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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3417
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Clozapine | 氯氮平 | 5-HT Receptor |
| HF 1854 | |||
| Clozapine 是一种有效的5-HT1C受体拮抗剂，作用于5-HT刺激的磷酸肌醇水解，IC50为110 nM。 | |||
M7684
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Clozapine N-oxide | 氯氮平氮氧化合物 | 5-HT Receptor |
| CNO | |||
| Clozapine N-oxide (CNO) 是一种5-HT2血清素受体拮抗剂。Clozapine N-oxide是 DREADD 系统的激动剂。 | |||
| M11551
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Deschloroclozapine | 氯氮平杂质 | AChR/AChE |
| Deschloroclozapine 是有效的，高亲和力的，选择性的，代谢稳定的基于毒蕈碱的 DREADDs 的激动剂。Deschloroclozapine 对 DREADD 受体亚型 hM3Dq 和 hM4Di 结合 Ki 值分别为 6.3 和 4.2 nM。 | |||
| M14003 | Clozapine N-oxide dihydrochloride | 氯氮平N-氧化盐酸 | AChR/AChE |
| Clozapine N-oxide dihydrochloride 是一种 Clozapine 的主要代谢产物，也是一种人毒蕈碱设计受体 (DREADDs) 激动剂。 | |||
| M30363 | N-Desmethylclozapine | N-去甲基氯氮平 | AChR/AChE |
| Norclozapine; Desmethylclozapine; Normethylclozapine | |||
| N-Desmethylclozapine 是非典型抗精神病有效剂 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC50=115 nM)，能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine 也是 δ-opioid 激动剂。 | |||
| M7697 | Chlorprothixene hydrochloride | 盐酸氯普噻吨 | Others |
| D2 dopamine receptor antagonist; blocks a subset of GABAA receptors in rat cortex that is also blocked by clozapine; thioxanthine antipsychotic. | |||
| M29551 | JHU37152 | JHU37152 | AChR/AChE |
| JHU37152 是一种有效和可透过血脑屏障的 DREADD 激动剂，对 hM3Dq 和 hM4Di DREADDs 的 EC50 值分别为 5 nM 和 0.5 nM。JHU37152 在小鼠脑组织中表现出来自 DREADDs 的选择性 [3H]Clozapine 置换作用，而不来自其他 Clozapine 结合部位。 | |||
| M29552 | JHU37160 | JHU37160 | AChR/AChE |
| JHU37160 是一种有效和可透过血脑屏障的 DREADD 激动剂，对 hM3Dq 和 hM4Di DREADDs 的 EC50 值分别为 18.5 nM 和 0.2 nM。JHU37160 在小鼠脑组织中表现出来自 DREADDs 的选择性 [3H]Clozapine 置换作用，而不来自其他 Clozapine 结合部位。 | |||
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