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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M10224
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YAP-TEAD-IN-1 TFA | YAP-TEAD-IN-1 TFA | YAP |
| YAP-TEAD-IN-1 TFA 是一个有效的竞争性肽类 YAP-TEAD 相互作用的抑制剂，IC50值为25 nM。 | |||
| M11552
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DREADD agonist 21 | DREADD agonist 21 | AChR/AChE |
| DREADD agonist 21 是一种有效的人毒蕈碱乙酰胆碱 M3 受体 (hM3Dq) 激动剂 (EC50=1.7 nM)。 | |||
| M12904 | ChemBridge-7360337 | ChemBridge化合物-7360337 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy]-6H-benzo[c]chromen-6-one (7360337) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7360337，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M20628 | EAD1 | EAD1 | Autophagy |
| EAD1 is a potent autophagy inhibitor with an IC50 of 5.8 μM in the BxPC3 cells. It has antiproliferative activities in lung and pancreatic cancer cells. | |||
| M50386 | YAP-TEAD-IN-1 | YAP-TEAD-IN-1 | YAP |
| YAP-TEAD-IN-1 是 YAP–TEAD 相互作用的有效的竞争性肽类抑制剂 (IC50=25 nM)。 | |||
| M7504
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CIL56 (CA3) | CIL56 (CA3) | Ferroptosis |
| CIL56 (CA3) 是一种有效的选择性ferroptosis 诱导剂，CIL56 对YAP1/Tead转录活性具有有效的抑制作用，主要靶向高表达YAP1、可用于具有癌症干细胞属性的、食管腺癌细胞的相关研究。 | |||
| M7684
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Clozapine N-oxide | 氯氮平氮氧化合物 | 5-HT Receptor |
| CNO | |||
| Clozapine N-oxide (CNO) 是人毒蕈碱设计受体（DREADDs）的激动剂，能够激活DREADD受体hM3Dq和hM4Di。Clozapine N-oxide还是一种有效的多巴胺拮抗剂。此外，Clozapine N-oxide也是一种选择性的毒蕈碱M4受体激动剂（EC50 = 11 nM），Clozapine N-oxide可用于神经研究和药物代谢研究。 | |||
| M14937
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TED-347 | TED-347 | YAP |
| TED-347 是一种有效，不可逆且共价的 YAP-TEAD 蛋白质-蛋白质相互作用变构抑制剂，对 TEAD4•Yap1 蛋白质-蛋白质相互作用的 EC50 为 5.9 μM。TED-347 与 TEAD4 中央口袋内的 Cys-367 特异性共价结合，Ki 为 10.3 μM。TED-347 可以阻断 TEAD 的转录活性，并且具有抗肿瘤活性。 | |||
| M20724
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RCM-1 | RCM-1 | IL Receptor/Related |
| Robert Costa Memorial drug-1 | |||
| RCM-1 is a nontoxic inhibitor of Forkhead box M1 (FOXM1) that suppresses goblet cell metaplasia and prevents IL-13 and STAT6 signaling in allergen-exposed mice. RCM-1 decreases carcinogenesis and nuclear β-catenin. | |||
| M21087
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VT103 | VT103 | YAP |
| VT103是VT101的类似物，是一种选择性和口服活性的TEAD1蛋白棕榈酰化抑制剂，可用于癌症研究。VT103抑制YAP/TAZ-TEAD促进基因的转录，阻断TEAD的自身棕榈酰化，并干扰YAP/TAZ和TEAD之间的相互作用。 | |||
| M21088
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K-975 | K-975 | YAP |
| K-975 是一种有效的，具有选择性和口服活性的 TEAD 抑制剂，可强烈抑制 YAP1/TAZ 和 TEAD 之间的蛋白质-蛋白质相互作用。 | |||
| M21133
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VT107 | VT107 | Others |
| 泛TEAD转录因子抑制剂VT-104与TEAD上的一个脂质口袋结合，阻止其自动棕榈酰化，与之前强调的TEAD抑制剂类似。 | |||
| M21662
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MGH-CP1 | MGH-CP1 | Apoptosis |
| MGH-CP1 是一种有效且具有口服活性的 TEAD2 和 TEAD4 自棕榈酰化抑制剂，IC50 分别为 710 nM 和 672 nM。MGH-CP1 可降低细胞内源性或异位表达的 TEAD 蛋白棕榈酰化水平。 | |||
| M27726 | Clitocine | Clitocine | Apoptosis |
| Clitocine 是一种来源于蘑菇的腺苷核苷类似物，是一种有效的通读剂 (readthrough)。Clitocine 作为一种无义突变 (nonsense mutations) 的抑制剂，可诱导携带 p53 无义突变等位基因的细胞产生 p53 蛋白。Clitocine 可通过靶向 Mcl-1 诱导多药耐药肿瘤细胞凋亡。具有抗癌活性。 | |||
