 Sophora flavescens 发现。 Kushenol M 是一种细胞色素 P450 (CYP) 抑制剂，对人肝微粒体中 CYP3A4 抑制作用的 IC50 值为 1.29 μM。 | |||
| M49463
|
3-Methylcholanthrene | 3-甲基胆蒽 | Animal Modeling |
| 3-MCT | |||
| 3-Methylcholanthrene是一种二噁英类化合物，同时也是细胞色素P4501A的诱导剂，可用于构建白血病动物模型。3-甲基胆蒽是致癌物质，用于诱导培养细胞转化。也可用于诱发实验动物发生纤维肉瘤和皮肤癌。3-甲基胆蒽是芳香烃受体的强效激动剂。 | |||
| M55337
|
(S)-Mephenytoin | (S)-Mephenytoin | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| (S)-Mephenytoin 是细胞色素 P450 (CYP) 同种型 CYP2C19 的底物。(S)-Mephenytoin 可用于分析细胞色素 P450 代谢。 | |||
| M55367
|
2-Naphthol | 2-Naphthol | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| 2-Naphthol 是 naphthalene 的代谢物，由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1，CYP 1A2，CYP 2A1，CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。 | |||
