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Polygalaxanthone-III 远志山酮III

目录号 M4191 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Polygalaxanthone III 从远志 polygala tenuifolia wild 中提取,对 CYP450 酶具有抑制作用。Polygalaxanthone III抑制由 CYP2E1 催化的氯唑沙宗 6-羟基化,IC50 为 50.56μM。

Polygalaxanthone-III结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

Polygalaxanthone III 从远志 polygala tenuifolia wild 中提取,对 CYP450 酶具有抑制作用。Polygalaxanthone III抑制由 CYP2E1 催化的氯唑沙宗 6-羟基化,IC50 为 50.56μM。

化学性质
分子量 568.48
分子式 C25H28O15
CAS号 162857-78-5
溶解性(25°C) DMSO ≥ 200 mg/mL
储存条件 4°C, protect from light, dry, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7591 mL 8.7954 mL 17.5908 mL
5 mM 0.3518 mL 1.7591 mL 3.5182 mL
10 mM 0.1759 mL 0.8795 mL 1.7591 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Yinan Wu, et al. Polygalaxanthone III downregulates inflammation in the lipopolysaccharide-stimulated RAW264.7 macrophages: A quantibody array analysis

[2] Takashi Tsujimoto, et al. Structural Analysis of Polygalaxanthones, C-Glucosyl Xanthones of Polygala tenuifolia Roots

[3] Zhao-liang Li, et al. Effect of oligosaccharide esters and polygalaxanthone Ill from Polygala tenuifolia willd towards cytochrome P450

[4] Chunxiao Lv, et al. Simultaneous quantitation of polygalaxanthone III and four ginsenosides by ultra-fast liquid chromatography with tandem mass spectrometry in rat and beagle dog plasma after oral administration of Kai-Xin-San: application to a comparative pharmacokinetic s䲧畸Ỵ

[5] Chunxiao Lv, et al. A UFLC-MS/MS method with a switching ionization mode for simultaneous quantitation of polygalaxanthone III, four ginsenosides and tumulosic acid in rat plasma: application to a comparative pharmacokinetic study in normal and Alzheimer's disease rats

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