| M29390
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TT-10 | TT-10 | YAP |
| TAZ-K | |||
| TT-10 (TAZ-K) 是 YES 相关蛋白 (YAP)-转录增强因子结构域 (TEAD) 活性的激活剂。TT-10 可用于伴随心肌细胞丢失的心脏病的研究。 | |||
| M29551 | JHU37152 | JHU37152 | AChR/AChE |
| JHU37152 是一种有效和可透过血脑屏障的 DREADD 激动剂，对 hM3Dq 和 hM4Di DREADDs 的 EC50 值分别为 5 nM 和 0.5 nM。JHU37152 在小鼠脑组织中表现出来自 DREADDs 的选择性 [3H]Clozapine 置换作用，而不来自其他 Clozapine 结合部位。 | |||
| M29552 | JHU37160 | JHU37160 | AChR/AChE |
| JHU37160 是一种有效和可透过血脑屏障的 DREADD 激动剂，对 hM3Dq 和 hM4Di DREADDs 的 EC50 值分别为 18.5 nM 和 0.2 nM。JHU37160 在小鼠脑组织中表现出来自 DREADDs 的选择性 [3H]Clozapine 置换作用，而不来自其他 Clozapine 结合部位。 | |||
| M29628 | VT104 | VT104 | YAP |
| VT104 是一种口服有效的 YAP/TAZ 抑制剂。VT104 可防止内源性 TEAD1 和 TEAD3 蛋白的棕榈酰化。VT104 可用于癌症研究。 | |||
| M30065 | Framycetin sulfate | Framycetin sulfate | Antibiotic |
| Neomycin B sulfate; Fradiomycin B sulfate | |||
| Framycetin sulfate (Neomycin B sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素，是一种有效的 RNase P 裂解活性抑制剂，Ki 为 35 μM。Framycetin sulfate 竞争 RNase P RNA 中特定的二价金属离子结合位点。Framycetin sulfate 抑制锤头状核酶 (hammerhead ribozyme)，Ki 值为 13.5 μM。 | |||
| M31170 | MSC-4106 | MSC-4106 | YAP |
| MSC-4106是一种具有口服活性的 YAP/TAZ-TEAD复合物抑制剂，能阻断 TEAD1 和 TEAD3 的 auto-palmitoylation（棕榈酰化），可用于肿瘤的相关研究。 | |||
| M43570
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IK-930 | IK-930 | YAP |
| IK-930 是一种有效的口服活性 TEAD 抑制剂，EC50 <0.1 µM。 | |||
| M58205 | DDX3-IN-1 | DDX3-IN-1 | Anti-infection |
| DDX3 inhibitor 1 | |||
| DDX3-IN-1 是一种 DEAD-box 多肽 3 (DDX3) 抑制剂。DDX3-IN-1 具有抗病毒活性，对 HIV 和 HCV 的 CC50 分别为 50 和 36 μM。 | |||
| M57231 | SWTX-143 | SWTX-143 | YAP |
| SWTX-143 是一种新型共价 YAP/TAZ-TEAD 抑制剂，可与所有四种 TEAD 亚型的棕榈酰化口袋结合。 SWTX-143 对 YAP/TAZ-TEAD 的转录活性产生不可逆的特异性抑制，并显示出抗肿瘤活性。 | |||
| M58101
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Recombinant Human EGFR Protein (CHO, C-His) | 重组人EGFR 蛋白 (CHO, C-His) | Cytokines and Growth Factors |
| ERBB; ERBB1; HER1; Epidermal Growth Factor Receptor | |||
| EGFR, also known as ERBB, ERBB1 and HER1, is a type I transmembrane protein belonging to the tyrosine protein kinase family. EGFR is a cell surface protein that binds to epidermal growth factor. Binding of the protein to a ligand induces receptor dimerization and tyrosine autophosphorylation and leads to cell proliferation. EGFR also directly phosphorylates other proteins like RGS16, activating its GTPase activity and probably coupling the EGF receptor signaling to the G protein-coupled receptor signaling. | |||
| M58149
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Recombinant Vaccinia virus B18R (HEK293, C-6His) | 重组Vaccinia virus B18R 蛋白 (HEK293, C-6His) | Cytokines and Growth Factors |
| Soluble interferon alpha/beta receptor B18; VACWR200 | |||
| B18R is a type I interferon (IFN)-binding protein encoded by the B18R open reading frame in the Western Reserve strain of vaccinia virus. B18R has high affinity for human IFN-alpha and also binds rabbit, bovine, rat, pig, and mouse IFN-alpha and IFN-beta. Secreted B18R binds to uninfected and infected cells. B18R presents at the cell surface and protects cells from the antiviral state. | |||
